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本实验采用高效液相法对布洛芬控释片释放度进行测定,固定相为USAAgilent ZORBAXSB—C18柱（5um,4．6mm×250mm）,以乙腈-1％氯乙酸溶液（用氨试液调pH为3．0）（35：75）为流动相,检测波长为254nm;布洛芬在0．4～1．4mg.mL-1范围内呈良好的线性关系。布洛芬的平均回收率为99．86％,RSD为0．81％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于布洛芬控释片中布洛芬的含量测定。 相似文献
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建立气相色谱法测定布洛芬胶囊中布洛芬的含量。方法：石英毛细管柱（0．53min×1．0μm,30m,SE-30）;载气：氮气;汽化室温度220℃;检测器温度260℃;柱温200℃。进样量：1μl,分流比1：8;定量方法：内标峰面积法。布洛芬在0．5—8mg·mL-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。布洛芬平均回收率分别为99．6％。结论：本法简便、准确,可用于布洛芬的含量测定。 相似文献
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目的：建立正相高效液相色谱法测定布洛芬注射液中杂质F的含量。方法：采用高效液相色谱,色谱柱为AlhimaSilica（250mm×4．6mm,5μm）,以正己烷－乙酸乙酯－三氟乙酸（95：5：0．5）为流动相,流速为1mL·min^-1,进样量10μL,检测波长265nm。结果：杂质F与主成分均达到基线分离,可有效的检出布洛芬注射液中杂质F的含量。结论：本法灵敏度,专属,可用于布洛芬注射液杂质F的检查。 相似文献
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本文采用气相色谱法对布洛芬胶囊中布洛芬的含量进行测定.方法:石英毛细管柱(0.S3mm×1.0μm,30m,SE-30);载气∶氮气;汽化室温度230℃;检测器温度270℃;柱温210℃.本实验具有较好的重现性、加样回收率、精密度.结论:本实验表明此方法分离效果好、方法简便、准确、专属性好,可用于布洛芬片中布洛芬的含量测定. 相似文献
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目的：使用液相色谱-质谱联用方法对非法制剂中的非法添加物布洛芬进行检测。方法：选用色谱柱Venusil MP C18柱．以醋酸铵含量为0．1mol每升和乙腈作为流动相,使用液相色谱-质谱联用法对非法制剂提取液进行分析,与对照品的色谱和紫外以及质谱的行为相比较,定量测定、定性鉴别非法制剂中的布洛芬。结果：使用液相色谱-质谱联用法对非法制剂中的布洛芬进行检测,发现检测对象“纯中药-风湿病的克星”等字样的非法生产药品中含有非法添加的布洛芬。结论：使用液相色谱-质谱联用法在检测非法制剂中是否含有布洛芬上,具有比较强的灵敏性和选择性,可以作为对非法制剂中布洛芬检验的一种分析方法。 相似文献
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本试验采用高效液相色谱法测定22名健康男性志愿受试者分别单次和多次口服黑龙江澳利达奈德制药有限公司提供的布洛芬缓释胶囊（受试制剂,规格：0．3g／粒）和中关天津史克制药有限公司生产的布洛芬缓释胶囊（参比制剂,商品名：芬必得④,规格：0．3g／粒）后不同时刻血浆中布洛芬的浓度,绘制了血药浓度一时间曲线,采用梯形法计算AUC值,计算t1/2并求出主要药代动力学参数。 相似文献
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本实验对布洛芬控释片释放度的测定方法进行研究并对布洛芬控释片释放度进行测定。本实验采用的测定方法简便、准确,可用于布洛芬控释片释放度的测定。布洛芬控释片释放度符合要求。 相似文献
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目的:建立一个质量可控、准确可靠的布洛芬有关物质分析方法。方法:采用高效液相色谱法通过改变流动相比例、调整流速相对值、改变柱温等不同色谱柱条件,考察其对布洛芬、各杂质含量变化的影响。测定已知杂质2-(4-丁基苯基)丙酸、4-异丁基苯乙酮、2-[4-(2-甲基丙烯基)苯基]丙酸,同时对有关物质溶液稳定性进行考察。结论:高效液相色谱法能够很好的对布洛芬中的有关物质进行测试,该方法稳定可靠、可满足药品质量控制要求。 相似文献
