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相似文献
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1.
硒是化妆品中的限用物质。应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中痕量的硒,样品用硝酸和高氯酸消解,盐酸可以使硒(Ⅵ)还原成硒(Ⅳ),硒(Ⅳ)与硼氢化钾反应产生硒化氢,硒化氢被带到原子化器,在最佳的条件下用原子荧光检测。这种方法测定化妆品中的硒,样品处理简单快速,方法的线性范围宽(0—20μg/L),基体干扰少,检出限低(0.081μg/L),加标回收率在96.05%—101.96%之间,相对标准偏差2.74%—2.99%。  相似文献   

2.
柳诚  格桑措姆 《西藏科技》2012,(2):27-28,31
文章在西藏高寒缺氧地区运用ICP-MS测定了湖泊水中22种元素。并对仪器测试条件进行了优化,在最优化条件下考察了本法的检出限、精密度以及准确度。最后对西藏某矿区湖泊水样进行了加标回收实验,各元素回收率均在88%~110%之间,符合实验测定要求。  相似文献   

3.
建立电感耦合等离子体质谱法测定土壤中有效钼的分析方法,样品采用草酸—草酸铵振摇浸提8h后进行干过滤。用电感耦合等离子体质谱仪直接测定滤液,实验采用空白实验、国家标准物质重复实验、基体加标实验进行质量控制和验证。方法检出限(7S)为0.06μg/L,测定下限为0.24μg/L。对高、中、低3个含量级别的国家一级土壤有效态成分分析标准物质进行测定,测定结果的相对标准偏差(RSD)均小于10%,实际样品加标回收率在96.9%~103.1%之间。该方法准确、快速、经济、灵敏度高,适合于土壤中有效钼的测定。  相似文献   

4.
测定溶液中氨含量的方法是通过测氮的含量换算出来的,通常是在无干扰的情况下测定。当体系中存在大量的重金属离子时,就不能直接测定氮的含量,需要消除干扰才能测定,文章研究并建立了一种在ZnSO4体系溶液中测定氨含量的方法,方法以EDTA作为络合剂掩蔽重金属离子后,以甲醛法对氨含量进行测定。实验表明,加标回收率为92.3-102.5%,相对标准偏差在2.18~4.39%之间。  相似文献   

5.
采用HNO_3、HF和HClO_4对煤样进行消解,利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定煤样中锗、镓、铀三种元素含量,通过加标回收、标准偏差、准确度和精密度的检测结果验证该方法的可靠性,研究出了能够快速检测出煤中锗、镓、铀三种元素方法。实验结果表明,利用ICP-MS测定煤样中锗、镓、铀元素的加标回收率在91.0%~107%之间,相对标准偏差范围在0.01%~0.05%之间,其准确度和精密度较高;且该方法操作简单,灵敏度高,检测速度快,能够准确测定煤中锗、镓、铀元素。  相似文献   

6.
优化了纳氏试剂分光光度法对水样中氨氮的测定。水样前处理采用蒸馏法;针对硼酸吸收液在氨氮测定中的影响,对硼酸吸收液的浓度进行了优化;探讨了硼酸吸收液的吸收效率;对不同浓度水样进行加标回收实验,加标回收率为96.7%~102%,相对标准偏差为0.9%~4.6%。  相似文献   

7.
通过实验,研究了流动注射分析仪测定水中氨氮的优越性。该方法具有分析速度快、准确度和精密度高、污染少等优点。每小时能测80个样品,测量范围在0.10~5.00mg/L,最低检出限为0.001mg/L。对该方法的回收率作了试验,所得结果在96.9%~103.7%之间。  相似文献   

8.
离子色谱法测定味精中硫酸盐的方法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
文章对离子色谱法对味精中硫酸盐的测定方法进行研究,并与分光光度法进行方法对比。实验采用抑制型离子色谱仪为测定手段,以浓度为10mmol·L^-1,流速为1.0mL·min^-1的KOH为淋洗液,建立了离子色谱法在13.5min内测定味精中硫酸盐含量。得到结果与分光光度法对比无显著差异,加标回收率在92.5%~107%之间。  相似文献   

