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1.
本文对我国东北产6种藓类的孢子母细胞减数分裂中期I的染色体数进行了报道。结果如下：
羽枝青藓Brachythecium plumosum （Hedw．)B．S．G．，n=15；钝叶绢藓Entodon obtusatus(Mitt)
Jaeg．，n=11；东亚绢藓E．okamurae Mitt,n=11；丛本藓Anoctangium aestivum(Hedw．)Mitt．，
n＝13；真藓Bryum argenteum Hedw．，n=10；尖叶美喙藓Eurhynchium eustegium(Besch．)Dix.,n=20+2m，其中前三种为首次报道。 相似文献
2.
本文以藓类植物的幼嫩孢蒴为材料，对秦岭地区14种藓类植物的染色体作了观察，并对其中的长尖提灯藓进行了核型分析。结果如下：细叶真藓Bryum capillare L.ex Hedw．n＝10；长尖提灯藓Mnium lycopodioides Schwaegr．n＝6，核型公式为n＝6＝3m+3sm(1SAT)侧枝匍灯藓Plagiomnium maximoviczii(Lindb．)T．Kop．n＝6；梨蒴珠藓皱叶变种Bartramia pomiformis var．elongata Turn. n=10+2m；细枝羽藓Thuidium delicatulum (Hedw.) Mitt. n=11；尖叶羽藓Thuidium philibortii Limpr. n=10+1m；褐黄水灰藓Hygrohypnum ochraceum (Wils.) Loesk. n=10；钩枝镰刀藓Drepanocladus uncinatus (Hedw.) Warnst. n=7+3m； 黄叶细湿藓Campylium chrysophyllum (Brid.) J. Lange. n=10；林地青藓Brachythecium starkei (Brid.) B. S. G. n=16；多褶青藓 Brachythecium buchananii (Hook.) Jaeg. n=6；扁枝小锦藓Brotherella yokohamae (Broth.) Broth. n=9+2m； 粗枝藓Gollania neckerella (C. Mull.) Broth. n=7； 暖地金发藓, Pogonatum fastigiatum Mitt. n=7；其中粗枝藓和扁枝小锦藓的染色体数尚未见报道；林地青藓和多褶青藓的染色体数与所见报道的结果不同：其余10种与前人报道的结果一致。 相似文献
3.
葱属粗根组5种材料的核型研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文分析了葱属Allium粗根组Sect．Bromatorrhiza Ekberg五群材料的核型。多星韭Allium
wallichii Kunth有两个类型：第一类型是二倍体，染色体组公式为AA，核型公式为K(2n)=2X=
14=2m(SAT)+2m+10sm，属2A型；第二类型是同源四倍体，染色体组公式为AAAA, 核型公
式为K(2n)＝4X＝28＝2m(SAT)+6m十20sm,属2A型。宽叶韭Allium hookeri Thwaites有
三个类型： 第一类型是双基数同源异源三倍体，染色体组公式为AAB1,核型公式为 K(2n)＝2X+
x'＝22＝(12sm+2t)十(1m十45m+1st+2t)， 属3A型； 第二类型也是双基数同源异源三倍
体，能配对的两个染色体组染色体大小和形态与第一类型大体相似，不能配对的一个染色体组染色体
大小和形态与第一类型有明显区别，其中至少有两条染色体发生了罗伯逊易位，出现一条很大的染色体
和一条很小的染色体，染色体组公式为AAB2，核型公式为K(2n)=2x+x'＝22=(12sm+2t)+
(3m+1sm十2st+2t)，属3A型；第三类型相当于第一类型染色体的自然加倍，是双基数同源异源
六倍体，染色体组公式为AAAAB1B1，核型公式为K(2n)=4X十2x'＝44＝(24sm+4t)十(2m+
8sm十2st+4t)，属3A型。 相似文献
4.
