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1.
孟召辉 《南阳师范学院学报》2003,2(6):47-50
在pHl0的NH3-NH4C1缓冲溶液中，Cu(Ⅱ)-头孢唑啉钠络合物在单扫描示波极谱仪上产生一灵敏的还原峰，其一次导数峰电位为-0．30V(vs．SCE)，峰电流与铜浓度在0．005—0．3mg／L范围内呈线性关系，检出限为0．0025mg／L。将该波用于人发及硫酸镍中铜含量的测定，并就极谱波的性质进行了探讨。 相似文献
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研究了二氯甲烷中咪唑（Im）与尾式缬氨酸卟啉铁（Ⅲ）（FeLval（C1））的轴向配位反应，用光度法测得了该反应的平衡常数（K）、标准摩尔焓变（△Hm0）和标准摩尔熵变（△Sm0）．实验结果表明，该反应是熵和焓都降低的过程． 相似文献
3.
本文研究了三氯甲烷中咪唑（Ｉｍ）与单取代色氨酸卟啉铁（Ⅲ）（ＦｅＬＴｒｐＣｌ）的轴向配位反应．用光度法测得了反应的平衡常数Ｋ，标准摩尔治变和标准摩尔熵变．实验结果表明，反应（１）是熵降低焓也降低的过程． 相似文献
4.
李永梅 《河北能源职业技术学院学报》2004,4(1):95-96
本文提出了以单扫描示波极谱法测定稀散元素铼的新方法 ,实验结果表明 :微量铼在2mol/LHclo4- 1 .5mol/LH3PO4- 0 .0 2mol/LNaH2 Po4体系中于 - 0 .40伏产生一个灵敏的极谱波 ,铼的浓度在 1 .5 1× 1 0 - 3～ 1 .0 8× 1 0 - 5mol/L范围内与峰电流具线性关系。 相似文献
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稀散元素铼(ⅤⅡ)的示波极谱分析法研究 总被引：2，自引：0，他引：2
李永梅 《河北能源职业技术学院学报》2004,4(1):95-96
本文提出了以单扫描示波极谱法测定稀散元素铼的新方法,实验结果表明微量铼在2mol/L Hclo4-1.5mol/L H3P04-0.02mol/L NaH2Po4体系中于-0.40伏产生一个灵敏的极谱波,铼的浓度在1.51×10-3～1.08×10-3mol/L范围内与峰电流具线性关系. 相似文献
6.
Mn(Ⅲ)TP(o-NO_2)TBPCl和Mn(Ⅲ)TBPCl的合成及表征 总被引：1，自引：0，他引：1
合成了Mn（Ⅲ）四苯并卟啉类配合物Mn（Ⅲ）TP（o－NO2）TBPCl和Mn（Ⅲ）TBPCl，对其进行了元素分析及红外光谱、紫外可见吸收光谱、荧光光谱的表征。 相似文献
7.
催化动力学极谱法测定铬(Ⅵ)的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
在0 01mol·L-1H2SO4介质中,铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化甲基橙的反应具有强烈的催化作用,甲基橙于-0 59V处产生一灵敏的导数极谱波,以极谱法测定催化反应过程中甲基橙浓度的变化,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的催化动力学新方法。该方法的线性范围为8 0×10-4～3 6×10-2mg·L-1,检出限为1 25×10-7mg·L-1,应用于电镀废水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意。 相似文献
8.
《辽宁教育行政学院学报》1997,(5)
在国产阳离子分离柱上，用草酸、柠檬酸、醋酸钠、亚硫酸钠组成四元淋洗液，以邻菲啉、盐酸羟胺为柱后显色液，用离子色谱法分离并测定Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）的含量。将这种方法应用到分析大豆种皮提取液中Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ），获得满意的结果 相似文献
9.
本文提出了多环芳烃的一阶对数连接指数（lg（1X））与其分配系数（Kow）之间的定量关系方程，并利用该方程计算了46个多环芳烃的分配系数，计算值与实验值十分吻合，相关系数R=0．996 相似文献
10.
