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相似文献
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1.
以河南封丘金银花品种带腋芽茎段为外植体建立无菌体系,通过不同的灭菌剂进行时间和浓度梯度的对比,以及两种灭菌剂混合使用对外植体进行灭菌处理,得出最佳灭菌组合:先用75%的酒精灭菌45 s,然后用0.15%HgCl2灭菌8 min。  相似文献   

2.
吸烟的危害     
一、测定香烟有害成份的实验1.实验目的。通过实验证实香烟烟雾中含有对人体有害的物质,从而教育人们不要吸烟,并提高同学们探索问题、分析问题的能力。2.实验用品。如图所示吸烟装置,香烟(1包),95%酒精,碳酸钠饱和溶液,亚铁氧化钾饱和溶液,ltool/l氯化汞,新鲜兔血,2%硝酸银,2%氨水,蒸馏水。  相似文献   

3.
月季的初代培养研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以月季枝条中部饱满的腋芽为外植体,研究了针对不同的接种方式、不同的激素浓度和不同的灭菌时间对外植体的影响。结果表明,外植体的接种方式对微型月季再生芽生长量具有较大的影响,垂直接种、斜向上45℃接种是最佳的接种方式。MS BA 1mg/L NAA O.2 mg/L是最适的不定芽增殖培养基。实验表明灭菌9 min后存活率最高。  相似文献   

4.
以盘龙参(Spiranthes sinensis)的花梗为外植体,探讨了不同前灭菌处理及植物生长调节剂对盘龙参花梗组织培养的影响。结果表明:75%的酒精浸30s的前灭菌处理效果较好;植物生长调节剂组合6-BA0.1(mg/L)+NAA1(mg/L)组合和6-BA1.5(mg/L)+NAA1(mg/L)组合的效果较好,其生存率分别达到了60%和66%。  相似文献   

5.
对马蹄茎尖进行消毒灭菌剂配合使用,采用不同时间灭菌及不同浓度激素的处理.试验结果表明,对于马蹄茎尖灭菌以75%酒精1 min,0.5%升汞10min处理效果好.适宜马蹄茎尖诱导及继代培养的培养基是MS BA 2.0 mg/L NAA0.2 mg/L,生根培养基是1/2 MS NAA 0.5 mg/L.  相似文献   

6.
以甜叶菊茎段为外植体、MS为基本培养基,研究了消毒剂70%酒精和0.1%升汞的不同时间处理组合的灭菌效果和对试管苗再生的影响,同时还探讨了不同种类、不同浓度植物生长调节剂对试管苗增殖、生根及移栽的影响。结果表明,70%酒精处理15-30s+0.1%升汞处理4m较为适合茎段外植体灭菌,污染率低、苗再生率高;6-BA与NAA组合的试管苗增殖系数比KT、Ad与NAA组合要高,培养基中添加1.0mg/L6-BA+0.1-0.2mg/LNAA植物生长调节剂组合适合试管苗增殖,增殖系数可达7.4;培养基中添加0.0-0.5mg/L的IBA或NAA均适合试管苗生根,生根的试管苗移栽成活率较高。  相似文献   

7.
以野生小叶章幼嫩茎段为外植体,研究MS对外植体生长的影响。通过正交试验设计,研究不同种类及浓度配比激素对丛生芽增殖和生根的影响。表明小叶章茎段用75%酒精消毒30 s,再经0.01 L汞溶液浸泡4 min的灭菌效果较好;茎段直接诱导不定芽的最适宜培养基为MS+0.05 mg/L KT+1.0 mg/L 6-BA+0.1mg/L+TDZ 0.1 mg/L NAA,诱导率可达87.44%;最佳继代增殖培养基为MS+0.1mg/L KT+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L TDZ+0.1 mg/L NAA,增殖系数可达5.76;生根最适宜培养基为0.5MS+2.0 mg/L NAA,生根率为93.33%。  相似文献   

