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相似文献
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1.
目的:观察开胸术后氧气雾化吸入的效果。方法:将50例开胸术后患者随机分为两组,分别使用超声雾化和氧气雾化吸入疗法,观察两组患者的排痰量和氧饱和度等指标并进行分析。结果:两组咳痰量、排痰总量、血氧饱和度比较,差异有统计学意义(p〈0.05)。结论:对于开胸术后患者行氧气雾化吸入疗效优于超声雾化吸入法,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的:观察雾化吸入药物治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法:407例支气管哮喘急性发作患者(均为中、重度患者),随机分为对照组和治疗组,对照组用氨茶碱、激素常规治疗,治疗组使用布地奈德(普米克令舒)加沙丁胺醇雾化吸入,观察两组用药后患者症状缓解及肺部哮鸣音减少或消失时间.结果:两组治疗后均有一定的疗效,但治疗组用药量少,疗效更快.结论:值得临床推广.  相似文献   

3.
目的 推广超声雾化吸入在喉结核中的应用。方法 对26例喉结核患者进行超声雾化吸入治疗的观察和分析。结果 雾化吸入疗法对改善喉结核局部症状总有效率为88.5%。结论 采用全身抗结核治疗的同时,加用局部抗结核药物雾化吸入,可在短期内有效控制喉部病变,明显改善症状。  相似文献   

4.
目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗115例小儿急性喉炎的示效。方法:回顾性分析:2008年1月-2011年5月就诊115例急性喉炎的患儿随机分为观察组(59例)和对照组(56例)采用氧气驱动雾化吸入,观察组为布地奈德首次1毫升(含普米克0.5mg)+生理盐水2毫升,对照组为地塞米松每次2mg+生理盐水2毫升。结果:观察组和对照组间的总有效率比较差异,无统计学意义(p〉0.05)观察组显效达到75.36%,显著高于对照组(56.06%)差异统计学意义(P〈0.05);观察组平均住院时间为3.5天,显著高于对照组(5.4天)差异有统计意义(P〈0.05)。结论:氧气驱动雾化吸入布地奈德在治疗小儿急性喉炎时效果低于地塞米松且不良反应少值得临床推广。  相似文献   

5.
目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗115例小儿急性喉炎的示效。方法:回顾性分析:2008年1月-2011年5月就诊115例急性喉炎的患儿随机分为观察组(59例)和对照组(56例)采用氧气驱动雾化吸入,观察组为布地奈德首次1毫升(含普米克0.5mg)+生理盐水2毫升,对照组为地塞米松每次2mg+生理盐水2毫升。结果:观察组和对照组间的总有效率比较差异,无统计学意义(p〉0.05)观察组显效达到75.36%,显著高于对照组(56.06%)差异统计学意义(P〈0.05);观察组平均住院时间为3.5天,显著高于对照组(5.4天)差异有统计意义(P〈0.05)。结论:氧气驱动雾化吸入布地奈德在治疗小儿急性喉炎时效果低于地塞米松且不良反应少值得临床推广。  相似文献   

6.
目的:探讨空气压缩泵雾化吸入治疗呼吸道疾病的效果及护理方法。方法:通过随机分组,80例患儿分为两组,治疗组40例,在常规治疗的基础上给予空气压缩泵雾化吸入治疗,同时给予心理护理及雾吸指导。对照组40例予常规治疗及一般护理。结果:治疗组有效率明显高于对照组(P〈0.05),症状持续时间较对照组明显缩短fP〈0.01)。结论:空气压缩泵雾化吸入治疗呼吸道疾病是一种简单、安全、有效的方法,对改善症状、缩短疗程疗效显著。  相似文献   

7.
目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗115例小儿急性喉炎的示效.方法:回顾性分析:2008年1月-2011年5月就诊115例急性喉炎的患儿随机分为观察组(59例)和对照组(56例)采用氧气驱动雾化吸入,观察组为布地奈德首次1毫升(含普米克0.5mg)+生理盐水2毫升,对照组为地塞米松每次2mg+生理盐水2毫升.结果:观察组和对照组间的总有效率比较差异,无统计学意义(P0.05)观察组显效达到75.36%,显著高于对照组(56.06%)差异统计学意义(P0.05);观察组平均住院时间为3.5天,显著高于对照组(5.4天)差异有统计意义(P0.05).结论:氧气驱动雾化吸入布地奈德在治疗小儿急性喉炎时效果低于地塞米松且不良反应少值得临床推广.  相似文献   

8.
目的 调查分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘护理满意度.方法 选择208例哮喘急性发作期患者,进行布地奈德2mg联合特布他林5mg加入3ml生理盐水中雾化吸入,每天2次,连续5~7天,然后对患者进行护理满意度的调查分析.结果 患者对护理人员的平均护理满意度为91.7%,在护士对哮喘知识的掌握、药物知识的介绍、护士技术操作水平、心理沟通、健康教育方面的满意度依次为89.8%、88.8%、87.3%、88.4%、86.5%.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的临床护理满意度较高,医院护理部应加强服务文化的教育,跟踪服务环节,进一步提高护理整体服务质量.  相似文献   