TisiW_(12)O_(40)/TiO_2的合成、表征及催化活性 总被引：1，自引：0，他引：1
本文报道了非均相固载型杂多酸盐催化剂ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２的制备方法，并用ＩＲ、ＸＲＤ谱对该催化剂进行了表征，研究了该催化剂的催化活性．实验表明，在以苯为带水剂时，催化剂的用量为反应液的０．５％，醇酸摩尔比为１．２０∶１，酯化反应时间为２ｈ，乙酸正丁酯的收率达７６．８％，超过硫酸、磷钨酸催化水平． 相似文献
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12.
在０．０６５ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸钠－０．０４６ｍｏｌ／ＬＨＣＩ（ｐＨ６．６）介质中，２，３，４－三羟基－４＇－磺基－偶氮苯和铜（Ⅱ）形成配合物，在单扫描示波极谱上于－０．２４ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生灵敏的吸附波，测定铜的浓度范围为０．００５～０．３μｇ／ｍｌ，检出限为０．００２５μｇ／ｍｌ，利用该波应用于人发及硫酸镍中铜的测定，结果满意． 相似文献
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高健 《连云港职业技术学院学报》2005,18(2):54-56
通过2-[二（2-氨基乙基）氨基]乙醇和2，6-二甲酰基-4-R-苯酚钠的Sehiff Base缩合反应得到了系列带羟乙基手臂的六氮杂双核Cd（Ⅱ）环合物，利用元素分析、红外光谱、摩尔电导、电喷雾质谱等分析手段对产物进行了表征和研究。 相似文献
14.
通过对铝（Ⅲ）-铬蓝黑B配合物的电化学行为研究,提出了单扫描极谱法测定水中微量铝的新方法,该方法的线性范围为0.01-0.3μg/mL,检出限为0.05μg/mL.用此方法对各种水样中微量铝进行了测定,均获满意效果。 相似文献
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冯泳兰 《衡阳师范学院学报》1998,19(6):1-3
研究了在KOH介质中,在聚乙烯酸（PVA）存在下Cd（Ⅱ）离子与1－（4－硝基苯基）－3－[4－（苯基偶氮）苯基]－三氮烯（Cadion）形成1：2配合物,其配合物最大吸收位于530nm处,而使空白试剂最大吸收波长530nm处吸光度下降.利用Cadion试剂的褪色测定微量镉.该法测镉的表观摩尔吸光系数ε530为1．57×105L·mol-1·cm-1,镉含量在0～12μg/25mL范围内符合比尔定律.方法应用于铅渣中微量镉的测定,结果满意． 相似文献
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本文讨论了（C-K）（K=Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ）性质在置换空间PxXn上的提升问题,并证明了若X是局部一致凸的,则足以有（C—K）（K=Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ）性质当且仅当每个Xn（n=1,2,…）都有（C-K）（K=Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ）性质。 相似文献
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用线性扫描示波极谱法研究了钴(Ⅱ)-硫辛酸体系的伏安行为,发现在pH=8.5的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,钴(Ⅱ)在硫辛酸的存在下,于-0.55 V(vs,SCE)处左右产生一尖锐、灵敏的二次导数极谱波,峰电流与钴(Ⅱ)浓度在3.0×10-8~3.0×10-6mo1/L范围内呈线性关系,检出限为1.0×10-8mo1/L.研究了该波的性质及电极反应机理,证明该波为络合吸附波,钴(Ⅱ)与络合剂的组成比为1∶1,电子转移数n=2,不可逆吸附的转移系数α=0.59.该方法用于VB12中痕量钴的测定,结果满意. 相似文献
20.
本文研究了铅（Ⅱ）-胱氨酸-甘氨酸体系在悬汞电极上的吸附伏安特性。在0．001mol／L甘氨酸溶液中（pH=8．2），加入铅（Ⅱ）溶液后，使胱氨酸的峰电流增大，最佳实验条件下，该峰电流与优氨酸浓度在3．3×10－8～1．0×10－6mol／L范围内呈良好的线性关系，检测限过3．3×10－9mol／L。通过对该峰的性质及反应机理的研究，证明此峰为配合物吸附还原峰，吸附反应物为铅（Ⅱ）与胱氨酸形成的1：1配合物，电机反应为二电子还原。 相似文献