9.
采用ICP-AES测定白云石中CaO,MgO的含量,结合化学计量学知识,对实验条件进行优化,并与经典滴定法进行对比,结果表明两种方法不存在显著性差异,并且对国家一级标准物质GBW07216验证,氧化钙、氧化镁相对误差(RE)分别为0.21%、0.55%。方法的检出上、下限为:4.74%~50%(氧化钙),3.86%~50%(氧化镁)。方法回收率分别:95.73%~103.40%(氧化钙)、96.08%~103.00%(氧化镁)。本法适用于大批量样品中钙镁的测定,在效率与经济上优越于经典方法。  相似文献   

10.
样品经混合酸消解后,在强酸介质中钛与二胺替吡林甲烷形成黄色络合物,于分光光度计波长420nm处测量其吸光度,采用标准曲线法定量,过程中加入抗坏血酸消除三价铁的干抚.实验表明,该方法样品中二氧化钦含量在0~6.76%时,回收率为89.94%-105.75%,相对标准偏差为1.61%、检出限为28μg,具有较高的准确度和精密度,有很好的重现性,可用于化妆品中二氧化钛含量的测定.  相似文献   

11.
贺彦 《科技风》2012,(9):16+21
目的:对采用钼酸铵分光光度法对水中总磷进行测定的质量控制指标展开分析探讨.方法:采用钼酸铵分光光度法展开精密度实验、准确度实验,并将研究结果同相关文献进行比较.结果:标准品浓度在0.1~0.8mg/L 之间时,室内相对标准偏差(RSD)为≤4.0%,当浓度在0.8~1.6mg/L 之间时,RSD≤2.0%.标准品浓度在0.1~1.6mg/L之间时,室间相对标准偏差(RSD)≤10.0%,标准品浓度≤0.1mg/L 时的相对误差(RE)为±20.0%.结论:在检测过程中,标准样品在不同浓度范围内 RSD 与 RE 存在明显差异  相似文献   

12.
采用硝酸作为消解剂对样品进行微波消解,利用ICP-AES同时测定车用汽油中的Fe、Mn、Pb和Si元素。通过加标回收实验与方法精密度计算,验证了该方法所得数据的可靠性,各元素测定结果的相对标准偏差在1.77%-4.69%(n=6)之间,加标回收率在91.1%-108.0%之间。结果显示,与常规单一检测法相比,该法高效简便、灵敏准确。  相似文献   

13.
季澜洋  于国萍 《黑龙江科技信息》2013,(13):115+114-115,114
随着社会经济的不断发展,人们对食品安全问题也愈来愈重视,通过对玉米叶中农药残留量的检测,可以从产中阶段反映出玉米作物受农药的污染情况,以达到保障玉米食用安全的目的。建立分散固相萃取-气相色谱法测定玉米叶中18种有机磷农药残留的方法。样品经乙腈提取、变压吸附(PSA)、石墨炭黑净化、浓缩后通过气相色谱进行测定。经过测定18种有机磷农药在0.05-1.0μg/ml范围内具有良好的线形关系(r>0.999),在3个不同添加浓度下的平均回收率在75.0%-102.1%之间,变异系数在4.0%~10.6%之间。该方法快速、准确、操作简便,能满足玉米叶中有机磷农药残留的检测[1]。  相似文献   

14.
采用湿法消解样品,ICP-AES法同时测定栗子中Ca、Mg、P、K、Fe、Cu、Mn、Zn、As、Si、Cr、Co等12种微量元素的含量。该方法简单、快速、灵敏度高,准确性好。回收率在88.0%~114%之间之间,相对标准偏差小于4.2%。实验结果证明:栗子中含有丰富的对人体有益的K、P、Mg、锰等元素。  相似文献   

