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本文对盐酸左氧氟沙星凝胶剂的质量标准进行研究。方法:采用YMC C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),0.05mo.l L-1枸橼酸溶液-乙腈(87:13)用三乙胺调节pH值至4.0,检测波长为293nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。盐酸左氧氟沙星在24～120mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。盐酸左氧氟沙星平均回收率分别为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于盐酸左氧氟沙星凝胶剂的质量控制。 相似文献
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本实验对盐酸洛美沙星凝胶剂的质量标准进行研究。盐酸洛美沙星为第三代喹诺酮类广谱抗菌药,对革兰阴性菌、阳性菌和部分厌氧菌均有抗菌活性。本实验对盐酸洛美沙星凝胶剂的性状、PH值、含量、装差进行检测。盐酸洛美沙星凝胶剂应符合《中华人民共和国药典》2010年版二部凝胶剂项下有关规定。本法简便、准确,可用于盐酸洛美沙星凝胶剂的质量控制。 相似文献
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目的:对盐酸小檗碱凝胶的质量标准进行研究。方法:采用HPLC法测定了盐酸小檗碱凝胶中盐酸小檗碱的含量,并确立了pH值、装差、微生物限度的检验方法。结果:含量测定方法简便,重现性好。结论:本实验方法可用于盐酸小檗碱凝胶的质量控制。 相似文献
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测定盐酸左氧氟沙星原粉中左氧氟沙星的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙烷硫酸钠溶液【取乙烷硫磺钠0．98g,加磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6．8g,加水溶解并稀释至1000ml,加O．05ml／l磷酸约500ml使PH值至2．4）1000ml,使溶解,摇匀,即得】——甲醉（3：1）为流动相的高效液相色谱法。结论：回收率99．4％,相对标准偏差0．16％。 相似文献
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本实验研究乳酸左氧氟沙星泡腾片的制备方法并建立质量标准。乳酸左氧氟沙星泡腾片表面光洁、色泽均匀。乳酸左氧氟沙星泡腾片符合中国药典相关规。含量测定方法方法简便、准确、专属性强,可用于测定乳酸左氧氟沙星泡腾片的含量。乳酸左氧氟沙星泡腾片制备工艺简单、稳定、易控制。 相似文献
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目的：探讨研究盐酸克林霉素凝胶的制备工艺,并建立其质量标准研究方法。方法以盐酸克林霉素磷酸酯为主药,卡波姆940为辅料,制备盐酸克林霉素凝胶剂;并应用高效液相色谱法来测定其含量。结果盐酸克林霉素在2.5-19.0 mg/ml内线性关系良好,平均回收率为99.92%,RSD=0.587%（n=3）。结论：该制剂的制备工艺操作简便、可行,质量控制方法准确、稳定、可控,且分离度好,能够作为盐酸克林霉素凝胶的质量标准研究的方法。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星凝胶剂中盐酸洛美沙星的含量并对其质量标准进行研究。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(284mm×4.6mm,5μm),戊烷磺酸钠溶液(取戊烷磺酸钠1.5g,磷酸二氢铵3.5g,加水950mL使溶解,用磷酸调节pH值至3.0,用水稀释至1000mL)-甲醇(66∶34)为流动相,检测波长为287nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。盐酸洛美沙星在34～340μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。盐酸洛美沙星平均回收率分别为99.8%。结论:本法简便、准确,可作为盐酸洛美沙星凝胶剂的质量标准。 相似文献
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本实验研究乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片中乳酸左氧氟沙星的含量。方法:采用Scienhome C18 ODS(ID 4.6 mm×200 mm,5μm,德国Kromasil),0.01 mol/L磷酸二氢钾甲醇0.5mol/L四丁基溴化氨(78:22),检测波长为294nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。乳酸左氧氟沙星在5～25μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。乳酸左氧氟沙星平均回收率为99.2%。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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目的:建立氧氟沙星滴眼液的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法。以盐酸溶液(0.1mol/L)为溶剂,检测波长是293nm。结果 :回归方程为A=0.0839845C+0.0033208(r=0.9998),氧氟沙星在3.0~9.0μg/m L浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为0.68%。结论 :该方法简便快速、重现性好、结果准确可靠、操作简单方便,可作为快速测定氧氟沙星滴眼液含量的方法 。 相似文献
