共查询到20条相似文献，搜索用时 265 毫秒
1.
（一）有机反应类型大归纳
1．取代反应
有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应称为取代反应． 相似文献
2.
付明杰 《数理化学习(高中版)》2005,(4)
有机反应的主要类型是《考试说明》要求掌握的重要内容之一.现就十类有机反应的具体内容辨析如下: 一、取代反应 1.定义:有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应. 相似文献
3.
4.
郑学裕 《数理化学习(高中版)》2005,(7)
有机反应中,由于参加反应的某些有机物结构特殊,造成该有机物经过反应后,所得有机产物只有一种,那么,这些有机物的结构有什么规律呢?现分别归纳例析如下:一、取代反应规律:若有机物分子中所有烃基氢完全相同,则该有机物中的烃基氢原子被一个其他原子或原子团取代后,只生成一种取代产物.如甲 相似文献
5.
师殿峰 《数理化学习(高中版)》2014,(5):42-43
一、取代反应
1.概念与特点：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应.其特点是＂交换成分,有上有下＂.2.常见反应：（1）烷烃、苯及其同系物、酚等的卤代反应.如。 相似文献
6.
7.
王家昌 《数理化学习(高中版)》2015,(3):44-46
在学习有机化学知识时,不仅要掌握有机化合物的重要结构和性质,还要熟练掌握常见的有机反应的基本类型:如取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、聚合反应(加聚与缩聚)等.要理解各类反应概念(定义)的内涵与外延,能从反应特征来判断反应类型.一、取代反应——等价替换(有进有出)1.定义:有机物分子中的某些原子或原子团,被其他的原子或原子团所代替的反应.2.类型:烃的卤代、烃的硝化(磺化)、醇分子间脱水、醇与HX反应、酚的卤代、酯化(皂化)、水解(卤代烃、酯、二糖、多糖、 相似文献
8.
冯尚芝 《中学化学教学参考》2000,(6):12-14
一、取代反应有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应。1.卤代有机物分子里的某些原子或原子团被卤素所代替。ＣＨ4 Ｃｌ2光ＣＨ3Ｃｌ ＨＣｌＣＨ3ＣＨ2ＯＨ ＨＢｒ△ＣＨ3ＣＨ2Ｂｒ Ｈ2Ｏ2.硝化有机物分子里的某些原子或原子团被硝基(ＮＯ2)所代替的反应。一般指苯环上的氢原子被硝基取代。 ＨＮＯ3(浓)浓Ｈ2ＳＯ4ＮＯ2 Ｈ2ＯＣＨ3 3ＨＮＯ3(浓)浓Ｈ2ＳＯ4ＮＯ2Ｏ2ＮＣＨ3ＮＯ2 3Ｈ2ＯＣＨ3ＣＨ2ＣＨ3 ＨＮＯ3(浓)ＣＨ3ＣＨ2ＣＨ2ＮＯ2 Ｈ2Ｏ3.磺化有机物分子里的某些原子或原子团被磺酸基(ＳＯ3Ｈ)所代… 相似文献
9.
置换反应和取代反应都是指物质中组分互换的反应,即反应物中某一组分被另外一组分所替换从而形成新的物质的一类反应。置换反应这一名称多用在无机化学的反应中,而取代反应这一概念多出现在有机化学的反应中。鉴于习惯上两者有各自的使用范围,它们的定义也就有着明确的针对性和应用的局限性。我们通常指的置换反应是说一种单质和一种化合物相作用,生成一种新的单质和一种新的化合物的反应,取代反应一般指化合物中的一种原子或原子团被另外一种原子或原子团所替代的反应。显然,在这里取代反应和置换反应是有着 相似文献
10.
有机反应中的加成反应是指有机物分子中的不饱和键(双键、三键或大π键等)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应,其反应原理在高考有机综合题的考查中有着广泛的应用．加成反应通常包括:烯烃或炔烃或苯及其同系物或醛、酮的加氢、加卤素、加卤代烃、加水、加氢氰酸,烯烃或炔烃或醛的自身加聚等等．其典型应用主要表现在以下4个方面: 相似文献
11.
1．原子团是由两个或两个以上的原子所组成的原子集团。在许多化学反应中常作为一个整体参加反应,好像一个原子一样。如反应Fe＋HZSO二FeSO＋H2中,SO4部分为原子团。应记住常见原子团：2．原子团毕竟不是一个原子,在有些化学反应中也会发生变化,它不是化学反应中的最小微粒。例如,在中,原子团“氯酸根”发生了变化。3．某些原子团形式上看完全相同,但它们的名称不同,是不同的原子团。例如,在KMnfy与门见认中,前者为高锰酸根,后者为锰酸根。4原子团不是化合物,不能把原子团符号看成化学式,它只是化合物的一部分。例如,“… 相似文献
12.
