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相似文献
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1.
超市蔬菜中重金属含量的测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用火焰原子吸收分光光度法测定了购自七家超市中八种常见蔬菜中的Cu、Zn、Pb、Cd、Cr、Ni六种重金属含量,实验结果表明:该方法灵敏度高。检出限低,线性范围宽,RSD为0.02—1.01%。与国标对照比较了八种蔬菜中重金属的含量,其中28个蔬菜样品中锌、铜二种重金属均未超出国家标准;但镉含量较高0.038-0.18mg/kg,超标率为50.0%;铅含量为0.10~0.80mg/kg,超标率为96.4%;镍、铬含量为0.63-9.05mg/kg、17.68—27.95mg/kg,其含量都超出国家标准,超拓率为100%。  相似文献   

2.
利用SCS降雨模型,选取COD、氨氮两个常规评价指标以及铬、锰、铜、镍四个重金属指标,研究一次典型降雨在内江城区不同土地利用类型下产生的地面径流重金属污染负荷.结果表明:一次典型降雨在内江城区工矿、商业、交通、住宅和建筑五种土地利用方式下产生的COD、氨氮、锰、铬、铜、镍污染负荷浓度分别为37.20mg/L、0.67mg/L、0.12mg/L、0.01mg/L、0.03mg/L、0.03mg/L;产生的污染负荷总量分别是2361.08kg、35.20kg、7.41kg、1.47kg、1.28kg、7.44kg;商业用地产生的COD、氨氮污染负荷比例最大,负荷比例分别为66.56%、41.25%;交通用地产生的重金属污染负荷比例最大,锰、铬、铜、镍污染负荷比例分别为66.13%、7.75%、39.84%、45.30%;降雨径流将对研究区河道、湖泊以及河口产生短期或中长期污染.  相似文献   

3.
采用硝酸一过氧化氢消解试样,电感耦合等离子体发射光谱法测定儿童发样中铝、钙、铬、铜、铁、钾、镁、锰、钠、铅、镍、锌等十二种微量元素。方法回收率95%-105%,各元素检出限(ug/mL)在0.0010-0.011之间,相对标准偏差(RSD,n=9)小于4%,经人发国家一级标准物质验证,测定值与标准认定值无明显差异。  相似文献   

4.
用湿法消化法处理样品,建立湿法消化法-火焰原子吸收光谱法快速测定蝉蜕中钙、铁、锌、锰、铜、镉6种微量元素的分析方法。实验结果表明,在待测液中加入适量盐酸可提高被测元素的吸光度。详细研究了HClO4和HNO3的两种不同体积比对测定结果的影响,前者回收率为96.2%-123.4%,后者回收率为97.3%-108.1%。相对标准偏差小于1.4%,标准偏差小于2.6%。  相似文献   

5.
在乙腈─乙醇─水(2:2:1,V/V/V)的混合溶剂中制备了六种金属(锰、钴、镍、铜、锌、镉)苦味酸盐与4′─硝基苯并─15─冠─5的固态配合物,其组成为M(pic)2·2L·XH2(M=Mn、CU,x=2;M=Co,Ni,Zn,Cd,x=4;pic=苦味酸根;L=4′─NO2B15CS),并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导对该系列配合物进行了表征。  相似文献   

6.
采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定污水处理厂污泥中铜、锌、铅、镉、铬、镍的含量.详细研究了灰化温度、灰化时间、消解加酸量对不同金属吸光度的影响.在最佳工作条件下,六种元素标准曲线相关性较好(r在0.997 0~0.999 9之间),精密度较好(RSD在0.20%~3.72%之间),样品加标回收率为92.8%~104.9%,测定结果准确可靠,得出了不同季节生活污泥中铜、锌、铅、镉、铬、镍含量变化规律.  相似文献   

