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介绍了高效毛细管电泳用于手性化合物拆分的主要模式，探讨了影响分离结果的主要因素，综述了各类手性选择剂的研究现状及在手性药物拆分中的应用。 相似文献
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介绍了高效毛细管电泳用于手性化合物拆分的主要模式,探讨了影响分离结果的主要因素,综述了各类手性选择剂的研究现状及在手性药物拆分中的应用. 相似文献
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手性及手性物质的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
曾国平 《湖北第二师范学院学报》2013,(8):28-31
立体化合物是有机化合物的一个重要组成部分,手性异构物质是其中的一种。文中解释了手性及对映体的基本概念与命名方法;综述了手性物质的研究进展;介绍了手性物质在农药、医药、香料及电磁材料等领域的应用。 相似文献
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江云霄 《连云港职业技术学院学报》2000,13(2):35-38
采用涂布手性固定相的毛细管柱在气相色谱上进行手性化合物对映体的分离是一种简便而快速的分析方法，本就分离机理，手性化合物的衍生化，构型分析和光学活性固定相等几个方面进行综述和讨论。 相似文献
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目前,不对称催化反应是获取单一异构体手性化合物的最有前景的方法,它仅用少量手性催化剂就可以获取特定构型的手性化合物．而采用适当的手性源是获取单一异构体的手性化合物的另一种重要的方法．研究发现了多种新的含有胍基并具有很强的生理活性的天然产物,由于胍基化合物具有这些药理活性和分子识别的特性,对胍基化合物的合成就显得非常重要．基于胍可催化反应类型的多样性和反应的易操作性,诸如Michael加成反应、Strecker反应和Henry反应等,近年来胍催化反应成为了有机反应方法学研究的一个重要领域．手性胍催化的一些不对称反应的成功,更显示了手性胍在不对称反应中的巨大潜力． 相似文献
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胡亮 《绵阳师范学院学报》2009,28(11):151-154
对于用楔形式表示的手性分子,其构型的判断往往需要先转化成费歇尔投影式再加以判断,但对于较为复杂的手性化合物,转换成费歇尔投影式是一件较为困难的事情。文章介绍了应用CIP顺序规则并使用“左（右）手定则”可直接快速确定用楔形式表示的手性分子中手性碳原子的R,S构型的一种方法。其优点是不需要考虑手性碳原子上所连的四个原子或基团的三维空间排列关系,也无需知道基团从大到小排列的顺序是顺时针还是逆时针,更不需要对楔形式进行构型的转化,此方法具有适应面广、简便、快速、灵活和准确的优点。 相似文献
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1,1＇-联二萘酚（BINOL）是1926年合成出来的[1],其分子中的两个萘环不共面,是一种具有C2对称轴的典型手性化合物[2],具有很强的手性诱导作用,用其单一对映异构体能制备各种手性催化剂、手性诱导剂和拆分剂.自从1979年,Noyori[3]首次将其作为配体合成配合物催化醛,酮的还原反应以来,由其制备成的一系列手性配体和手性催化剂,在不对称合成中发挥着重要的作用,已广泛应用于手性医药、农药、香料、食品添加剂、分子识别材料的合成中[4].而且,由于联二萘酚中存在着萘环,在紫外灯下能发生很强的荧光,使产物易于观察,这一特点使联二萘酚倍受配位化学工作者的青睐. 相似文献
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以手性技术为中心、以光学纯药物的应用、研制、生产作主线总结了目前手性药物产业的现状和发展趋势，重点阐述了手性药物的设计研制、有效成分筛选、工艺开发和商用推广等过程的特点、经验教训及注意事项等．采用列图表，举例子，相比较的方法，从手性药物结构的复杂性、研发过程、广阔的应用前景等方面，说明了手性技术在药物工业中的重要性和发展前景． 相似文献
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手性席夫碱及其配合物的研究进展分析 总被引：1，自引：0，他引：1
系统分析了 1 991～ 2 0 0 2年间发表的百余篇有关手性Schiff碱及其配合物的文献 ,主要讨论了年份分布 ,作者国籍分布、刊物分布、内容和方向等方面的问题。从 90年代以来 ,对手性Schiff碱的研究逐步从基础研究向应用研究转化 ,并渴望发展成为具有工业化前景的手性催化剂以及手性药物。 相似文献
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毛细管电泳手性拆分研究及应用进展 总被引：3，自引：0，他引：3
彭友元 《泉州师范学院学报》2004,22(4):62-67
对毛细管电泳在手性拆分领域的应用和发展进行了综述，包括手性添加剂的选择和可能的拆分机理，并对该领域未来的发展方向作出展望，显示出毛细管电泳是手性拆分的一种高效、快速、简便的分离手段。 相似文献
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天然手性化合物4-羟基-丁烯内酯(2)具有强烈的生理活性,也是合成其他一系列手性化合物的起始原料之一。本文报道了(2)的较为简单的光化学合成方法,反应时间仅需18h,而且操作方便、条件温和,产率可达72.5%以上。 相似文献
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手性,手性药物及手性合成 总被引：2，自引：0，他引：2
手性是自然界的属性,也是人类赖以生存的本质属性之一,在生命过程中发生的各种生化反应过程均与手性的识别和变化有关.从而联系到药物的手性,由于手性药物的对映异构体的药效也有差别,导致在药物合成过程中不对称合成成为重中之重.以乌苯美司为例,介绍了原料手性诱导合成和不对称催化合成方法,提出了不对称多组分反应在乌苯美司合成中的新应用. 相似文献
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圆二色光谱对研究蛋白质二级结构、构象变化以及其他手性化合物结构是很重要的。该文从圆二色光谱的概念、原理和特点出发,介绍了圆二色光谱技术在蛋白质和药物分子结构分析上的应用和实验方法。 相似文献
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对国内外毛细管电泳在手性物质拆分领域的研究与应用进行了综述,特别对近五年来以各种环糊精衍生物作为手性分子识别试剂拆分手性物质方面做了归纳总结,进一步对以环糊精衍生物作为手性选择试剂在毛细管电泳手性药物拆分中的应用研究做了简单展望. 相似文献
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文章论述了含手性轴化合物R/S构型的判断法,先写出含手性轴化合物的Fischer投影式,再按“横线上较优基团——横线上未优基团——竖线上较优基团”顺序连接,若为顺时针方向旋转则为R型,反之为S型。 相似文献
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采用水热法合成了一个手性镍配合物：NiL[H2kN-（4-carbosyl）benzyl—L-phenylalanineacid,N-（4-羧基）苄基-L-苯丙氨酸],通过X射线单晶衍射仪测定其晶体结构,并进行了元素分析、红外、热重等性质测定．晶体结构研究结果表明,此化合物为正交晶系,空间群为P212121,属手性空间群．化合物中,Ni（II）离子为六配位,形成一个畸变的八面体配位模式．通过配体的桥连作用形成具有一维孔道的三维网状结构．配体上的苯环均朝向孔道．热重研究结果表明,该化合物能稳定到295％左右． 相似文献
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手性药物对映体分离理论与应用技术在药物及生命科学研究领域中占有极为重要的位置,是当前制药工业和生物技术发展的尖端研究课题。模拟移动床色谱已被国际上公认为制备规模拆分手性药物的最有效手段。介绍了模拟移动床色谱数学模型和数值分析方法的最新进展。 相似文献