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1.
目的：建立元神安颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法：高效液相色谱法测定赤芍的主要有效成分芍药苷的含量.色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,检测波长为230nm.结果：芍药苷在0.2116-3.174μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,加样回收率99.7%,RSD=1.3%（n=6）.结论：该法简便、准确、重现性好. 相似文献
2.
胡海云 《襄樊职业技术学院学报》2008,7(4):14-16
采用反相高效液相法（RP—HPLC法）对克林霉素磷酸酯注射液进行含量测定和有关物质检查。色谱柱为C18柱,流动相为磷酸二氢钾溶液-乙腈（770：230）,检测波长210nm,克林霉素磷酸酯注射液在0．27-1．37ug·ml^-1范围内有良好的线形关系（r=0．9995）,平均回收率为99．9％（RSD=0．35％）,最低检出限为4．8lag。建立的含量测定外标法及有关物质检查法准确且专属性好。 相似文献
3.
目的：建立HPLC法测定川滇桤木中绿原酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,VenusilXBP-C．。色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（8：92）,流速为1．0mL／min,检测波长为324nm,柱温25℃。结果：绿原酸在0．1088μg-1．088μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均加样回收率为98．98％,RSD=0．77％（n=6）。结论：本法操作简便、快速、稳定性高、重现性好,可用于川滇桤木中绿原酸含量的测定。 相似文献
4.
目的：建立用高效液相色谱法同时测定果脯佛手中甘草苷和甘草酸含量的方法．方法：采用LiChmspher RP—C18色谱柱，以乙腈-水（1．2％甲酸）为流动相，梯度洗脱，检测波长254nm．结果：甘草苷在0．21-3．15μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=1053．9644X-0．0528（r=0．9999），平均回收率为99．7％，RSD为1．72％（n=9），重复性RSD为0．14％；甘草酸铵在0．25—6．25μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=1311．3875X-14．3144（r=0．9998），平均回收率为100．8％，RSD为1．31％（n=9），重复性RSD为0．40％．结论：方法操作简便，结果可靠，重现性好． 相似文献
5.
目的：建立高效液相色谱法测定番泻叶中番泻苷A含量的方法．方法：色谱柱：Shim—pack C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：四氢呋喃-水-醋酸（13：85：2）,流速：1ml／min;检测波长：214nm．结果：番泻苷A进样量在0．062～1．24μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）．结论：该方法简便,准确,重现性好,可作为番泻叶质量控制的方法． 相似文献
6.
目的建立复方金沙利胆颗粒中芍药苷的含量测定方法及质量控制研究。方法色谱柱为We Lch Utimate XB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相:乙腈-纯水（17∶83）,流速1.0 m L·min-1,柱温室温,检测波长230 nm,进样量20μL。用高效液相色谱法对芍药苷进行定量测定;对主要成分黄芩、白芍、枳壳等进行薄层鉴别。结果用该方法定性鉴别专属性强,芍药苷在浓度3.9298μg·m L-1内呈现良好的线性关系（r=0.9995）。芍药苷平均回收率为98.11%,RSD为1.10%（n=6）。结论该方法简便,准确,重现性好,分离度好,回收率高,能有效对复方金沙利胆颗粒的质量进行控制和评价。 相似文献
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张成志 《乐山师范学院学报》2008,23(12):36-37
为了建立坤复康胶囊中苦参碱含量的高效液相色谱测定方法,文章采用HPLC法测定坤复康胶囊中苦参碱的含量,选用ODS色谱柱,以甲醇-三乙胺水溶液（0．05％）（55：45）为流动相,检测波长为210nm．测定结果是：苦参碱在50μg·mL^-1～1000μg·mL^-1（r=0．9997）范围内线性关系良好,平均回收率达到96．23％,RSD为2．59％（n=6）．本方法准确可靠,灵敏,操作简便,可用于坤复康胶囊的质量控制． 相似文献
8.
目的：优化金银花样品中绿原酸和木犀草苷提取工艺,并建立两者含量同时测定的方法。方法：设计三水平四因素的正交试验,筛选最佳提取条件,并以此条件处理不同产地的金银花,用HPLC测定其绿原酸和木犀草苷的含量。结果：最佳提取工艺条件为：用50％的乙醇35mL在70℃下回流提取1h;0．5％冰醋酸和甲醇为流动相,梯度洗脱,检测波长350nm,绿原酸和木犀草苷的线性方程Y=1×106x-8067和Y=4×106X-119017,线性区间为：0．2-1．6ug和O．22-2．21ug,回归系数r值为0。9999和0．9997;精密度、稳定性、回收率试验结果均良好;五个产地的金银花有四个绿原酸和木犀草苷的含量高于药典规定。 相似文献
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HPLC法测定骨愈灵片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量 总被引：2，自引：0，他引：2
张冕 《荆门职业技术学院学报》2009,24(2):43-46
目的：建立骨愈灵片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,乙腈-水（18：82）为流动相;流速1．0mL·min^-1;检测波长203131／1。结果：人参皂苷Rg1的回归方程为Y=2．829X＋4．167（r=0．9999,n=5）,线性范围为3．0～22．5ug;三七皂苷R1的回归方程为Y=7．580X-3．971（r=0．9996,n=5）,线性范围为1．0～7．5ug。平均回收率分别为98．95％、99．27％。结论：本方法准确、灵敏,可用于骨愈灵片的质量控制。 相似文献
11.
