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ε-己内酰胺经 N-烷基化反应可合成一类性质优良的渗透促进剂。本文介绍了ε-己内酰胺 N-烷基化反应的几种不同的合成方法,以及ε-己内酰胺的各种 N-烷基化产物,并分析比较了各种合成方法的特点. 相似文献
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本报道了用2，3－二甲吡嗪和正庚酸在自由基引发剂引发下合成5－己基－2，3－二甲吡嗪的新合成方法研究，并对合成条件进行了探索。实验表明：该方法具有产率高、路线短、分离精制简单等优点，是合成5－己基－2，3－二甲吡嗪的有效方法。 相似文献
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ε－乙内酰胺经Ｎ－烷基化反应可合成一类性质优良的渗透促进剂，本文介绍了ε－乙内酰胺Ｎ－烷基化反应的几种不同的合成方法，以及ε－乙内酰胺的各种Ｎ－烷基化产物，并分析比较了各种合成方法的特点。Ｎ－取代－ε－乙内酰胺，又称为氮酮（Ａｚｏｎｅ）是近年来开发的一类性质优良的渗透促进剂，与通常使用的渗透促进剂二甲亚砜等相比较，具有渗透能力强，没有异味等优点，已广泛运用在化妆品、制药等行业。有关ε－已内酰胺的Ｎ 相似文献
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介绍两种1，4-二氢吡啶衍生物的合成方法，并用其中的微波方法合成了2，6-二甲基-4-苯基-3，5-二乙氧基羰基-1，4-二氢吡啶。 相似文献
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以固体超强酸Fe2O3-SO4^2-催化合成苹果酯，并考察了催化剂的活化温度、催化剂的用量、反应物摩尔比等因素对收率的影响。实验结果表明，合成苹果酯的最佳条件为：乙酰乙酸乙酯的用量在0．1mol的情况下，用固体超强酸FeO2-SO4^2-为催化剂，催化剂的活化温度500℃，催化剂的用量1．75g，反应物摩尔比1：2。 相似文献
6.
以固体超强酸Fe2O3-SO4^2-为催化剂合成苹果酯，考察了催化剂的活化温度、催化剂的用量、反应物摩尔比等因素对收率的影响。实验结果表明，合成苹果酯的最佳条件为：乙酰乙酸乙酯的用量在0．1mol的情况下，用固体超强酸Fe2O3-SO4^2-为催化剂，催化剂的活化温度500℃，用量1．75g，反应物乙酰乙酸乙酯与乙二醇的摩尔比1：2，苹甲酯的收率为89．7％。 相似文献
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本文论述了4-二甲氨基吡啶作为酰化催化剂的特殊催化作用以及它的广泛应用。在合成4 二甲氨基吡啶的各种方法中,作者对以吡啶和氯化亚砜为原料的合成方法作了研究。 相似文献
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研究了9-（3-硝基苯基）-2,3,7-三羟基-4,5-二溴-6-荧光酮（简称DBNPF）与钨的显色反应条件．在表面活性剂CTMAB存在下,HCI介质中,钨与DBNPF生成1：3（M：L）配合物,其最大吸收峰在550nm处,表观摩尔吸光系数ε＝1．1×105L·mol-1·cm-1,钨含量在0—9μg／25mL范围内符合比耳定律,大多数常见阳离子不干扰测定．本方法用于合成样品中微量钨的测定,结果满意． 相似文献
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袁先友 《零陵师范高等专科学校学报》2001,22(3):4-6
研究了以1－十八醇和丙二酸二乙酯为原料合成二正十八烷基丙二酸二乙酯，然后用LiAlH4还原得到2，2－二正十八烷基－1，3－丙二醇，再对甲苯磺酸催化与β-溴丙醛缩合得5，5－二正十八烷基－2－－（2－溴乙基）－1，30－二氧六环，并对产物的重结晶条件进行了研究，产物经元素分析，IR和1HNMR光谱表征。 相似文献
