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测试了经元极堂三元处理和自然分离的产果胶酶芽孢杆菌的酶活性，比较了两种方法对酶活性的影响，从而说明元极堂三元场对该菌产酶特性有深刻的影响，证实三元场笃芽孢杆菌的诱变作用。 相似文献
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笔者结合了多年的工作经验,针对遗传工程微生物细胞间发生的自然遗传转化进行了初步探讨分析,主要是将两株不同DNA的枯草芽孢杆菌进行分别培养,认真观察其生长状态,并通过质粒检测、经选择平板筛选等数据分析得知,虽然这两株枯草芽孢杆菌的遗传基因不同,但是可以进行自然遗传转化的,实验证明,自然遗传转化是在物细胞中进行遗传基因的转移,这对于我国遗传工程微生物的使用质量有着至关重要的作用与意义。 相似文献
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本研究在枯草芽孢杆菌菌剂发酵通用培养基中添加了不同比例的豆饼粉和麸子粉,根据发酵过程中菌体数量的变化,对几种配方进行多次筛选试验,最终确定了通用培养基+1.5%豆饼粉+1.0%麸皮为最佳的枯草芽孢杆菌菌剂发酵培养基配方,即改良的培养基。 相似文献
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采用PCR-DGGE方法,研究添加0.25%林肯霉素及0.1%、0.2%和0.3%的半乳甘露寡糖(GMOS)对断奶仔猪肠道微生物多样性的影响.结果表明,结肠微生物DNA电泳条带的数量明显多于回肠中的数量;断奶后0 d的回肠条带数量多于断奶后14 d的数量,但两者间结肠微生物种类差异不大.唾液乳酸杆菌、瘤胃球菌和大肠杆菌为仔猪回肠共有菌;而金色葡萄球菌、唾液乳酸杆菌、瘤胃球菌、枯草芽孢杆菌和产气荚膜梭状芽孢杆菌是结肠的共有菌.由相似性分析可见,各日粮处理间电泳带谱之间相似性较低,除了对照组和0.2%GMOS组断奶仔猪回肠微生物各带谱间存在80%的相似性外,其他各组的回肠微生物各谱带间的相似性大部分在20%~50%之间.这表明饲喂不同日粮的断奶仔猪,其肠道相同微生物种群数量相同者较少,各自特有的微生物种群数量较多. 相似文献
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《科技通报》2016,(3)
目的:对鱼腥草内生真菌YX-2进行菌种鉴定,并对其抑菌代谢产物进行初步研究。方法:采用形态学观察结合ITS r DNA基因序列分析鉴定菌株;用石油醚、乙酸乙酯及正丁醇对其发酵液进行萃取,并对发酵萃取物的抑菌活性进行初步研究。结果:形态和分子鉴定结果表明内生真菌YX-2归属于镰刀菌属的尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum);抑菌实验表明乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物具有较强的抑菌作用,石油醚相几乎无抑菌效果,且乙酸乙酯相优于正丁醇相,乙酸乙酯相对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度分别为50.00 mg/m L、50.00 mg/m L和25.00 mg/m L。结论:鱼腥草内生真菌YX-2为镰刀菌属的尖孢镰刀菌,其代谢产物抑菌效果明显,可进一步进行分离鉴定,获得单体化合物,为进一步药物开发提供前期研究和物质基础。 相似文献
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捷安肽素是一种由芽孢杆菌产生的抗真菌活性多肽,具有广谱抗真菌活性,而且稳定性好、押菌持久,具有很好的开发前景,针对捷安肽素抗真菌作用机理进行了阐述。 相似文献
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《科技通报》2016,(3)
从岱山盐田采集土壤样品,利用含不同Na Cl浓度的RM培养基分离中度嗜盐菌,并采用抑菌圈法进行抗菌活性筛选。结果共分离得到106株中度嗜盐细菌菌株,其中有27株显示出对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和人类病原真菌的有效抗性。通过基于16S r RNA基因序列的系统发育分析,具有抗菌活性的27株菌株分别属于7个属,即嗜盐单胞菌属(Halomonas)、喜盐芽孢杆菌属(Halobacillus)、海杆菌属(Marinobacter)、产微球茎菌属(Microbulbifer)、Piscibacillus属、芽孢杆菌属(Bacillus)和枝芽孢杆菌属(Virgibacillus)。研究结果表明,岱山盐田土壤中存在较丰富的中度嗜盐菌种类,是筛选抗菌活性菌株的潜在资源库。 相似文献
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论述了PH值对鸟苷发酵的影响.采用摇瓶和FUS50全自动控制发酵罐,以枯草芽孢杆菌Bacillussubtilis A066为供试菌株,在不同pH条件下研究鸟苷发酵工艺,经过优化pH控制可使鸟苷产率由原来生产最高水平20g/l左右提高到30g/l,比原来提高了10g/l,过程稳定并能够重复多批次.从而大幅度降低生产成本和提高了设备使用效率. 相似文献
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目的:建立米诺膦酸水合物片的微生物限度检查方法。方法:按《中国药典》2010年版规定进行方法学验证试验。结果:金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的回收率均>70%。结论:采用平皿法进行微生物限度检查,可有效检测米诺膦酸水合物片中可能存在的微生物。 相似文献
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目的改造氧化硫硫杆菌的质粒pTt12,建立一个既能在氧化硫硫杆菌中复制又能在大肠杆菌中复制的穿梭质粒,为用基因工程改造在细菌浸矿、环境保护中使用的．T-业菌株提供实验根据。方法首先进行氧化硫硫杆菌（Thiobacillusthiooxidans-1）的pTt12质粒的限制性内切酶XhoⅠ、PvuⅡ、Bgl Ⅱ、HindⅢ、EcoRⅠ、PstⅠ、BamHⅠ和SalⅠ酶切分析,构建质粒pTt12的物理图谱。通过pBR325质粒（E．cold的SalⅠ切点和pTt12质粒的XhoI切点进行了体外重塑,构成了一个分子量为12．71Md的杂合质粒pSD125,并成功地转入了大肠杆菌HB101菌种。结论经分子量测定、酶切分析、转化试验证明,pSD125质粒确系pBR325和pTt12重组而成,且能在大肠杆菌HB101和Thiobacillusthlooxidans--1中转化克隆。 相似文献