9.
目的:观察小儿肺炎采用沐舒坦超声雾化吸入治疗疗效.方法:选取98例小儿肺炎患儿纳入研究,按照患儿入院时间先后顺序分组为对照组和观察组.对照组:采用抗生素联合α-糜蛋白酶雾化吸入治疗;观察组:采用抗生素联合沐舒坦雾化吸入治疗.观察两组患儿治愈时间和临床体征、症状消失时间及临床疗效等.结果:观察组治疗第5天、第7天分别为83.67%(41/49)、93.88%(46/49)与对照组71.43%(35/49)、81.63%(40/49)比较(P0.05).两组均未见明显不良反应.结论:临床采用沐舒坦治疗小儿肺炎患儿,其可加速患儿临床症状和体征改善,提高临床治疗效果.  相似文献   

10.
目的观察沙丁胺醇和丙酸氟替卡松雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重的疗效。方法将29例慢性阻塞性肺疾病急性加重的患者随机分成两组,对照组28例,常规给予抗生素及相应对照治疗;实验组29例,在对照组的基础上沙丁胺醇与丙酸氟替卡松雾化吸入治疗。用药后观察实验组及对照组临床效应、不良反应及住院时间。结果实验组及对照组每组治疗前后1周临床症状评分差异有显著性,实验组FEV1/预计值,PEF/预计值及住院时间较对照组治疗差异有显著性,并且未发现不良反应。结论在常规抗炎、祛痰等治疗基础上加用沙丁胺醇和丙酸氟替卡松联合雾化治疗一周后,患者临床症状评分及肺功能均明显改善,明显缩短了治疗疗程和住院时间,且无严重不良反应。  相似文献   

11.
目的:探讨超声雾化吸入结合中药咽喉消炎散治疗慢性喉炎、声带小节的治疗效果.方法:采用超声雾化吸入三个疗程,治疗20天后,配合随症加减的中药咽喉消炎散治疗.结果:声带小结基本平复或消失,发声恢复正常.结论:超声雾化吸入合并中药咽喉消炎散的中西结合治疗慢性喉炎、声带小结的方法,获得了临床显著疗效,证明慢性喉炎、声带小结是可保守治愈的.  相似文献   

12.
采用超声雾化吸入疗法 ,对上呼吸道感染有显著疗效 .该疗法将药液雾化成 2— 7μm的雾滴 ,实现局部直接给药 ,较其他投药方法剂量小疗效快 ,治愈率达 98%以上 .在操作过程中应做好精神、体位护理及观察护理 .  相似文献   

13.
本文通过超声雾化吸入法治疗喘憋性肺炎23例的疗效观察,证明超声雾化吸入法对喘憋性肺炎确有较好的疗效。本法无创伤,无副作用,操作简便、经济,易于掌握推广。  相似文献   

14.
对小儿雾化吸入不良依从性进行了调查和分析,并提出了相应对策.  相似文献   

15.
本文采用超声雾化吸入辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染128例。结果表明老年COPD合并肺感染在应用抗生素、祛痰、吸氧等综合治疗的同时若能早期配合使用超声雾化吸入能收到显著效果。  相似文献   

16.
采用超声雾化吸入治疗具有药物直达炎症部分,局部易吸收等作用,从而减少药物的用量,降低毒副作用.  相似文献   

17.
吸入糖皮质激素治疗支气管哮喘的研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
通过对近年来吸入糖皮质激素治疗支气管哮喘的研究综述,了解吸入糖皮质激素对于预防或减少支气管哮喘反复急性发作、保护肺功能、提高生活质量的重要性,从而进一步推广吸入糖皮质激素疗法,使其成为防治哮喘的主要方法.  相似文献   

18.
在临床上运用水电分离超声雾化器治疗咽炎、喉炎以及伤风感冒引起的咳嗽比较多见,而对于急性化脓性扁桃体炎病的治疗,确不常用。笔者对27例扁桃体炎患者用雾化吸入法治疗,效果明显。其中,治疗一次好转率为37.5%。二次治愈率为35%,三次治愈率为21.2%,症状无明显改善者为6.3%。  相似文献   

19.
目的:探讨毛细支气管炎患儿在全身治疗的基础上,配合局部治疗的临床疗效.方法:随机选择毛细支气管炎患儿30例,对照组28例,两组均采用相同的综合性治疗,治疗组用万托林溶液、爱喘乐溶液,由德国百瑞公司PARI Junior BOR 038压缩泵雾化吸入治疗.结果:治疗组30例,其中显效21例,有效7例,无效2例,比较差异有显著性.结论:毛细支气管炎是婴幼儿最常见的喘息性疾病,传统治疗方法疗效较长,配合万托林(β2-肾上腺素能受体兴奋剂)溶液、爱喘乐溶液(抗胆碱药),两组药物合用可以更好地发挥平喘解痉作用,缩短疗程,提高疗效.  相似文献   

20.
1998年元月至 2 0 0 0年元月 ,我们共收治小儿肺炎患者 1 0 8例其中 72例在常规抗感染及对症治疗基础上加用超声雾化吸入疗法为治疗组 ,另 36例采用常规抗感染及对症治疗为对照组 .结果 ,治疗组在止咳、平喘、痰鸣音消除及病情痊愈时间上均优于对照组 .经统计学处理 ,两组平均痊愈时间及平均气管痰鸣音消失时间 ,存在显著差异 ( P<0 .0 5) ,治疗组效果优于对照组 .1 临床资料1 .1 一般资料治疗组 72例 ,男 42例 ,女 30例 .年龄 5岁以下 59例 ,6~ 1 0岁 1 2例 ,1 1岁 1例 .对照组 36例 ,男 2 0例 ,女 1 6例 .5岁以下 2 9例 ,6~ 1 0岁 7…  相似文献   

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