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《科技通报》2020,(4)
布洛芬是目前地表水、地下水及饮用水等多种水体中频繁检出的新兴有机污染物。本文采用一步水热法制备了氟和氧化石墨烯共掺杂TiO_2光催化剂(FGT),探究了其在紫外光照射条件下降解水体中布洛芬的效能及影响因素,并通过液相色谱质谱联用技术(LC-MS)对布洛芬降解过程中生成的中间产物进行了分析并推断其降解路径。结果表明,在催化剂投量0. 05 g/L,pH为5. 2的条件下,在0. 1～10 mg/L的初始布洛芬浓度范围内,布洛芬的降解效能随着其初始浓度的增大而降低,100μg/L布洛芬约10 min即可完全降解;在0. 025～0. 1 g/L的催化剂投量范围内,催化剂最佳投量为0. 05 g/L;且其在酸性及弱酸环境下的降解速率高于碱性环境;布洛芬在FGT紫外光催化降解过程中主要产生脱羧产物和羟基化产物。 相似文献
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布洛芬存在轻度消化不良、嗜睡、呕吐、头痛、晕眩、支气管哮喘发作、氨基转移酶升高、胃痛、恶心、消化不良、肾功能损害、视力障碍、血象异常等不良反应,所以要加大对布洛芬制剂及其衍生物的研究。布洛芬的合成方法主要有转位重排法、醇羰基化法、烯烃羰基化法、卤代烃羰基化法、烯烃加氢法、环氧丙烷重排法等。本文对布洛芬及其衍生物的合成进展进行综述。 相似文献
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针对布洛芬及其衍生物的合成进展进行研究。布洛芬疗效确切,为最经典的非甾体消炎镇痛药之一,但也有一定的胃肠道刺激副作用,因此要加大对布洛芬研究力度。 相似文献
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本实验采用高效液相法对布洛芬控释片释放度进行测定.采用YMC-C18柱(5μm,4.6mm×250mm)为固定项,以乙腈-水-磷酸(30:70:0.05)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。布洛芬在0.3~1.3 mg.ml-1范围内呈良好的线性关系。布洛芬的平均回收率为99.55%,RSD为0.61%(n=6);此方法可用于布洛芬控释片中布洛芬的释放度的测定。 相似文献
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目的：研制、开发布洛芬的口腔速崩片。方法：以崩解时限为指标筛选确定处方和工艺。结果：制得得口腔速崩片能在30s内完全崩解。结论：采用国内现有的设备，运用适宜得赋形剂和强效崩解剂及工艺可制出布洛芬的口腔速崩片。 相似文献
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通过试验,研究混凝土强度、氯离子含量、钢筋保护层厚度和外部湿度对混凝土中钢筋腐蚀的影响。研究发现钢筋腐蚀速度随氟离子含量提高而增大;氯离子含量在0．1％到0．8％,腐蚀速度增加缓慢;氟离子含量在0．8％到2．0％,腐蚀速度增加显著。氯离子含量0．1％时,混凝土强度对腐蚀速度有影响;氯离子含量2．0％时,强度、湿度、保护层厚度对腐蚀速度都有显著影响,湿度的影响强于强度和保护层厚度。 相似文献
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目的：建立布洛芬片的有关物质测定方法。方法：采用HPLC法,C18色谱柱,以乙腈-水-磷酸=340：600：0.5,加水定容至1000ml为流动相,检测波长为214nm。结果：本方法可检测布洛芬已知杂质：4-甲苯基丙酸、2-（4-异丁酰苯基）丙酸、2-（4-乙基苯基）丙酸、4-异丁基苯丙酰胺、4-异丁基苯甲酸、3-异丁基苯丙酸、4-丁基苯丙酸和4-异丁基苯乙酮,可用于布洛片有关物质检查。 相似文献
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本文研究了火焰原子吸收法测定食盐中钙镁含量的方法。结果表明：在一定条件瓦钙含量在0．O～20．0μg／ml,镁含量在O．0～2．4μg／ml范围内遵守朗伯比耳定律,方法的精密度（RSD）为2．0％-2．2％。与容量法做对比,方法的相对误差2.3％～4．4％。 相似文献