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本实验考察在实际储存条件(室温)下,酚酞指示液的稳定性,以此结果确定酚酞指示液的储存期,以保证药品检验的准确性。酚酞作为一种常用指示剂,广泛使用于酸碱滴定过程中。通常情况下酚酞遇酸溶液不变色,遇中性溶液也不变色,遇碱溶液变红色。酚酞指示液变色范围为pH值8.3-10.0。 相似文献
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测定试剂级磷酸中还原物质时,按GB-1995使用邻菲啉指示剂无滴定计量点,且配置浓度过大(已饱和)。在已有实验原理的基础上,改用1.5%邻菲啉和0.5%邻菲啉作指示剂,通过实际的化学实验,验证了采用1.5%邻菲啉和0.5%邻菲啉作指示剂的可行性和较好的灵敏度。 相似文献
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试样以浓硫酸溶解,加入还原剂将Sb()还原为Sb(),在盐酸介质中,以甲基橙为指示剂,用硫酸铈标准溶液滴定锑,锑()被硫酸铈氧化为锑(),以计算锑量。方法适用于0.5%以上锑量。该方法准确性高,可以准确测定锑矿石中的锑,适用于矿山,地质找矿过程中锑含量的测定。本文结合本实验室实际操作,对操作过程中的各个步骤中与其他实验室所用方法的不同之处进行一定的论述和讨论。 相似文献
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本文对葛根的提取工艺进行研究。最佳的提取工艺为回流提取二次,第一次4倍95%乙醇提取60分钟,第二次2倍95%乙醇提取50分钟,过滤,合并滤液,回收乙醇浓缩至相对密度为1.1（60摄氏度测）。本方法可靠、简单,可用于生产。 相似文献
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本文采用AB-8大孔树脂吸附分离牛蒡子中木质素类。以牛蒡子苷含量为指标研究牛蒡子的提取及AB-8大孔树脂分离工艺。以高效液相色谱法测定牛蒡子苷的含量。结果：采用8倍水,浸泡0.5小时,提取二次,第一次2小时,第二次1小时,过滤,合并滤液,减压浓缩至相对密度为1.25（60摄氏度测）,将浓缩膏减压干燥。将10mg牛蒡子干膏溶于20ml水采用每小时三倍柱体积的流速上药,采用ph值为7.0的30%乙醇洗涤,实验结果表明ph值为7.0的30%乙醇洗涤效果最好。本实验方法成本低,适宜用于产业化生产。 相似文献
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根据多糖溶于水而不溶于乙醇的性质,用乙醇作为沉淀剂对北五味子多糖进行提取,所提取的多糖总伴有蛋白类物质的存在,可用Sevage法将其除去,结果表明提取的平均含量为6．57％,且方法简便。 相似文献
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间苯二甲酸(简称IPA)又名1，3-苯二甲酸或异酞酸，分子式C8H6O4，分子量166．13，外观为白色结晶性粉末或针状结晶，熔点345—347℃，能升华，易溶于甲醇、乙醇、丙酮和冰醋酸，微溶于沸水，不溶于苯、甲苯和石油醚。问苯二甲酸具有较强的耐热性、耐水解性和耐化学性，易燃、低毒，对皮肤、眼睛、粘膜等软组织有刺激作用。 相似文献
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试样用稀硫酸溶解,在PH值1.5~2.0的弱酸性介质中,以磺基水杨酸钠为指示剂,用EDTA滴定铁,调整PH为5,以PAN为指示剂,用EDTA滴定锌,由EDTA用量测出锌的重量,同GB/T3091-93方法比较,试验结果稳定。 相似文献
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程春杰 《内蒙古科技与经济》2005,(3):114-115
硫酸亚铁铵常以水合物形式存在,其水合物为浅蓝绿色单斜晶体,俗称摩尔盐,是一种复盐。在空气中一般比较稳定,不易被氧化,溶于水而又不溶于乙醇,受热到100℃时失去结晶水。 相似文献
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本文通过单因素实验和正交实验考察了乙醇浓度、料液比、温度及时间对松萝酸提取率的影响,对长松萝的醇提工艺进行了优化,确定了适宜的提取条件;实验结果表明在正交实验的基础上,结合提取次数对提取效果的影响,确定松萝酸的最佳提取工艺为:用13倍量95%的乙醇于80℃回流提取2次,每次3h. 相似文献
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目的测定阿莫西林克拉维酸钾分散片中阿莫西林、克拉维酸的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠7.8g,加水900ml溶解,用磷酸或氢氧化钠调节PH值至4.4 0.1,加水稀释至1000ml)-甲醇(95:5)为流动相的高效液相色谱法。结果阿莫西林、克拉维酸分别在132-308μg/ml,48-112μg/ml,范围内线形良好(r分别为,0.9997,0.9996);平均回收率分别为99.8%,99.3;RSD分别为0.62%,0.72%。结论该方法简便,重现性好,专属性强,为评价该制剂的质量提供了可靠的方法。 相似文献
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分子的运动是近几年来,各地中考化学试题中出现频率较高的知识点。由于这部分知识比较抽象,在化学教学中,初学者对分子是不断地运动的不易理解。为此,在教学中可以设计如下几个实验,帮助学生理解分子运动论。实验一:1.原理:固体氢氧化钠溶解于水放热,温度升高加快氨分子运动的速率。2.仪器药品:一支U型管,滴管,气球,小试管,浓氨水,固体氢氧化钠,酚酞试液,滤纸。 相似文献