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相似文献
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1.
本文采用高校液相测定了橘红痰咳液中柚皮苷的含量,固定相为:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(20:80:0.1)为流动相,检测波长为283nm;柚皮苷在0.1~6.4mg·mL-1范围内呈良好的线性关系。柚皮苷的平均回收率为100.1%,RSD为0.66%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于橘红痰咳液中柚皮苷的含量测定。  相似文献   

2.
柚皮苷为橘红痰咳液主要成分之一。柚皮苷是一种双氢黄酮类化合物,具有降低血液的粘滞度、改善局部微循环、缓解链霉素的毒副作用、减少血栓的形成、镇痛、镇静、抗过敏、活血的作用。固定相为:安捷伦C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),甲醇-醋酸-水(38:2:60)为流动相,检测波长为282nm;本法简便、重现性好、回收率高,可用于橘红痰咳液中柚皮苷的含量测定。  相似文献   

3.
建立反相高效液相色谱法测定香附丸(蜜丸)中黄芩苷的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(47∶53:0.2)为流动相,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在10~90μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。黄芩苷平均回收率分别为99.5%。结论:本法简便、准确,可用于香附丸(蜜丸)中黄芩苷的含量测定。  相似文献   

4.
建立反相高效液相色谱法测定生命调节素口服液中芍药苷的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水溶液(40∶60),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。芍药苷在0.192~0.576μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。芍药苷平均回收率分别为99.1%。结论:本法简便、准确,可用于生命调节素口服液中芍药苷的含量测定。  相似文献   

5.
建立反相高效液相色谱法测定大黄中番泻苷A的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),四氢呋喃-水-醋酸(15∶85:1.5)为流动相,检测波长为365nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。番泻苷A在10~100μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。番泻苷A平均回收率分别为99.5%。结论:本法简便、准确,可用于大黄中番泻苷A的含量测定。  相似文献   

6.
本文采用高校液相测定了甘草中甘草苷的含量,固定相为:Kromasil C18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),乙腈-水-三乙胺-冰醋酸(15:85:0.01:0.01)为流动相,检测波长为276nm;甘草苷在10~90μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。甘草苷的平均回收率为99.5%,RSD为0.63%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于甘草中甘草苷的含量测定。  相似文献   

7.
本文采用高校液相测定了附子理中丸(水蜜丸)中甘草苷的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(9:92:0.5)为流动相,检测波长为276nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。甘草苷在5~80μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。甘草苷的平均回收率为99.2%,RSD为0.69%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于附子理中丸(水蜜丸)中甘草苷的含量测定。  相似文献   

8.
本实验研究复方黄芩耳用滴丸的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定复方黄芩耳用滴丸中黄芩苷的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为279nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在20~120μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。黄芩苷平均回收率为99.2%。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。  相似文献   

9.
建立反相高效液相色谱法测定天丹通络片中黄芪甲苷的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(32∶68)为流动相,蒸发光散射检测器检测,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芪甲苷在0.1~0.65mg·m L-1范围内呈良好的线性关系。黄芪甲苷平均回收率分别为99.1%。结论:本法简便、准确,可用于天丹通络片中黄芪甲苷的含量测定。  相似文献   

10.
本文采用高校液相测定了铁皮石斛中柚皮素的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6mm×250mm,5um),以0.2%磷酸水溶液和甲醇进行梯度洗脱为流动相,检测波长为280nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。柚皮素在10~200μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。柚皮素的平均回收率为99.3%,RSD为0.88%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于铁皮石斛中柚皮素的含量测定。  相似文献   

11.
本文采用高校液相测定了保和丸(水丸)中连翘苷的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为277nm,流速1.0m L·m L-1,柱温:30℃。连翘苷在50~800μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。连翘苷的平均回收率为99.5%,RSD为0.66%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于保和丸(水丸)中连翘苷的含量测定。  相似文献   

12.
本研究旨在测定枳实药材中橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷和芸香柚皮苷的含量,为其质量评价提供科学依据。本实验建立的方法具有专属、简便、准确、可重复的特点,可用于枳实药材的质量控制。  相似文献   

13.
《今日科苑》2008,(6):295
采用反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量。色谱柱为LunaC18柱4.6×150mm,5μ),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1);紫外277nm检测。结果:在建立的色谱条件下,黄芩苷与制剂中其它成分能有效分离。黄芩苷在5μg/ml~150μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.99996,平均回收率97.43%。结论:该法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好。  相似文献   

14.
本实验研究通脉口服液的不同工艺制备方法并建立反相高效液相色谱法测定通脉口服液中黄芪甲苷的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),水-甲醇(50∶50),流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芪甲苷在0.1~0.5mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。黄芪甲苷平均回收率为98.2%。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。  相似文献   

15.
本文采用高效液相测定了小儿清感灵片中黄芩苷的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),甲醇-乙腈-水-磷酸(42:2:46:0.2)为流动相,检测波长为280nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。黄芩苷在10~100μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为99.3%,RSD为0.88%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于小儿清感灵片中黄芩苷的含量测定。  相似文献   

16.
本文对参芪颗粒的质量标准进行研究。建立反相高效液相色谱法测定参芪颗粒中黄芪甲苷的含量并增加了薄层鉴别。采用蒸发光散射检测器,固定相为YMC C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(35∶65)为流动相测定黄芪甲苷,采用以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)下层溶液为展开剂,鉴别人参皂苷Rg1。结论:本法简便、准确,可用于参芪颗粒的质量标准。  相似文献   

17.
宫瘤消片具有活血逐瘀、消症破积、养血清热的功效。芍药苷具有扩张冠状动脉、增加冠脉流量、抗溃疡、抗血栓形成、抗血小板聚集、抗高血脂、解痉作用、解热、抗炎、免疫调节、抗肿瘤等作用。本实验建立反相高效液相色谱法测定宫瘤消片中芍药苷的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(9:8:83),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结论:本法简便、准确,可用于宫瘤消片中芍药苷的含量测定。  相似文献   

18.
目的:建立龙胆泻肝胶囊中甘草苷、甘草酸铵的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Sunfire C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温35℃,UV检测波长为238 nm,进样量为10μl。结果:甘草苷在0.07386~1.4730μg(r=0.9997),甘草酸铵在0.07050~1.3720μg(r=0.9999),范围内线性关系良好。甘草苷、甘草酸铵的回收率分别为99.01%(RSD=1.34%)和98.76%(RSD=1.95%)。结论:该方法灵敏快速,操作简便,重现性好,可用于测定龙胆泻肝胶囊中  相似文献   

19.
桃红颗粒具有益气养血,活血祛瘀等功能。本实验采用高效液相色谱法测定桃红颗粒中芍药苷的含量。方法流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸(10:5:85:0.1),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结论:本法简便、准确,可用于桃红颗粒中芍药苷的含量测定。  相似文献   

20.
目的:测定精血补片中二苯乙烯苷的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定含量,色谱柱:Lnertsil ODS-SP C18柱(5 mm×250 mm)。流动相:乙腈-水(25:75),检测波长:320 nm,流速:1 ml/min,柱温:40℃。结果:该条件下二苯乙烯苷与其它组分分离良好,二苯乙烯苷在0.4014μg-4.014μg呈良好的线性关系,r=1,平均回收率为97.4%,RSD=1.57。6批供试品含二苯乙烯苷分别为0.84mg/片、0.71mg/片、0.70mg/片、0.86mg/片、0.77mg/片、0.76mg/片,平均为0.77mg/片。结论:HPLC法可用于精血补片的质量控制。  相似文献   

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