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目的：在应用重物下落法制作脊髓损伤模型时,精确衡量不同打击高度下脊髓损伤模型的致伤程度。方法：设计出一套脊髓致伤力测量系统,使用PLC控制三维移动平台以调节打击高度和打击位置,在撞击锤头部安测力传感器,实现冲击力的实时测量。采用便携式差分USB示波器采集传感器输出的电压信号,并应用数据采集软件控制该采集装置,使其能够捕捉打击瞬时数据。结果：该脊髓致伤力测量系统能在不同打击高度下对脊髓进行打击,并实现冲击力的实时测量。结论：实验证明,系统能够制作不同损伤程度的脊髓损伤模型,并能实时显示冲击力波形,并计算打击过... 相似文献
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脊髓损伤给患者、家庭和社会带来沉重的负担,脊髓损伤再生修复是最具挑战性的医学难题之一。本文总结脊髓损伤再生修复机理及临床转化的研究现状,分析其所面临的科学问题,并展望脊髓损伤再生修复的未来发展前景。 相似文献
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《内蒙古科技与经济》2015,(20)
目的:建立一种操作简单、可重复、稳定的完全急性脊髓损伤(ASCI)动物模型,并对动物神经功能恢复进行初步评价。方法:将27只雌性小鼠随机分为3组(A/B/C),每组9只,钳夹法构建小鼠T9-T11节段ASCI模型,A组为钳夹2秒,B组为钳夹5秒,C组为钳夹10秒,采用改良组织学与行为学方法对模型动物脊髓损伤后神经功能恢复进行评价。结果:小鼠胸椎T9-T1节段急性钳夹损伤后,损伤脊髓处出现明显的出血瘢痕,后组织水肿,髓鞘变性,损伤处上下游出现空泡继而形成瘢痕等一系列的病理变化,3组比较在术后后肢运动功能BMS评分上有统计学差异(p0.05)。3组术后组织学评分在脊髓损伤程度上有统计学差异(p0.05)。结论:成功建立稳定性好、重复性强且具有治疗意义的小鼠脊髓钳夹损伤模型;(钳夹5秒组)具备较好的实验价值。 相似文献
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目的:观察大鼠急性脊髓损伤后GFAP在受损脊髓的不同时间点的表达变化,分析GFAP在脊髓内源性神经干细胞的增殖和分化过程中的作用机制,明确川芎嗪治疗脊髓损伤的分子机制。方法:将SD大鼠随机分组后利用改良Allen's法建立大鼠急性脊髓损伤模型。于造模后第8h、1d、3d、7d、14d、28d每组分别处死6只大鼠取材,免疫组化检测Brdu+、Nestin+细胞的表达及GFAP表达变化情况,并对结果进行统计分析和相关性分析。结果:脊髓损伤后,Brdu+细胞被激活,在脊髓中的表达明显增多,在脊髓白质、灰质及中央管室管膜区均有表达。Brdu+、Nestin+、GFAP+细胞表达均在第7天达到峰值,随后逐渐减少,且在损伤后第7天、14天、28天,川芎嗪组与C组比较均有显著差异(P0.01)。经对GFAP、Nestin+和Brdu+细胞在脊髓中的表达数进行相关性分析,GFAP表达与Nestin+细胞表达呈正相关趋势。结论:(1)川芎嗪能够促进脊髓损伤后GFAP的表达;(2)川芎嗪能够对脊髓损伤后内源性神经干细胞增殖分化有促进作用;(3)脊髓损伤早期GFAP的表达与脊髓内源性干细胞的增殖分化呈正相关趋势。 相似文献
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《大众科技》2015,(8)
目的:观察Ihh/Gli1m RNA在脊髓中的分布及大鼠急性脊髓损伤后Ihh/Gli1m RNA信号通路对脊髓内源性干细胞增殖分化的影响。方法:将SD大鼠随机分为空白组(A组)、假手术组(B组)、模型组(C组)。大鼠急性脊髓损伤模型用改良Allen's法建立。将大鼠于造模后不同时间点分别处死,取以损伤脊髓为中心长1cm的脊髓进行real-time PCR、原位杂交检测及免疫组化检测。结果:在成年大鼠脊髓中,Ihhm RNA在室管膜细胞仅有少量表达,其主要分布在白质区。Gli1m RNA主要表达在灰质区运动神经元核仁以外的细胞核内和胶质细胞额胞质。脊髓损伤后,Ihhm RNA和Gli1m RNA表达减少,第3至7天达到最低值后又缓慢增多;Nestin+细胞和Brdu+细胞在第3至7天达到最高值后缓慢下降。结论:脊髓损伤后Ihh/Gli1信号通路对内源性神经干细胞的增殖起负性调控作用。 相似文献
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近年来,脊髓损伤的发病率逐年上升,受病人群越来越年轻化,且难以治愈,需要进行大量的临床试验对脊髓损伤的药物进行研究和测试,因此制备大量的,标准化的脊髓损伤模型就显得尤为重要,这就要求在打击过程中对打击力度有较准确的标定,针对脊髓打击器,设计了一种内置传感器的打击锤,通过记录打击过程中传感器的输出信号来测定打击过程中打击力的大小和变化趋势。 相似文献
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