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用ω-溴代季膦盐的相转移wittig反应可制备ω-不饱各溴化物，3-溴代季膦盐以下低分子量季膦盐的相转移反应只能发生水解反应，而非合成反应。 相似文献
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杨树 《昆明师范高等专科学校学报》1999,21(4):29-30
提出了一个合成7－（4－磺苯基偶氮）－8－羟基喹啉的新方法,该方法对于8－羟基喹啉的偶氮化合物的合成及其它偶氮类化合物的合成均具有借鉴意义。 相似文献
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以ＰＥＧ６００为相转移催化剂，无水碳酸钾为碱，１，２－二氯乙烷为溶剂；氰基乙酸乙酯和１，３－二溴丙烷为反应原料，经缩合反应较高产率的合成１－氰基环丁烷－１－羧酸乙酯，收率达６４％，此方法反应条件温和，原料便宜易得，操作简便安全。 相似文献
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首次报道了N^3－2－氰基乙基－N^1，N^5－二乙酰基二乙基三胺的合成方法。合成此化合物的意义在于将二乙基三胺两端之氨基保护后，从其中间的N^3原子上接一条碳链，再通过这条碳链将DNA之切割基因二惭基三胺与DNA识别系统相连接，这样即可增加二乙基三胺的柔性，增大其切割活性，从而可进一步开发出一系列定位切割DNA的化学核酸酶。 相似文献
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采用原位一步合成法合成3，5-二硝基水杨酸插层水滑石材料，用XRD、IR对合成的样品进行表征，并与水溶液中阴离子直接交换合成法进行比较。结果表明，采用上述两种方法在控制适当的反应条件下均能制备出相应的3，5-二硝基水杨酸插层水滑石，但相比之下，原位一步合成法明显具有合成时间短，步骤简单和节约能耗等优点。 相似文献
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通过对—二甲基—2—苯基—1,4—氧氮杂—5,7—二酮的研究,表明这一化合物及其衍生物是手性源化合物,利用它合成许多手性化合物同时找到了合成1,4—氧氮杂的方法,产率较高． 相似文献
17.
林昌志 《合肥联合大学学报》2004,14(1):50-52
介绍精细化工产品1，2-辛二醇的合成方法，研究了各种工艺参数对合成1，2-辛二醇的影响。结果表明：在催化剂存在下，利用1-辛烯、甲酸、双氧水等为原料，经三步反应和多步后处理精制而成含量不低于99％的1，2-辛二醇产品。 相似文献
18.
介绍6-甲氧基萘乙酮的性质、生产应用及开发概况，介绍6-甲氧基萘乙酮的合成工艺路线，详细叙述6-甲氧基萘乙酮的合成方法（二氯乙烷法）和三废治理措施，并对经济效益进行了分析。 相似文献
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固体超强酸Fe2O3—SO^2—4催化合成己二酸二辛酯 总被引：4，自引：0，他引：4
用固体超强酸Fe2O3-SO^2-4为催化剂、己二酸和辛醇为原料合成己二酸二辛酯的过程中，催化剂的活化温度、催化剂的用量、醇酸比、反应时间对收率都有较大的影响。研究表明，己二酸的用量在0.1mol的情况下，用固体超强酸Fe2O3-SO^2-4为催化剂，催化剂的活化温度500℃，催化剂用量1.5g，醇酸比3:1，反应时间2.5h，是最适宜的反应条件，酯收率达85%。 相似文献
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合成含双元或多元金属的中孔载体材料，以期得到稳定高效多用途的工业催化剂，是材料研究方面新的趋势。采用中性伯胺(DDA)模板剂，在硅酸四乙酯(TEOS)的水解聚沉过程中，将双元金属Fe、Ce引入中孔分子筛骨架中，首次原位合成了分子自组装Fe／Ce—HMS。低角X衍射(XRD)、电子衍射(ED)及电镜(HTEM)分析表明合成样品为一维直通道纳米中孔材料，同时傅立叶红外变换(FT-IR)光谱分析发现SO^2-4有强化分子的组装作用。 相似文献