本文报道了当归属Angelica及3个近缘小属12种植物的核型，其中10种为首次报道。带岭当归A．dailingensis 2n＝22＝20m+2sm(SAT);丽江当属A．likiangensis 2n＝22＝18m+4sm; 青海当归A．nitida 2n＝22＝14m+4sm+4sm(SAT);林当归A．silvestris 2n＝22＝16m+4sm(SAT)+2st(SAT);紫花前胡A．decursiva 2n=22＝16m+4sm+2sm(SAT);秦岭当归A．tsinlingensis 2n＝22＝18m+4sm; 阿坝当归A．apaensis 2n＝22＝14m+6sm+2st(SAT);隆萼当归A．oncosepala2n＝4x＝44＝28m+12sm+4st，三小叶当归A．ternata 2n=22＝10m+8sm(SAT)+4st(SAT);柳叶芹Czernaevialaevigata 2n=22＝14m+6sm+2sm(SAT);短茎古当归Archangelica brevicaulis 2n＝22＝8m+2m(SAT)+4sm+4sm(SAT)+4st；高山芹Coelopleurum saxatile 2n＝28＝12m+6sm+10st。除带岭当归核型为1A型和高山芹为2B型外，其余种类均为2A型。根据染色体长度比和平均臂比绘制了本次和我们过去已报道的当归属及近缘属23种植物的核型散点图。据核型类型和近端着丝点的有无，把当归属20个种的核型分3组。并结合外部形态、花粉类型和地理分布，探讨了各近缘属的系统演化关系。 相似文献
5.
本文对安徽南部贝母属的5种植物的核型进行了研究，结果如下：祁门贝母Fritillaria qimenensis
D C.Zhang et J．Z．Shao：2n=24+4Bs=3m+lsm+8st(2sc)+12t(2sc)+4Bs。铜陵黄花贝母F．monantha
Miq．var．tonglingensis S．C.Chen et S．Ｆ．Yin本文报道2个细胞型，细胞型I：2n=24+5Bs=4m+8st
(2sc)+12t(2sc)+5Bs；细胞型II：2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t(2sc)。窄叶小贝母F.xiaobeimu Y．K．
Yang，J．Ｚ．Shao et M．M．Fang：2n=24=2m+2sm+10st(4sc)+lot。宁国贝母F．ningguoensis S．C.
Chen et S．F．Yin：2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t。浙贝母F.thunbergii Mig．：2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t(2sc)。除浙贝母外，其余均是近年发表的新种或新变种，其染色体数目和核型均为首次报道。 相似文献
6.
本文对国产葱属根茎组的8种植物进行了染色体研究，发现染色体数目2n＝16或32，核型属2A
或2B型，对称性较高。其染色体数目和核型分别为：Allium leucocephalum 2n(2x)＝16＝12m+2sm
+2st(2SAT); A，strictum 2n(4x)＝32＝16m+4sm+12st；A.ramosum 2n(2x)＝16=14m+2st
(2SAT); A．bidentatum 2n(4x)=32＝24m+4sm+4T;A．tenuissimum 2n(2x)=16=10m+4sm+
2st(2SAT)，A．anisopodium 2n(2x)＝16＝12m+2sm+2st(2SAT)；A．anisopodium var．zimmermanni
anum 2n(4x)＝32＝24m+4sm+4st(4SAT); A．condensatum 2n(2x)＝16＝14m+2st(2SAT)。多数种的染色体资料为国内首次报道。 相似文献
7.
黄精属5种植物的核型研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本文报道了安徽省黄精属Polygonatum Mill．5种植物的染色体数目和核型。玉竹P. odoratum
(Mill.)Druce黄山材料2n=16=10m(3sc)+6sm，滁县琅琊山材料2n=18=10m(1sc) +2sm+6st(2sc)，二者均属2B核型．
长梗黄精P．filipes Mirr. 黄山材料2n=22=8m+8sm(2sc)+6st，属3B核型，安徽繁昌材料2n=14=10m+4sm和2n=16=8m
+4sm+4st，二者均属2B核型。多花黄精(P.cyrtonema Hua)安徽黄山材料2n=20=8m+6sm+6st和2n=22=6m+8sm
+4st+4t，二者均属3B核型，安徽滁县琅琊山材料2n=18=8m(2sc)+6sm+4st，属2B核型。长苞黄精(P．desoulayi kom．)
2n=22=10m(2sc)+6sm(1sc)+6st，属3B核型；轮叶黄精(P．verticillatum(L．)All．)2n=18=2m+2sm+10st+2t+2T和2n=24=6m+4sm+12st+2T，二者均属3B核型。其中玉竹2n=16，长梗黄精2n=14和2n=22，长苞黄精2n=22，轮叶黄精2n=18的染色体数目和核型均为首次报道。 相似文献
8.
