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文章在西藏高寒缺氧地区运用ICP-MS测定了湖泊水中22种元素。并对仪器测试条件进行了优化,在最优化条件下考察了本法的检出限、精密度以及准确度。最后对西藏某矿区湖泊水样进行了加标回收实验,各元素回收率均在88%～110%之间,符合实验测定要求。 相似文献
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本文建立科学的检测气相防锈包装纸中金属离子铅的含量的方法,系统的研究了试样的不同浸提条件对金属离子铅的浸提量的影响,考察了浸提液的浓度、温度、和浸提时间等因素,用火焰原子吸收分光光度计测其吸光度值。根据标准曲线回归方程计算提取金属离子铅的浓度再计算加标回收率。结果表明：对于气相防锈纸中的金属离子铅的测定,在仪器的最佳工作条件下：测量得铅的回归方程为方程为;y=0.0193x＋0.0032相关系数R2=0.9972。加标回收率为36.26%～101.1%。方法应用于实际样品的测定,结果满意。 相似文献
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文章通过对高效液相色谱法测定苯胺的含量的条件进行了尝试,并对不同萃取条件下,水中苯胺的加标回收率进行了研究。该方法简便易行,测定的相对标准偏差小于1.0%,实际水样的加标回收率可达到72%。 相似文献
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本试验通过微波消解法对有机物进行降解,然后测定该水样的吸光度,通过吸光度和剩余Cr6＋浓度之间的关系,间接测定化学需氧量。确定了试验的最佳条件为：微波消解功率520 W,消解时间4min,浓硫酸的体积与试样总体积的比为1：2,无须催化剂。该方法具有操作简单,测定快速等优点。对模拟废水的加标回收率在101.50%～115.05%之间。 相似文献
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为减少汞废液对环境的污染,本实验通过对过硫酸铵分光光度法测定水中锰的硝酸银-硫酸汞的使用量进行对比和优化实验,结果表明:当硝酸银-硫酸汞溶液的使用量由国标中规定的2.50mL减少至0.20mL,所测得的锰标准系列溶液浓度相差不大,相对误差≤10%;后者的使用量是前者的1/12.5,在该实验条件下的锰校准曲线的相关系数R2=0.9996,水样加标回收率为94.2%~103%,上机检测两个不同浓度的水质锰有证标准样品,试验结果均落在标准样品证书范围内,结果满意。本方法可大大减少试剂用量和实验成本,优化后的实验条件测定的水样样品数量是优化前的12.5倍;可大大减少高浓度汞废液的产生,保护环境,减少Hg污染,同时减少汞废液处理的费用。 相似文献
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当水样浑浊时,水样消解不完全,有机物对总氮的测定造成了干扰;当水样中的氮以氨氮为主要存在形式时,在消解过程中部分氨氮转化成氨气逸散造成的损失,使得总氮的测定值偏低。文章通过实验表明,可以对浑浊水样进行过滤以及对氨氮含量高的水样进行稀释来解决总氮测定值偏低的问题。 相似文献
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采用氢化物发生原子荧光法测定地表水中汞的方法,研究了灯电流、载流酸度、载气流速、还原剂浓度等对测定汞的影响。在优化的分析条件下,样品加标回收率在96.8-102.1%之间,相对标准偏差为0.66%～2.48%。此方法测定地表水中汞,具有操作简便、快速、灵敏度高等优点。 相似文献
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氨氮是指水中以游离氨(NH_3)和铵离子(NH_4~+)形式存在的化合氮。水源水中氨氮含量的多少对于水质指标有着重要的意义。太湖水源水中杂质干扰和影响检测结果的情况较为明显,此时,水样的预处理显得尤其重要。笔者对氨氮检测前处理方法进行了探索,发现太湖水源水浊度小于等于20NTU时,可用离心机对水源水中的杂质进行清除,离心后水源水加标回收率较高,操作参数可量化,测定过程简便。 相似文献
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样品用碱性浸提液在60℃超声提取,经活性炭粉净化过滤后,采用离子色谱-电感耦合等离子体质谱法进行测定。方法比较和总结了不同实验条件对测定结果的影响,通过对4种不同基质化妆品进行加标回收实验,回收率在89.1%～103.7%之间,精密度在1.41%～8.06%之间,方法操作简单,灵敏度高,适合于化妆品中六价铬含量的测定。 相似文献
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悬浮液进样─火焰原子吸收光谱法能简便、快速、准确地测定样品中的微量元素,本文采用该方法测定茶叶中的微量铜和锌,对试验条件、悬浮剂的选择进行了优化。结果表明：铜、锌的检出限分别为0.01μg.mL-1和0.027μg.mL-1,加标回收试验铜的回收率为95.3%～104.2%,锌的回收率为100.6%～104.1%。 相似文献