7.
当二氧化硫脲用量是还原Cu^2+为Cu与还原Cr^5+为Cr^3+理论值总和的两倍时,使用二氧化硫脲在石灰饱和溶液(pH≈12.8)、沸腾条件下处理铜铬电镀废水,废水中Cu^2+从31mg/L降为0.4mg/L,Cr^5+从23mg/L降为0.017mg/L,总铬量由35mg/L降为5.3mg/L,经分析沉淀物为Cu(黑色)、Cu2O、Cr(OH)3趁热过滤后,往滤液中加入FeSO4·7H2O,调节pH至中性,鼓入空气,冷却至得到黑色铁氧体沉淀.经处理后残铜量为0.2mg/L,总铬量为0.035mg/L,PO4^3-由5mg/L降为1mg/L.各项指标优于工业排放标准.  相似文献   

8.
采用硝酸-双氧水-高氯酸湿法消解样品,用ICP-AES同时测定中成药黄连上清片中的钾、铁、铬、砷、铅、锰、锌、铜等微量元素.建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定中成药黄连上清片中多种微量元素含量的方法.各元素回收率为89.4%~111.5%,变异系数为0.8%~4.5%.应用本方法测定实际样品,结果令人满意.  相似文献   

9.
该文采用湿法消解法(硝酸-高氯酸)预处理待测实验室废水,火焰原子吸收法测定废水中重金属离子(铅、铬、镉、铁、铜、锌、镍、锰)的含量;并通过配制模拟废液实验、精密度检测实验、加标回收试验三种方法验证本次研究的可行性和准确性.结果表明,火焰原子吸收法测定重金属离子含量的准确度、灵敏度较高,相对标准偏差低于5%,回收率92.3%-104.0%,方法简便、灵敏、准确,适用于实验室废水中重金属离子的测定.  相似文献   

10.
探讨铜、锌、汞、铬4种重金属离子对方形环棱螺(Bellamya quadrata)成体螺的急性毒性,并求出4种重金属相应的半致死浓度和安全浓度。结果显示:铜、锌、汞、铬对方形环棱螺成体螺96h的半致死浓度分别为0.0430、1.3301、0.1390,3.6275mg/L,经验公式求得其安全浓度分别为0.0043、0.1330,0.0139,0.3628mg/L。4种重金属离子的毒性由强至弱依次为:铜〉汞〉锌〉铬。  相似文献   

11.
武夷岩茶营养成分分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对3种武夷岩茶和1种绿茶的18项主要营养成分进行了分析,结果为总氮:28-37mg/g;游离氨基酸:42~50mg/g;总糖:420-498mg/g;还原糖:232-298mg/g;茶多糖:182~246mg/g;茶多酚:92~158mg/g;茶咖啡碱:17~48mg/g;类脂类:19-34mg/g;钙:3.6~4.6mg/gi;总磷:2.2~3.7mg/g;镁:1.7~2.2mg/g;锰:0.45~1.24mg/g;铁:0.19~0.66mg/g;锌:30~60μg/g;铜:14~20μg/g;镍:痕量,硒:12~19μg/g;Vc:0.46~0.5mg/g和1.4~2.0mg/g(鲜茶叶)。  相似文献   

12.
采用阳极溶出伏安法分离富集铜,并选用盐酸羟胺作发光试剂,结合流动注射技术建立了一种新的电化学发光测定铜的分析方法.该法选择性好、灵敏度高.其线性范围是6.0×10-7~4.0×10-10kg/L铜,RSD是3.2%(n=11;Cs=1.0×10-7kg/L),检测限是1.0×10-10kg/L铜,可用于人发中铜的测定.  相似文献   

13.
离子色谱法测定饮用水中钠、镁、钙   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究了离子色谱法测定饮用水及源水中钠、镁、钙离子的方法。实验表明,该方法灵敏度高,重现性好,操作简便,分析快速。在本方法实验条件下.钠、镁、钙方法检出限,分别为:0.013mg/L;0.013mg/L;0.025mg/L。相对标准偏差分布在0.07-0.76%,加标回收率分布在99-102%。  相似文献   