4种三尖杉科植物的核形态结构的研究结果如下:它们的间期核均为复杂染色中心型,分裂前期
染色体属于中间型,体细胞分裂中期染色体的核型为:(1)三尖杉Cephalotaxus fortuni Hook．F.,K2n=
24=21m+1M+2sm(2SAT),核型不对称性属于2A型,着丝点端化值(T.C.％)为53．99;(2)高山三尖
杉C.alpina(Li)L.K.Fu,K2n=24=19m+3M+2sm(2SAT),核型不对称性属于2A型,T.C.％值为
53.93;(3)海南粗榧(西双版纳粗榧)C.mannii Hook.f., K2n=24=22m(1SAT)+2sm(2SAT),核型不
对称性属于2A型,T.C.％值为54.47;(4)篦子三尖杉C.oliveri Mast.,K2n＝24＝22m+2sm(2SAT),
核型不对称性属于2B型,T.C.％值为53.53。4种三尖杉的染色体结构都是1～22号染色体为m染色
体,23和24号染色体为sm染色体并具随体,其随体较大而稳定。它们的核形态结构较为相似,从核型
参数上看似乎三尖杉和高山三尖杉的亲缘关系最近,种间的中期染色体结构也有一些细微差异。除三尖杉C．fortunei仅有染色体数目的报道外,这4个种的核形态研究为首次报道。 相似文献
9.
百合科六属十五种植物的细胞学研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本文对云南西北部百合科6属15种的染色体和核型进行了报道。 (1)Clintonia udensis Trautv．et Mey间期核属于浓密分散型，前期染色体属于渐变型，分裂中期体细胞染色体2n=14=8m+4sm+2st(2SAT)，核型不对称性属于2A型；(2)鹿药属四个种间期核属于复杂中央微粒型，前期染色体属于中间型，分裂中期体细胞染色体分别为Smilacina henryi(Baker)Wang et Tang，2n=36=12m+16sm+6st+2t(2SAT)， 核型不对称性属于2C型；Smilacina fusca Wall., 2n=36=14m(2SAT)+12sm+10st(2SAT)， 核型不对称性属于2B型； Smilacina tatsienensis(Franch．)Wang et Tang， 2n=36=22m+2sm+2st(2SAT)， 核型不对称性属于2C型；Smilacina atropurpurea(Franch．)Wang et Tang，2n=36=18m+6sm(2SAT)+12st，核型不对称性属于2C型；(3)黄精属四个种的间期核属于复杂中央微粒型，前期染色体属于中间型，分裂中期体细胞染色体分别为Polygonatum kingianum Coll．et Hesml．，2n=30=12m(2SAT)
+6sm+lst+2t， 核型不对称性属于2C型； Polygonatum cirrhifolium(Wall．) Royal，2n=30=10m+4sm+12st+4t， 3C型； Polygonatum curvistylum Hua， 2n=78=24m(2SAT)+14sm(6SAT)+40st， 核型不对称性属于3C 型； Polygonatum cathcartii Baker，2n=32=12m+6sm+10st+2t+2bs，核型不对称性属于2C型；(4)百合属，假百合属，豹子花属三个属的间期核和前期染色体形态相似，都属于复杂中央微粒型，前期染色体属于中间型，分裂中期体
细胞染色体分别为Lilium henricii Franch，2n=24=2m(2SAT)+2sm+10st+10t，核型不对称性属于3A型；Lilium bakerianum Coll．et Hesml．var． rubrum Stearn， 2n=24=4m (2SAT)+10st+10t(2SAT)，核型不对称性属于3A型；Nomocharis bilouensis Liang 2n=24=2m(2SAT)+2sm+12st+8t，核型不对称性属于3A型；Nomocharis pardanthina Franch．，2n=24=4m(2SAT)+12st (2SAT)+8t，核型不对称性属于3A型；Nomocharis sauluensis Balf, f.,2n=24=4m(2SAT)+10st(2SAT)+10t，核型不对称性属于3B型；Notholirion campanulatum Cotton et Stearn2n=24=2m(2SAT)+2sm+14st(2SAT)+6t，核型不对称性属于3A型。 相似文献
10.