8.
以高粱为主料,香菇、豆豉为辅料生产食用醋的酒精发酵过程中,通过测定发酵产物酒精的生成量筛选适宜的发酵条件.实验结果表明:温度、接种量和发酵时间等环境因子对酒精发酵产物酒精产量影响明显.香菇保健醋酒精发酵的适宜条件为接种量10%,发酵培养温度28℃,发酵时间120 h.  相似文献   

9.
植物组培再生体系的建立是进行基因转化的前提.本文对高羊茅的组培再生体系的建立进行了初步研究.(1)研究了不同的种子灭菌处理方式对高羊茅种子萌发率和污染率的影响,结果显示:高羊茅种子最佳灭菌方式是将种子先在无菌水中浸泡1~3 h,然后用70%酒精灭菌30 s,无菌水冲洗5次,再用50%次氯酸钠灭菌20 min,无菌水冲洗6次.采用此灭菌方式,种子萌发率约为80%,而污染率为0%.(2)将高羊茅下胚轴接种在含有不同浓度2,4-D的MS培养基上进行愈伤组织诱导,结果表明:10 mg/L的2,4-D是下胚轴愈伤组织诱导的最佳浓度,过高的2,4-D浓度对愈伤组织的形成有负作用.(3)将高羊茅下胚轴接种在含有10 mg/L 2,4-D的MS、B5、N6培养基上进行愈伤组织诱导,结果表明:3种不同培养基中,MS培养基为最适培养基.  相似文献   

10.
高羊茅组培再生体系建立的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
植物组培再生体系的建立是进行基因转化的前提.本文对高羊茅的组培再生体系的建立进行了初步研究.(1)研究了不同的种子灭菌处理方式对高羊茅种子萌发率和污染率的影响,结果显示:高羊茅种子最佳灭菌方式是将种子先在无菌水中浸泡1~3 h,然后用70%酒精灭菌30 s,无菌水冲洗5次,再用50%次氯酸钠灭菌20 min,无菌水冲洗6次.采用此灭菌方式,种子萌发率约为80%,而污染率为0%.(2)将高羊茅下胚轴接种在含有不同浓度2,4-D的MS培养基上进行愈伤组织诱导,结果表明:10 mg/L的2,4-D是下胚轴愈伤组织诱导的最佳浓度,过高的2,4-D浓度对愈伤组织的形成有负作用.(3)将高羊茅下胚轴接种在含有10 mg/L2,4-D的MS、B5、N6培养基上进行愈伤组织诱导,结果表明:3种不同培养基中,MS培养基为最适培养基.  相似文献   

11.
本研究以淮北巴斗杏茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究不同浓度6-BA和IBA对芽增殖的影响.结果表明:采用4、5月份巴斗杏茎段,0.1%升汞灭菌时间8 min,6-BA浓度1.0 mg/mL,IBA浓度为0.1mg/L时茎段增殖和生长最适宜.  相似文献   

12.
外植体是指第一次接种用的植物材料,与植物组织培养的成败密切相关,为了使外植体适于在离体培养条件下生长,有必要对外植体进行灭菌及无菌操作。外植体的灭菌及无菌操作属于《植物组织培养技术》的基本技术,本课例的研发具有一定的代表性和实用性。  相似文献   

13.
黄褐毛忍冬组培技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
选取黄褐毛忍冬的茎尖、1年生的茎段作为外植体,分别对表面灭菌的方法、取材部位、初代培养、增殖培养、生根培养等进行了研究.结果显示,在黄褐毛忍冬外植体的表面灭菌过程中,氯化汞是较好的表面灭菌剂;在外植体的取材上,应以茎尖为主;在初代培养过程中,激素6-BA在0.5—1.0mg/L,NAA在0.1—0.2mg/L或IBA在0.1mg/L,茎尖萌发都比较好;在增殖培养过程中,添加0.5mg/L 6-BA+0.1mg/LNAA和0.5mg/L 6-BA+0.1mg/L IBA的培养基最有利于组培苗的增殖;在生根培养时,使用IBA为1.5mg/L时的培养基更有利于幼苗生根.筛选了一个较好的黄褐毛忍冬组培快繁种苗方案,为黄褐毛忍冬产业发展提供了一种快速、优质的种苗繁殖途径.  相似文献   

