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相似文献
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1.
本文综述了二碘化钐引起的分子内还原偶联反应,包括分子内酮一烯还原偶联、酮一炔还原偶联、频哪醇偶联和其它有关还原偶联反应。  相似文献   

2.
报道在二碘化钐作用下,硫代氨基甲酸酯发生还原反应,得到较好产率的二硫醚和酰胺化合物。  相似文献   

3.
二(1-苄基取代茚基)二价钐与碘反应形成二(1-苄基取代茚基)钐碘化物,二(1-苄基取代茚基)钐碘化物与二苯胺基钾反应,合成了新的二(1-苄基取代茚基)稀土胺化物(1-PhCH2C9H7)2SmNPh2。产物经元素分析、红外光谱的表征。并且发现其作为单组分催化剂对甲基丙烯醺甲酯的聚合显示出较好的催化活性。  相似文献   

4.
二(1-苄基取代茚基)二价钐与碘反应形成二(1-苄基取代茚基)钐碘化物,二(1-苄基取代茚基)钐碘化物与二苯胺基钾反应,合成了新的二(1-苄基取代茚基)稀土胺化物(1-PhCH2C9H6)2SmNPh2。产物经元素分析、红外光谱的表征。并且发现其作为单组分催化剂对甲基丙烯酸甲酯的聚合显示出较好的催化活性。  相似文献   

5.
探讨了钐(Ⅱ)在有机反应中的反应性能及其应用。  相似文献   

6.
探讨了钐(Ⅱ)在有机反应中的反应性能及其应用。  相似文献   

7.
以α,α'-邻苯二甲基桥联双茚基钐二苯胺化物为催化剂,对丙烯腈聚合反应进行了研究,考察了催化剂用量、反应时间及反应温度对丙烯腈聚合的影响,并且用粘度法对聚合产物的粘均分子量进行了表征。发现α,α'-邻苯二甲基桥联双茚基钐二苯胺化物对丙烯腈聚合反应具有极高的催化活性。随着催化剂用量增加聚合反应转化率增大,聚合产物的粘均分子量下降;延长反应时间,转化率和分子量都增大。  相似文献   

8.
文章研究了利用导数吸光光度法测定混合稀土钐钆富集物中微量的钐、铕、钆,提出了分离钐、钆的最佳条件,并经试样分析验证,结果良好。  相似文献   

9.
本文研究了二茂基烯丙基稀土化合物Cp2LnC3H5(Ln=Sm,Yb)对ε-己内酯的催化聚合反应。稀土化合物的催化聚合性随温度提高而提高,钐化合物的催化活性要高于镱化合物。对聚合反应机理进行了推测。  相似文献   

10.
提出了利用二甲酚橙为显色剂测定电镀液中微量钞的一阶导数分光光度法.根据在624um处的导数值测定钐的含量.本方法简单、快速、方便、准确,可用于电镀液中微量钐的测定.相对标准偏差小于3%,回收率为97.4%~101.8%.  相似文献   

11.
用C1-P507淋树脂分析测定钐铕钆中各元素含量的方法,快速,价廉。可应用于稀土分组分离的中间控制和产品自检,本文研究了淋洗酸度、温度、流动相流速及料液中其它稀土元素含量对分析计价元素铕的影响。  相似文献   

12.
稀土钐改性TiO2光催化性能有很大的争议,基于此采用溶胶-凝胶法制备了不同掺杂量和不同温度下煅烧的光催化剂,通过XRD和亚甲基蓝的降解实验,探讨了煅烧温度、空气流速、催化剂用量和掺杂量对亚甲基蓝的降解效果。结果表明:当煅烧温度为500℃,掺杂Sm^3+为1.2%,空气流速达到1.3L/min,催化剂用量为1.5g/L时,催化性能达到最好。  相似文献   

13.
用流变相合成了水杨酸钐。通过热重分析(TG/DTG/DTA)技术确定了固体物质的组成,同时研究了水杨酸钐晶体Sm2(C7H5O3)6的热分解过程。结果表明,Sm2(C7H5O3)6的热分解过程为多步分解进行,其实验失重率与理论计算失重率相符。  相似文献   

14.
用流变相合成了水杨酸钐。通过热重分析(TG/DTG/DTA)技术确定了固体物质的组成,同时研究了水杨酸钐晶体Sm2(C7H5O3)6的热分解过程。结果表明,Sm2(C7H5O3)6的热分解过程为多步分解进行,其实验失重率与理论计算失重率相符。  相似文献   

15.
电镀液和镀层中钐的分光光度法测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文探讨了钐离子在弱酸性介质中与偶氮胂Ⅲ反应生成稳定络合物的最佳条件,提出了直接在水相中测定钐的分光光度法.本方法简便、快速、准确,适用于镀液和镀层中钐含量的快速测定.  相似文献   

16.
设计了一套新装置对水合碘化锂进行脱水,经过二次熔化,结晶得到无水碘化锂,并对样品进行了热分析和相分析结果为纯相。  相似文献   

17.
设计了一套新装置对水合碘化锂进行脱水,经过二次熔化,结晶得到无水碘化锂,并对样品进行了热分析和相分析结果为纯相.  相似文献   

18.
按照文献合成了三元固体配合物[Sm(C9H6NO)2(C6H5COO)]·H2O,通过红外光谱进行表征.利用Hess定理设计了配位反应的热化学循环,并在常压298.15K下,分别测定了六水氯化钐、苯甲酸、8-羟基喹啉以及配合物在混合溶剂中的溶解焓,根据热化学原理求出了298.15K时,配位反应的反应焓;并进一步计算出了[Sm(C9H6NO)2(C6H5COO)]·H2O三元固体配合物的标准摩尔生成焓.  相似文献   

19.
按照文献合成了两种稀土(La,Sm)邻菲罗啉硫代脯氨酸三元固体配合物,通过红外光谱进行表征.利用Hess定理设计了配位反应的热化学循环,并在常压、298.15K下,分别测定了七水氯化镧(六水氯化钐)、邻菲罗啉、硫代脯氨酸及其配合物在溶剂中的溶解焓,根据热化学原理求出了298.15K时两个配位反应的反应焓;并进一步计算出...  相似文献   

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按照文献合成了三元固体配合物[Sm(C9H6NO)2(C6H5COO)]·H2O通过红外光谱进行表征.利用Hess定理设计了配位反应的热化学循环,并在常压298.15K下,分别测定了六水氯化钐、苯甲酸、8-羟基喹啉以及配合物在混合溶剂中的溶解焓,根据热化学原理求出了298.15K时,配位反应的反应焓;并进一步计算出了[Sm(C9H6NO)2(C6H5COO)]·H2O三元固体配合物的标准摩尔生成焓.  相似文献   

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