王志安 《中国科学院研究生院学报》1992,30(1):69-72
本文对浙贝Fritillaria thunbergii Miq．(取材于浙江鄞县和舟山)、东贝 F.thunbergii var．
chekiangensis Hsiao et K.C.Hsia和皖贝F.anhuiensis S．C.Chen et S．F.Yin的核型进行了分析比较，
其中东贝和浙贝(舟山)为首次报道．浙贝的核型：取材于浙江鄞县的为2n=24=4m(1sc) l)+4st(1sc)
+16t(1sc)，取材于浙江舟山为 2n=24=2m+2sm+12st(1sc)+8t(2sc)，东贝的核型为
2n＝24=2m+2sm+8st(2sc)+12t(4sc)，皖贝的核型为2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t(5sc)。3个分类群均属3B核型。 相似文献
11.
本文首次报道四川八种当归属植物的染色体数目和核型。染色体基数x=11，除青海当归为四倍
体植物外，其余种类均为二倍体植物。金山当归 2n=22=20m+2sm；城口当归
2n=22=18m+2smsat+2sm；疏叶当归在不同地区有2种核型：2n=22=18m+4sm和
2n=22=16m+6sm；四川当归2n=22=16m+2smsat+4sm；茂汶当归2n=22=16m+6sm；青海当归
2n=4x=44=36m+8sm；当归2n= 22=14m+8sm；峨眉当归2n=22=10m+2sm+10st。除金山当归和
疏叶当归的部分居群核型为1A型外，其余种类均为2A型。根据核型的不对称性程度和外部形态分析
了各种类的演化水平，结合四川当归属植物的种类及地理分布，提出四川可能是当归属植物的原始中心和演化中心之一。 相似文献
12.
Some species of Hemerocallis were cultivated in the campus of Futan Un-
iversity, including the evergreen H. aurantiaca Baker. The original plant of H. auran-
tiaca was introduced from Zhangzhou, southeastern Fukien Province. The karyotype
formula of H. aurantiaca is 2n=33=12m+9sm+3st+3T+6m(sat). The karyotype
differs from those of summer-green or evergreen H. fulva (k(2n)=33=3M+21m+6sm
+3T) and H. fulva var. kwanso (K(2n)=33=3M+l8m+6sm+3st+3T). The vouchers
are kept in FUS. 相似文献
13.
文章报道了13种蜘蛛抱蛋属植物的染色体核型，并对属内核型进化规律作了总结。作者认为随体染色体和第1对染色体可以作为本属核型的特征染色体。染色体数目变异与花部式样密切相关。本属植物原始的染色体基数为x=19。此外，对非整倍性变异的主要机制也进行了讨论。 相似文献
14.
对11个四倍体赖草属Leymus Hochst.物种的核型进行了研究，核型公式如下：沙生赖草L. arenarius (L.) Hochst., 2n=4x=28=18m+4sm+6st (4sat); 密穗赖草L. condensatus (J. Presl) A. Lve, 2n=4x=28=22m+4sm (2sat)+2st (2sat); 新生赖草L. innovatus (Beal) Pilg., 2n=4x=28=24m (4sat) +4sm (2sat);多枝赖草L. multicau 相似文献
15.
对萱草属3个中国特有种，折叶萱草、西南萱草和多花萱草间的亲缘关系，不同学者有不同观点。本文试图从核型特征阐明三者的亲缘关系。折叶萱草、西南萱草和多花萱草的核型公式分别为：2n=12m+8sm+2T；2n=8m+12sm+2T和2n=12m+4sm+4st+2T。核型不对称性依次加大；三者均在T型(第11号)染色体着丝点端具有微小随体。三者染色体组分之间的欧氏距离：折叶萱草与西南萱草为0．2728；折叶萱草与多花萱草为0．4501；西南萱草与多花萱草为0.5741。以上资料表明，折叶萱草与西南萱草更为近缘，而多花萱草比前二者进化。 相似文献
16.