14.
以2种矮丛蓝莓的茎段为外植体,进行不定芽的诱导和成苗的研究.筛选出最佳的灭菌方式为体积分数为75%的乙醇30 s+质量分数为0.1%的HgCl28 min;在WPM培养基中附加不同种类、浓度的激素,研究腋芽萌发、生长、增殖的情况.结果表明:6-BA对芽生长有促进作用;6-BA与ZT同时使用,可提高芽的增殖系数;在1/2 MS+IBA培养基中添加AC时,生根效果最好.  相似文献   

15.
改进传统的腊叶标本采集和制作方法,自制工具,利用干燥剂和加温缩短了压制标本的时间,并能较好地保持植物原色;用纸条代替纱线上台纸,标本不易因年久脱落;氯化汞毒液浸泡标本,消毒效果好且防虫蛀保存时间久。  相似文献   

16.
一、药品及仪器:药品:聚乙烯吡咯烷酮、表面活性剂、天然植物表皮(代号A)、自来水、酒精、香料、防腐剂(对羟基苯甲酸丁酯)、羊毛脂。仪器:烧杯、纱布、试剂瓶、玻璃棒、天平、旋转粘度计(DNJ-4)。二、实验方法:1、测量最大粘度及最佳浸泡时间(1)将A去掉黑色外皮,剩余部分截成小块,称取3克,用300ml自来水浸泡。选取六个试样,分别浸泡3、4、5、6、7、8个小时,用纱布将残渣滤掉,取溶液,分别测其粘度,数据见表一。表一浸泡时间(h)3456783(搅拌)粘度(mpa.s)5.67.69.08.47.06.87.4 (2)从表一可以看出:随时间的增加浸泡液浓度(即粘度)增大,5小时…  相似文献   

17.
以滇重楼的根茎为实验材料,重楼甾体总皂甙的提取率为评价指标,运用L16(45)正交试验,考察了皂甙浸出过程中的浸泡时间、乙醇浓度、超声剂量、粗粉质量与浸泡用乙醇体积之比等四个因素在四个水平下的工艺过程,筛选出了最佳提取工艺。实验结果表明,粗粉(40目)用30%的乙醇溶液浸泡36h后,超声30min,粗粉质量与(浸泡)乙醇的体积比1:15为最佳提取条件,重楼甾体总皂甙的提取率为9.50%。  相似文献   

18.
冬季的鲜花     
讲授<花的结构>正值冬季.教参介绍"在春天采集桃花浸泡在75%的酒精中保存备用."这种方法要用冰醋酸,无水酒精,代价高,只适应制作少量标本.怎样做到所有学生都有观察完全鲜花的材料?我们的做法是:  相似文献   

19.
高中生物实验中不同浓度酒精的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
酒精(乙醇溶液)是常用的实验试剂,人教版《生物》(必修、选修)教材中多个实验都使用到该试剂。在不同实验中,酒精的作用不尽相同,酒精的浓度(体积百分比浓度,下同)也不同。现将教材中使用到酒精的实验罗列如下,以介绍在不同实验中所用的不同的酒精浓度以及它们的作用。1生物组织中可溶性还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定在脂肪的鉴定中,用苏丹Ⅲ染液对脂肪组织进行染色后,可用50%酒精来冲洗浮色,因为50%酒精对脂肪组织没有破坏作用并且容易挥发,是用来洗去浮色的好材料。2观察植物细胞的有丝分裂用95%的酒精和15%的盐酸等比混合成解离液,酒精的作…  相似文献   

20.
张小斌 《商洛学院学报》2009,23(4):62-63,78
用热浸法和回流提取法,以合欢甙含量为指标,考察提取溶剂、溶媒用量、提取次数、提取时间和浸泡时间对有效成分提取率的影响,优选中药材合欢花中合欢甙的提取工艺;实验结果表明:加25倍量95%乙醇,浸泡1h,回流提取2次,每次1h,提取率为28.9%是最合理提取工艺,该提取工艺为合欢甙提取工艺的改进提供一定的参考.  相似文献   

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