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本实验研究乳酸左氧氟沙星泡腾片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定乳酸左氧氟沙星泡腾片中乳酸左氧氟沙星的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,醋酸铵高氯酸钠-乙腈（82：18）,检测波长为293nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。乳酸左氧氟沙星在17.6～88μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。乳酸左氧氟沙星平均回收率为标示量的99.1%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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介绍了一种较好的测定盐酸左氟沙星的含量的方法,采用HPLC法测定盐酸左氟沙星的含量,本法操作简便,色谱条件能较好地将其被测成份与杂质完全分离,测定结果准确. 相似文献
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目的:研究复方替硝唑口腔膜剂的处方及制备工艺,并建立该口腔膜剂的质量控制研究方法。方法:取替硝唑与氧氟沙星作为主药,同时采用双波长分光光度法对两主药的含量进行测定。结果:替硝唑和氧氟沙星的平均回收率分别为99.3%(RSD=0.59%)和99.1%(RSD=0.51%)。结论:该制剂的处方设计合理,制备工艺简便可行,质量控制方法稳定、准确、可靠,能够用于该制剂的质量研究。 相似文献
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目的:了解左氧氟沙星外用制剂的研究概况和临床应用情况。方法:综合总结国内近年来的相关文献资料,并进行了归纳和整理。结论:左氧氟沙星外用制剂的研究和临床应用广泛,并发展出了多种外用剂型。 相似文献
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目的：研究确立复方盐酸赛庚啶凝胶剂的制备工艺,并建立复方凝胶剂的质量控制方法。方法：以盐酸赛庚啶和醋酸地塞米松作为主药,并采用卡波姆-940作为凝胶的基质,取三乙醇胺调节其pH值,用对羟基苯甲酸乙酯来作防腐剂,制备凝胶剂。采用紫外分光光度法来分别测定凝胶中盐酸赛庚啶和醋酸地塞米松的含量。结果：制得凝胶剂的质地均匀、细腻、粘稠度适中。盐酸赛庚啶的平均含量为100．12％,平均回收率为100．09％（RSD=1．89％）;醋酸地塞米松的平均含量为99．72％,平均回收率为99．85％（RSD=2．32％）。结论：该凝胶制剂的制备工艺简单易行,性质稳定,无刺激性,疗效好,质量可控。 相似文献
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目的:建立检查盐酸法舒地尔注射液的含量测定方法。方法:以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;以0.05mol/L磷酸二氢铵溶液-乙腈(65:10)为流动相;检测波长为280nm。结果:盐酸法舒地尔浓度在0.075-0.15mg/ml范围内,与峰面积呈良好的线性关系;盐酸法舒地尔平均回收率为99.5%,RSD为0.3%2.0%。精密度良好,重复性高,专属性好。结论:此方法可以准确检测盐酸法舒地尔注射液的含量。 相似文献
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本实验对芦荟凝胶剂的质量标准进行研究。芦荟凝胶为乳白色黏稠体,稠度适宜。芦荟凝胶具有快速止血、止痛、镇静、消炎杀菌、促进伤口愈合等功效。本实验对芦荟凝胶的性状、PH值、含量进行检测。芦荟凝胶应符合《中华人民共和国药典》2010年版二部凝胶剂项下有关规定。本法简便、准确,可用于芦荟凝胶剂的质量控制。 相似文献
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本文对芦荟凝胶剂的质量标准进行研究。方法:采用C18柱(218 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(50:50)为流动相,在360nm处测定芦荟苷的含量,在430 nm处测定芦荟大黄素的含量。结果:芦荟苷在线性范围2~50μg.mL-1内线性关系良好,加样回收率为99.1%;芦荟大黄素在线性范围1~40μg.mL-1内线性关系良好,加样回收率为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于芦荟凝胶剂的质量控制。 相似文献