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1.
建立一种气相色谱法测定原料药盐酸头孢甲肟中异丙醇残留量。方法:选正丙醇作内标物,在TPA改性聚乙二醇毛细管柱上进行组分分离,效果良好。检测器为FID;载气为氮气;进样口温度200℃;柱温100%;检测器温度250℃结果:平均回收率异丙醇100.02%。结论:该方法克服了进样量不准确的特点,重现性好,精度高。 相似文献
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目的:建立一种气相色谱法测定原料药头孢罗齐中异丙醇残留量。方法:内标物为正丙醇,色谱柱为TPA改性聚乙二醇毛细管柱,分离效果良好。检测器为FID;载气为氮气;进样口温度220℃;柱温80℃;检测器温度250℃;结果:异丙醇平均回收率为99.7%。结论:该方法重现性好,精度高,克服了进样量不准确的特点。 相似文献
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建立一种气相色谱法测定原料药头孢沙定中异丙醇残留量.方法:选正丙醇作内标物,在TPA改性聚乙二醇毛细管柱上进行组分分离,效果良好.检测器为FID;载气为氮气;进样口温度200℃;柱温100℃;检测器温度250℃;结果:平均回收率异丙醇100.88%.结论:该方法克服了进样量不准确的特点,重现性好,精度高. 相似文献
4.
测定注射用阿莫西林钠克拉维酸钾中甲醇、异丙醇、乙酸丁酯有机溶剂残留量。采用顶空气相色谱法,在大口径弹性石英毛细柱上进行各组分分离,各组分间的分离度均符合要求,柱温:80℃;进样口温度:200℃;检测器温度250℃。顶空瓶平衡温度80℃平衡时间30min。平均回收率:甲醇100.8%;异丙醇101.2%;乙酸丁酯100.5%。该方法利用顶空气相色谱法克服了各组分分离度达不到要求的缺点,重现性好,精度高。 相似文献
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气相色谱法测定硫酸金刚烷胺的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立气相色谱法测定硫酸金刚烷胺的含量。方法:石英毛细管柱(0.32ITIITIX0.25仙m,30m,SE一54);载气:氮气500ml·min-1;燃气:氢气53ml·min-1;燃气:空气50ml·min-1;检测器温度250℃;进样口温度250~(2,柱温:初温70℃维持4min,以每分钟10℃的速率升温至200℃,维持3min。进样量:1μl,分流比:1:100;定量方法:内标峰面积法。硫酸金刚烷胺在0.625—1.625mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。硫酸金刚烷胺平均回收率分别为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于硫酸金刚烷胺的含量测定。 相似文献
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目的:建立吉非替尼生产中所用的甲苯,乙醇,乙酸乙酯有机溶剂残留量检测方法。方法:采用毛细管气相色谱法,顶空进样,氢火焰离子化检测器(FID),以二甲基亚砜为溶剂,HB-5石英毛细管柱(30.0m×320μm×0.251.Lm),进样口温度200℃,检测器温度250℃,柱温先在40℃保持5min,然后以2℃/min速率升至85℃,再以25℃/min速率升至150℃。结果:三种溶剂均达到了完全分离,各溶剂线性试验所得回归方程相关系数均在0.99以上,加样回收率在96.1%-101.6%之间,RSD〈2.0%(n=6)。结论:方法准确、重现性好、灵敏度高,适用于药品检验中吉非替尼的残留溶剂测定。 相似文献
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利用气相色谱法测定了硫酸头孢匹罗中丙酮的含量;以DB-624毛细管柱为色谱柱,进样口温度200℃,检测器温度250℃,柱温100℃,氮气(99.999%)为载气,顶空进样。结果表明气相色谱法方法简便,快速,是高精度测定硫酸头孢匹罗中丙酮的实用方法。 相似文献
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目的。建立一种气相色谱法测定原料药头孢曲松钠中甲醇、丙酮有机溶剂残留量的方法。选正丙醇作内标物,在极性弹性石英毛细柱上进行各组分分离,效果良好。柱温90℃保留5分钟。进样口温度200℃,检测器温度250℃,分流比70:1 相似文献
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目的:用顶空气相色谱法测定注射用磷霉素钠中丙酮、二氯甲烷有机溶剂残留量。方法:利用顶空自动进样装置,外标法,在大口径弹性石英毛细柱上进行的各组分分离,克服了进样量不准确的缺点,各组分间的分离度均符合要求。柱温:85℃;进样口温度:200℃;检测器温度250℃。顶空瓶平衡温度80℃,平衡时间30分钟。结果:平均回收率:丙酮:100.6%二氯甲烷99.8%。结论:该方法利用顶空气相色谱法克服了进样量不准确,各组分分离度达不到要求的缺点,重现性好,精度高。 相似文献