15.
本试验通过微波消解法对有机物进行降解,然后测定该水样的吸光度,通过吸光度和剩余Cr6+浓度之间的关系,间接测定化学需氧量。确定了试验的最佳条件为:微波消解功率520 W,消解时间4min,浓硫酸的体积与试样总体积的比为1:2,无须催化剂。该方法具有操作简单,测定快速等优点。对模拟废水的加标回收率在101.50%~115.05%之间。  相似文献   

16.
目的:以浙江中医药大学的女大学生为例,了解其在化妆品使用上存在的问题及误区,得出结论并提供相应的解决方案,以此提高各类高校女大学生的健康危险意识,加强化妆品使用上的自我管理,建立健全健康意识。方法:采用随机抽样和访谈的方法,在浙江中医药大学12级至09级四个届级分别抽取50名女同学,对化妆品使用现状和健康危险意识进行问卷调查。结果:调查结果显示,只有32.10%的女大学生了解化妆品的定义,200元价位以下的化妆品,选择的女大学生达53.15%。我校女大学生在化妆品的选择上,以国内中低端产品为主,占68.15%;其次一些不知名品牌和国外品牌分别占17.16%和11.27%;至于国内外高端品牌,仅占3.42%。对于化妆品的健康危险意识更是不容乐观,不清楚,没有想过,有一定危害和没有危害的比例分别为3.78%,11.59%,54.32%和30.31%。结论:现女大学生对自身肤质、发质等认识不足,不能选择合适的化妆品,对化妆品成分识别不清,贪图便宜且盲目跟风,严重缺乏化妆品健康危险意识。自身化妆品知识水平有待提高,另外需督促有关部门加强化妆品监管力度,防止不法商贩谋取暴利。  相似文献   

17.
吹扫捕集—气相色谱法测定水中一氯苯   总被引:1,自引:0,他引:1  
实验采用吹扫捕集-气相色谱法对水样的一氯苯进行分析,优化吹扫捕集的前处理条件及气相色谱条件,方法最低检测浓度可达0.007mg/L,标准曲线的线性相关系数r2=0.9999,线性范围为0.1~2mg/L,样品平均加标回收率在96.5%~103%之间,相对标准偏差在4.58%~5.82%之间。该方法操作操作简单,重现性好、检出限低,适合水中一氯苯的检测。  相似文献   

18.
固相萃取-气相色谱质谱法测定水中七氯   总被引:1,自引:0,他引:1  
实验采用固相萃取-气相色谱质谱法对水样的七氯进行分析,优化前处理条件及气相色谱质谱条件,方法最低检测质量浓度可达0.00005mg/L,标准曲线的线性相关系数r2=0.998线性范围为0.0002~0.01mg/L,样品平均加标回收率在101.7%~112.4%之间,相对标准偏差在1.81%~5.15%。该方法操作简单、灵敏度高、准确、重现性好。  相似文献   

19.
论用ICP-MS对食品中重金属元素的测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
夏伟  谢涛 《大众科技》2005,(6):36-37
文章论述了用电感耦合等离子体质谱ICP-Ms定量分析了几种不同食品中Pb、Cd、Cr、Hg、Ni五种重金属元素的含量,CV值绝大多数在5%以内,回收率在89.3%~105.0%之间.ICP-Ms方法具有ng/L~mg/L级多元素同时分析,测定快速,样品前处理简单,干扰少等其它方法无可比拟的优点.  相似文献   

20.
本文用石墨炉原子吸收光谱法测定了内江市售化妆品中Pb、Cd两种元素的含量。结果表明化妆品中含有的Pb、Cd均未超过相关国家标准。该方法的标准曲线相关系数分别为0.99914,0.99930;相对标准偏差(RSD)分别为0.36%,2.81%,加标回收率为91.98%~102.31%。  相似文献   

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