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相似文献
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1.
本文通过对有关柱前衍生法测定三亚鲍鱼中氨基酸含量及其品质评价进行总结;分析国内研究发现,结果主要集中在2,4-二硝基氟苯柱前衍生化,辅以高效液相色谱(HPLC)法测定三亚鲍鱼中氨基酸含量,为后续评估鲍鱼的营养价值状况,带动水产养殖业,促进地方经济。  相似文献   

2.
经查阅大量文献可知,国内对于海菖蒲的相关研究较少,尤其是针对测定氨基酸含量的研究方法。目前测定氨基酸含量的方法主要有化学法、茚三酮柱后衍生氨基酸自动分析仪检测法、毛细管电泳法、色谱法、及高效液相色谱法(HPLC)等。实验拟采用酸水解法处理海菖蒲样品,再通过单因素实验法对酸水解时间、超声波作用时间、水解温度、物料比等实验因素进行调控,最后采用高效液相色谱法结合超声波测定海菖蒲氨基酸含量,为海菖蒲氨基酸后续研究提供借鉴。  相似文献   

3.
文章以张掖市山丹县焉支山2份黄参为样品,利用柱前衍生高效液相色谱法与对二氨基苯甲醛比色法对其氨基酸进行测定。结果表明:黄参中含7种必需氨基酸,10种非必需氨基酸,必需氨基酸占总氨基酸含量的36.05%;必需氨基酸与非必需氨基酸的比为0.56;谷氨酸、赖氨酸、丝氨酸、天冬氨酸等鲜味氨基酸的含量占氨基酸总量的32.78%;天冬氨酸、谷氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、精氨酸等药用氨基酸,且含量较高,占氨基酸总量的45.91%.  相似文献   

4.
通过查阅大量文献可知,国内对于一点红黄酮的提取及抗肿瘤研究尚不完善。目前一点红黄酮研究方法有:超声波提取法、大孔树脂柱吸附法、连续回流提取法、高效液相色谱法、超临界萃取、单因素实验分析法等。本文拟采用酸水解法预处理一点红样品,超声波法提取一点红黄酮,使用高效液相色谱法分离纯化、测定黄酮含量,并采用核磁共振技术鉴定黄酮结构式。为更好开发利用海南黎药一点红黄酮的药理作用,使其药理作用得到最大化,需对一点红黄酮进行深入的理论研究。  相似文献   

5.
生物转化体系中β-丙氨酸含量测定方法建立与优化   总被引:3,自引:0,他引:3  
建立了高效液相色谱法直接测定生物催化产物中β-丙氨酸含量的新方法。转化产物经过衍生试剂2,4-二硝基氟苯(DNFB)柱前衍生后进行液相色谱分析,色谱柱为Zorbax SB C18柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相分别为0.02mol/LNaAc-HAc缓冲液(A,pH6.2)和流乙腈(B);线性梯度洗脱色谱柱,流动相B浓度(体积百分含量)0→25min内由5%升高至40%;洗脱液流速为1.0mL/min;检测波长为360nm,参比波长为600nm;样品进样量为20μL。  相似文献   

6.
姚洪艳 《黑龙江科技信息》2013,(1):87+120-87,120
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定"新泪然"滴眼液中甘油的含量测定方法。方法:最佳色谱条件:色谱柱:AgilentZORBAX NH(2250mm×4.6 mm,5μm);检测器:示差折光检测器,柱温30℃,检测池35℃;流动相:70%乙腈,流速1.0ml/min。结果:线性相关系数为:0.9996,回收率为:99.32%-100.3%,精密度的相对偏差为0.31%,重复性的RSD%为0.33%。结论:与进口标准中的衍生法相比,高效液相色谱法快速简便,结果准确,重现性好。  相似文献   

7.
方格星虫营养价值丰富,应用广泛,倍受关注;查阅相关资料可知目前多糖提取方法主要有水提法、酸碱浸提法、超声波或微波辅助提取法等;而水提法是一种传统的提取方法,操作简单安全、成本低廉、周期短等优点;故实验拟采用沸水处理方格星虫样品,经除蛋白、分离纯化、干燥浓缩等步骤得到方格星虫粗多糖并结合高效液相色谱法测定方格星虫粗多糖含量,依据预期实验方案对影响方格星虫粗多糖浸出率的因素进行单变量考查,利用高效液相色谱法测定方格星虫粗多糖含量,为后续方格星虫粗多糖研究提供参考。  相似文献   

8.
《科学生活》2009,(12):27-27
在我国,人们有冬令进补的习惯,所谓"冬天进补,上山打虎"。多吃山珍海味真的就能强身健体吗?其实,并不见得。各种"山珍海味"无论其氨基酸含量构成比例,还是维生素、无机盐或微量元素等含量,都没有什么特别高的地方。随着社会的发展和人们物质生活的极大丰富,进补的内容也应有所改变,尤其是不能一味地靠吃山珍海味来进补。不少人以为营养价值与价格有关,因此"不求最好,只求最贵"。实际上价格更多地受市场经济规律的支配,和营养价值并不成正比。贪吃昂贵的鲍鱼,只是为了获得口味和心理的满足。对于吃不起鲍鱼的人,吃廉价的蛏子和螺蚌等也不必感到遗憾。其实,素食进补也值得一试!  相似文献   