对国产7种和1变种兰属植物，即邱北冬蕙兰Cymbidium qiubeiense、春兰C. goeringii、春剑 C．longibracteatum、线叶春兰C．serratum、蕙兰C.faberi、送春C.fabri var．szechuanicum、寒兰C．kanran、莎 叶兰C．cyperifolium 的核型进行了研究。具体结果如下：邱北冬蕙兰为2n=40=24m+12sm+4st；蕙兰为2n=40=30m+8sm+2st；送春为2n=40=26m+l0sm+4st；寒兰为2n=40=26m+12sm+2st；莎叶兰为2n=40=24m+12sm+4st；春兰为2n=40=24m+l0sm+4st+2t;春剑为2n=40=24m+l0sm+6st。线叶春兰为2n=40=28m+l0sm+2st。线叶春兰中偶尔发现染色体数有2n=41，43，60，80。 相似文献
17.
本文报道了山芹属Ostericum 5种1变种13个居群的核型，其中4种为首次报道。其核型如下：隔山香 O．citriodorum 广东宝安的居群，2n=22=16m+6sm；江西鹰潭的居群，2n=22=14m+6sm+2st；华东山芹 O．huadongensis本所药物园居群，2n=22=16m+6sm；安徽广德的居群，2n=22=16m+4sm+2sm(SAT)；绿花山芹 O．viridiflorum内蒙古额右旗的居群，2n=22=18m+4sm；黑龙江双鸭山居群，2n=22=18m+2sm+2st(SAT)；山芹 O．sieboldii 辽宁庄河居群，2n=22=4sm+16st+2st(SAT)；吉林长白山居群，2n+22+2sm+20st；狭叶山芹 O. sieboldii var．praetieritum 辽宁鞍山的居群，2n=22=2sm+20st；大齿山芹 O.grosseserratum 辽宁庄河居群，2n=18=2sm+16st；江苏宜兴居群，2n=18=2sm+16st；安徽广德居群，2n=18=18st；浙江天目山居群，2n=18=18st。隔山香、华东山芹和绿花山芹具较原始的2A型，山芹和大齿山芹则具较为进化的4A型。此外，大齿山芹具有下行性的染色体基数n=9，这在整个前胡族中都具独特性。根据各居群在种分布区内的核型演化方向及现代地理分布格局并结合形态和孢粉学资料，提出本属的起源是从近缘的当归属起源地横断山区沿着东北和东南两个方向迁移扩散，演化发展形成两个现代次生分布中心，一个是东北向具温带性广布型的分布中心(东北地区)，另一个是东南向具亚热带性特有种型的分布中心(华东地区)，两个分布中心之间有一个分化活跃、演化最高的纽带种一大齿山芹。 相似文献
18.
仲彬草属和鹅观草属几个种的核型研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文报道了仲彬草属2个种和鹅观草属3个种的核型，其核型均为首次报道。结果如下：
Roegneria nutans，2n=4x=28=26m+2sm；R．abolinii，2n=4x=28=24m+4sm．R．aristiglumis，
2n=6x=42=32m+1Osm(2sat)；Kengyilia tahelacana，2n=6x=42=36m(2sat)+6sm(2sat)；K．
zhoasuensis，2n=6x=42=34m(4sat)+8sm．根据核型特征，K．tahelacana和K．zhoasuensis两个六位体种归入K.engyilia属是正确的。 相似文献
19.
本文首次报道特产于我国青藏高原披碱草属Elymus的6种植物的染色体数目和核型。6个种的染色体数目为2n＝42，都是6倍体。它们的核型是：黑药鹅观草，2n=6x＝42=32m+10sm;糙毛鹅观草，2n=6x=42=34m+8sm；大颖鹅观草，2n=6x=42=30m+12sm；疏花鹅观，2n=6x=42=32m+10sm；青海鹅观草，2n=6x= 42＝34m十8sm；长颖鹅观草，2n=6x＝42=34m十8sm。它们的核型属1B或2B型，染色体中均未发现随体。 相似文献