14.
以玫瑰茎尖为外植体进行组织培养试验研究结果表明:玫瑰茎尖在MS+6BA1mg/L+NAA0.1mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的培养基中芽的诱导率高达98%;在MS+6-BA2mg/L+NAA0.01mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的培养基中增殖倍数可达6,且苗壮;在1/2MS+IBA0.5mg/L+0.3%活性炭+3%白糖+0.4%琼脂培养基中根系生长丰富且健壮,诱根率高达100%;试管苗移栽基质为珍珠石+腐殖土,成活率达98%.  相似文献   

15.
研究了示波极谱法在三乙醇胺-乙二胺-硫氰酸钾-乙酸-盐酸-碘化钾-十二烷基硫酸钠体系中连续测定太湖流域大米试样中锌、铁、锰、铜、铅、镉六种微量元素.在该体系中,六种微量元素分别在-1425mV、-1638mV、-1717mV、-508mV、-533mV、-668mV产生稳定的二阶导数极谱波.锌、铁、锰、铜和铅最低检出限为0.01μg·mL-1,镉最低检出限为0.005μg·mL-1,锌、铁、铜、铅的浓度在0.01~0.80μg·mL-1,镉在0.005~0.80μg·mL-1,锰在0.01~0.50μg·mL-1范围内与极谱波峰高成正比.六种微量元素回收率范围:94.4%~103.5%,RSD:0.14%~8.72%.该方法操作简便,灵敏度和精确度高.该方法应用于太湖流域18种大米中六种微量元素的测定,与原子吸收分光光度法测得的结果基本一致.  相似文献   

16.
催化荧光法测定痕量铜(Ⅱ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
在pH值=8.0的B-R缓冲液中,痕量铜(Ⅱ)(Cu^2 )对过氧化氢与罗丹明B的氧化反应具有催化作用,使罗丹明B的荧光减弱.据此建立了一种测定痕量Cu^2 的新方法.方法检测限为1.52ug/L,测定范围为0.03~O.3mg/L.本法用于测定牡蛎样品中Cu^2 的测定,平均回收率为99%.  相似文献   

17.
微波消解石墨炉原子吸收法测定蔬菜中的痕量镉   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用微波消化技术,以自吸背景校正方式,在硝酸介质中,NH4H2PO4和Mg(NO3)2混合物为基体改进剂,直接用石墨炉原子吸收法测定了蔬菜中的镉,并研究了最佳的实验条件.该法在0-6μg/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.16μg/L,回收率为96.4%-103.8oA.用于蔬菜中痕量镉的测定,结果满意。  相似文献   

18.
EM和高分子絮凝剂对庆大霉素生产废水进行处理,结果显示单独使用EM时最佳的接种量是0.3%~0.4%,pH为8,处理时间为36小时,处理温度取自然温度(室温),经正交实验最佳组合为B3A3C1,即最佳的温度为30℃,最佳接种量为0.5%,最佳pH为5。处理后COD从20000mg/L降至1000mg/L左右,经高分子絮凝剂处理最佳的pH为8./10000的絮凝剂聚丙烯酸钠加量为0.75~1.0mL/250mL废液,沉降时间为1.5~2.0h,主要污染指标COD降低到了350mg/L,达到了国家排放标准(≤350mg/L)。  相似文献   

19.
研究了以乳化剂OP/正丁醇/正庚烷/水组成的微乳液为介质,5-Br-PADAP为显色剂,分光光度法测定铜的实验体系.结果表明:在波长为554nm下,铜离子浓度在0-6μg/10mL范围内符合比尔定律,相关系数r为0.9995,摩尔吸光系数ε为1.2×10^5L·moL^-1·cm^-1.该方法用于各类蜂花粉样中铜的测定,回收率达到91.5%~107.0%.  相似文献   

20.
分光光度法测定食品中的微量镉   总被引:2,自引:0,他引:2  
探讨在聚乙烯醇存在下,镉(Ⅱ)—碘化钾—罗丹明B分光光度法测定食品中微量镉的可行性。讨论了影响测定结果的因素,确定了最佳反应条件.镉浓度在0—1.5ug/25mL范围内符合比尔定律,镉的回收率为95%-105%.  相似文献   

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