9.
目的:本文采用紫外法和高效液相色谱法对注射用奥美拉唑钠鉴别,采用高效液相色谱法测定注射用奥美拉唑钠的有关物质。方法:紫外法在200~400nm的波长范围进行扫描;高效液相色谱法,色谱柱为C8柱(250mm×4.6mm;5μm);流动相为0.01mol/L磷酸氢二钠溶液-乙腈-异丙醇;检测波长为280nm。结果:通过两种方法对注射用奥美拉唑钠鉴别确定该方法确实可行;而对于注射用奥美拉唑钠的有关物质的测定,通过方法学试验,确定该方法的专属性较好,可行性较高。  相似文献   

10.
多巴胺是人脑中一种重要的神经递质,帕金森病等神经系统病变与其含量异常有密切的关系。目前常用的多巴胺检测方法有光谱法、高效液相色谱法、化学修饰电极法、传感器法、毛细管电泳法,本文就高效液相色谱法做一综述。  相似文献   

11.
对液相色谱法、高效液相色谱(HPLC)法加以介绍;从油藏地球化学勘探、油气化学组成分析、油气源对比和烃源岩评价等方面,对高效液相色谱法在油气地质中的应用现状加以阐述;讨论高效液相色谱法在油气地质应用上的尚存不足及未来发展动向。  相似文献   

12.
目的:使用异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生,建立HPLC法梯度洗脱测定曲克芦丁脑蛋白水解物中16种氨基酸的含量。方法:采用Venusil AA氨基酸分析专用色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A:0.03mol·L~(-1)醋酸钠缓冲液(pH6.50)-乙腈(355:14),流动相B:乙腈-水(80:20),流速为0.8mL·min~(-1),梯度洗脱;检测波长为254nm。结果:16种氨基酸的分离度良好、线性关系良好、回收率(n=9)为97.03%~105.43%。结论:本方法适合测定曲克芦丁脑蛋白水解物中16种氨基酸的含量,方法准确。  相似文献   

13.
本文用柱前衍生化反相高效液相色谱法对硫酸新霉素原料中的硫酸新霉素的进行了含量测定。固定相为:依利特hypersil ODS色谱柱(4.6*250*5u),甲醇-0.013 mol/L庚烷磺酸钠水溶液-冰醋酸-三乙胺(35∶65:0.05:0.01)为流动相,检测波长为380nm;硫酸新霉素在10~80μg·m L~(-1)范围内呈良好的线性关系。硫酸新霉素的平均回收率为99.3%。本法简便、重现性好、回收率高,可用于硫酸新霉素原料中硫酸新霉素的含量测定。  相似文献   

14.
头孢噻肟为第三代头孢菌素,抗菌谱广,用于治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染;其相关物质的检测,目前,中国药典还没有收录,根据欧洲药典,采用高效液相色谱法对头孢噻肟钠相关物质进行了研究分析,其杂质的峰位与其柱温的控制、色谱柱的选择有一定的影响。  相似文献   

15.
目的:通过冲益肾健脾颗柱质量标准的系统研究,从而更好的控制该产品质量。方法:对方中人参、山茱萸、丹参采用薄层色谱法进行定性鉴别,对黄芪甲苷采用高效液相色谱法进行含量测定。结果:定性鉴别专属性强,对应位置处有斑点;用高效液相色谱法测定黄芪甲苷含量的线性关系良好,r=-0.9998。结论:此标准简便、准确,专属性强,能满足该药品质量标准的要求。  相似文献   

16.
测定化合物的分配系数有三种方法:摇瓶法、产生柱法、高压液相色谱法.采用摇瓶法测定了萘、甲苯、二甲苯的溶解度,同时测定了辛醇水分配系数和萘、甲苯的土壤的水分配系数.这种方法优点是测定速度快,数据较合理.  相似文献   

17.
目的:使用高效液相色谱法对骨筋丸胶囊中蛇床子素的含量将行测定。方法:选用Hypersil ODS分析柱(250×4.6,5um),流动相:甲醇—水(75:25),流速1.0ml/min,检测波长为322nm。结果:蛇床子素线性范围为12.5-200ug/ml,平均回收率为99.56%,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的精密度RSD为0.54%,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的重现性RSD为0.27%,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的稳定性RSD为0.48%。结论:用高效液相色谱法测定蛇床子素的含量较简便、快捷、准确,高效液相色谱法能有效的控制骨筋丸胶囊的质量。  相似文献   

18.
开发高效液相色谱法(HPLC)用于测定干姜、生姜和炮姜等三种药用姜中6-姜酚的含量。可以在8min的时间内以5m的色谱柱完成色谱分离,采用乙腈-水为流动相体系,流速为1.0mL/min,进样体积为10L,检测波长为280nm。方法学研究的结果表明,高效液相色谱法可以准确、重现的定量分析三中药用姜中6-姜酚的含量。  相似文献   

19.
尚美荣  王新 《大众科技》2021,23(7):32-34,7
目的:建立2,4-二硝基氟苯柱前衍生-高效液相色谱法测定双嘧达莫原料药中的哌啶含量.方法:供试品用甲醇溶解后,经2,4-二硝基氟苯衍生,乙腈定容,采用高效液相色谱仪测定.结果:哌啶含量在0.03981 μg/mL~0.1493 μg/mL线性关系良好,相关系数r=0.9966,检出限为0.02%.在精密度实验中,其RSD%为3.6%~5.5%.在限度50%、限度100%、限度200%的添加水平下,加标回收率为93.4%~106.0%.结论:该方法专属性良好、灵敏度高、测定结果准确可靠,可用于测定双嘧达莫原料药中的哌啶残留.  相似文献   

20.
用反相高效液相色谱法测定了15种致突变硝基多环芳烃的正辛醇-水分配系数和水溶解度,所得结果分别与摇瓶法和动态联柱法测定值相符较好。  相似文献   

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