纵观近几年的各地高考有机题,不难发现取代酸的身影.羧酸能与醇发生酯化反应;羧酸的某个氢原子能被其它一些原子或原子团取代(如Br2)生成取代酸,并由此完成-X→-OH→-CHO→-COOH等一系列官能团之间的转化,从而全面考查有机化学的知识;在有机合成中取代酸是一些重要合成路线的桥梁和纽带,有着不可替代的作用;另外,低级羧酸的酸 相似文献
13.
荟萃有机反应有机化学的主要反应类型,高考年年考,平时离不了;可是诸多的反应类型之间,既相互独立,又彼此关联———它们或对立,或统一,或交叉,或包含,须从最本质、最根基的角度,把握内涵,整合外延,才能将其各个击破.1取代反应1)内涵:有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子 相似文献
14.
王师略 《江西教育学院学报》1988,(3)
有机化学反应中的邻基参与作用是近几年来才出现在教材中的一个新理论。这种作用普遍存在于亲核取代、消除和重排反应中,对反应速度,反应产物的立体化学等有较大的影响,是有机化学领域中一种不可忽视的作用。邻基参与作用是由Winstein于1942年首先发现并提出来的。这种作用指的是这样一种现象,即有机分子中某些原子、原子团、π键或σ键对β-位(或相距较远的)缺电子反应中心的影响,除了通过熟悉的电子效应和立体效应以外,还能发生直接作用,部分或完全地与反应中心成键,以形成有一定稳定性的中间体来影响某一反应。 相似文献
15.
16.
厉广新 《数理化学习(高中版)》2003,(3)
加成反应是有机物分子里不饱和键与其它原子或原子团直接结合生成新的有机物的反应,它包括不饱和有机物与H2、X2、HX、H2O、HCN等发生的加成反应,还有同种不饱和有机 相似文献
17.
由两个或两个以上的原子所组成的原子集团，叫做原子团。掌握原子团知识要从以下几个方面去理解：1．在一般情况下，原子团作为一个整体参加反应，好像一个原子一样。如：Zn＋H。SO。一ZnSO。＋H。手Fe＋H。S民一FeSO。＋H。平反应中，划线部分即硫酸根（SO。）在反应前后不发生改变。2原子团不是化学反应中的最小微粒，在有些化学反应中，原子团也会发生变化。如：Mno，ZKCIO。～～ZKCI＋3O。个—一＿凸NH。HCO。二SN几年十H刀十CO。平反应中，划线部分——氯酸根（CIO。）、按报（NH。）、碳酸根（CO。）等都发生了变化… 相似文献
18.
加成反应是烯烃、炔烃等不饱和键中的。键断开，两个一价的原子或原子团分别加到二个双键或三键碳原子上，形成二个新的a键的过程．这里最容易出现的问题，一个是加成反应的方向，另一个是加成反应中的重排．一．加成反应的方向问题对称性的烯烃的加成反应一般比较简单，而不对称的烯、炔烃与极性试剂加成时一般遵守马氏规则．但有时由于反应的条件不同，也存在着反马氏规则．归纳起来影响加成反应的方向的因素主要有如下三个方面：①双键上的取代基影响加成反应的方向双键上的取代基不同，则加成反应的方向也不同·比如化合物A－CH＝CH。… 相似文献
19.
张咸海 《数理化学习(高中版)》2004,(16)
一、加成反应的理解1.加成反应的概念:有机物分子中的双键(或叁键)两端的原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应. 能发生加成反应的有机物主要有:不饱和烃(包括烯烃、炔烃和二烯烃)、苯及其同系物、醛、酮. 能发生加成反应的官能团主要有:碳碳双键、碳碳叁键、苯环、羰基及醛基中的碳氧双键. 相似文献
20.
袁行远 《绵阳师范高等专科学校学报》2002,21(2):93-96
提出了初中化学中一种新的化学方程式配平方法－顺序配平法。其主要步骤是先写出参加反应的所有原子（或原子团），然后标出它们的出现次数，在按照原子（或原子团）出现次数由少到多的顺序依次配平，最后化化学计量数为整数。此法与传统方法比较是一种相对固定且简单的方法。 相似文献