建立顶空气相色谱法控制氟马西尼中有机溶剂乙醇、乙醚、二氯甲烷残留量的分析方法。方法：采用DB-624石英毛细管柱,FID离子化检测器,以90%的二甲亚砜水溶液为溶剂。结果：乙醇在12.60～75.60ug/ml（630ppm～3780ppm）的浓度范围内,r为0.9998乙醚在12.79～76.74ug/ml（639.5ppm～3837ppm）的浓度范围内,r为0.9999二氯甲烷在2.54～15.24ug/ml（127ppm～762ppm）的浓度范围内,r为0.9997,大于规定的0.99;定量限试验中,信噪比符合规定,能够达到定量检测及检出的要求;各浓度下的乙醇、乙醚、二氯甲烷平均回收率均在90%-110%范围内。结论：该方法专属性好,精密度、准确度都符合要求,方法可靠,可用于原料药氟马西尼中有机溶剂乙醇、乙醚、二氯甲烷的残留量的控制。 相似文献
12.
目的：建立同时测定盐酸特比萘芬压敏胶贴剂中酮康唑和盐酸特比萘芬含量的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Thermo ODS-2 Hypersil柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0.03mol·L-1醋酸铵溶液（84：16）,流速为1.0m L·min-1,检测波长为244nm,柱温为室温。结果：酮康唑和盐酸特比萘芬的浓度分别在8.160~81.60μg·m L-1（r=0.9996）和31.30~313.0μg·m L-1（r=0.9997）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.0%和99.3%,RSD分别为2.2%和2.5%。结论：本方法快速简便,重复性好,专属性强,可作为盐酸特比萘芬压敏胶贴剂的质量控制方法之一。 相似文献
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建立测定铁包金中槲皮素含量的方法;考察铁包金中槲皮素提取条件的影响。采用RP—HPLC对槲皮素进行定量测定,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0．2％磷酸溶液（45：55）,检测波长256nm;结果显示此方法线性关系良好,平均加样回收率为98．6％（n=6）。因此本方法分离良好,结果准确可靠。 相似文献
14.
高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
目的：建立大败毒胶囊中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量测定方法、方法：高效液相色谱法测定大黄的主要有效成分大黄酸、大黄素及大黄酚的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1％磷酸（82：18）,检测波长为438nm．结果：大黄酸、大黄素及大黄酚的进样量与峰面积的线性关系良好（r分别为0．9996、0、9994和0．9993）,加样回收率分别为98.8％（RSD=0.4％）、99.6％（RSD=1．1％）和100．2％（RSD=0.9％）,结论：该法简便、准确、重现性好. 相似文献
15.
HPLC法测定丹参药材中丹参素钠的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
建立丹参药材中丹参素钠的含量测定方法;方法：HPLC法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）为填充剂,色谱柱Dirmonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,甲醇溶液和1％醋酸水溶液（15：85）为流动相,流速1mL·min-1;检测波长280nm;柱温：25℃;结果：丹参素钠在0．12812．8μg范围内与其峰面积值呈良好的线性关系（r=0．9996）,所测回收率均大于97％,RSD小于2．O％,线性良好;结论：本方法简便易行,结果稳定可靠,可用于丹参药材的质量控制。 相似文献
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建立高效液相色谱法测定广玉兰中小白菊内酯含量的方法．采用ZORBAXSB—C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,以甲醇（A）-水（B）为流动相,梯度洗脱（0～10min,10％—48％A;10～20min,48％-80％A）,流速1．0mL／min,柱温30℃,检测波长210nm．结果表明,小白菊内酯的线性范围为0．188～2．820μg（r=0．9999）,平均回收率（n=9）为99．3％．证实该方法简便、准确、重复性好,可用于广玉兰中小白菊内酯的含量测定． 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定阿立哌唑血药质量浓度的方法,并研究其临床疗效及副作用的关系．采用Herpesil ODS C18柱（250rnm×4．0mm,5μm）,流动相为V（甲醇）：P（水）=85：15,流速1．0mL／min,检测波长254nm,测定阿立哌唑的线性范同为25～800ng／mL,r=0．99147,平均加样回收率97．66％．用PANSS量表和TESS量表评定药物疗效和副反应,阿立哌唑的血药质量浓度与临床疗效呈显著性相关,与副作用无相关性． 相似文献