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胶束增溶增敏分光光度法测定硼的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用胶束增溶增敏姜黄素分光光度法对卤水中硼的测定进行了研究,利用OP胶束体系对有色络合物增溶及吸光增敏,改进了姜黄素法。确定了最佳实验条件。 相似文献
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表面活性剂增敏光度法测钴 总被引：2，自引：0，他引：2
文章研究了在 Co(Ⅱ)-XO体系中,几种表面活性剂对该体系显色反应的增敏效果. 结果表明:在pH=5.7醋酸-醋酸钠的缓冲溶液中,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在时,钴(Ⅱ)与二甲酚橙可形成稳定的络合物. 其最大吸收波长由570nm红移至592nm,测定的灵敏度明显提高,表观摩尔吸光系数由3.3104L·mol-1·cm-1提高至 4.9×105 L·mol-1·cm-1 . Co(Ⅱ)在每25ml 0～20μg范围内符合比尔定律. 本法可用于人发及环境水样中微量钴的测定,同时也拓宽了二甲酚橙显色剂的使用范围. 相似文献
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表面活性剂增敏光度法测定水样中的微量铁 总被引：4，自引：0，他引：4
梁国柱 《南通职业大学学报》2005,19(2):29-31
在HAc-NaAc缓冲溶液(pH=5)存在下,以邻二氮菲(phen)作显色剂,表面活性剂曲拉通X-100对Fe(II)与邻二氮菲的显色反应具有增敏作用,形成的Fe(II)-phen-Triton三元络合物呈红色,络合物的最大吸收波长为510 nm,表观摩尔吸光系数为1.2×105L.mol-1.cm-1,铁含量在0.5~12μg/mL范围内符合比尔定律,用于水样中微量铁的测定,回收率在97.1%~98.0%之间。 相似文献
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《绵阳师范学院学报》2016,(5):51-54
建立了一种以双波长光度法同时测定水中铜锌含量的分析方法 .以铬黑T(EBT)为显色剂,十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为增敏剂,通过试验确定了最佳实验条件.结果表明,在p H=9的硼酸-氯化钾-氢氧化钠缓冲溶液体系中,铜与锌都能与铬黑T显色剂形成稳定的紫红色络合物.铜络合物和锌络合物在540 nm处的摩尔吸收系数分别为15 284 L·(mol·cm)-1,16 438 L·(mol·cm)-1,都在01.2 mg·L-1遵循比尔定律. 相似文献
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本文应用离子选择电极法通过对Cl~-、Au(Ⅲ)、和DMPZ(3.5—二甲基吡唑)所组成的络合物上氯的测定,来研究该络合物在溶液里的行为。该络合物在溶液里Au(Ⅲ)与Cl~-的个数之比为1:5,不同于固态(1:3)。 测定的方法是用DMPZ的氯仿溶液对AuCl_4~-水溶液进行溶剂萃取,对萃取前后的水相分别进行氯的定量测定。因为金及微量DMPZ的存在干扰容量定氯法,故采用联氨还原——氯离子择电极法测定氯。该法简单、快速,并为测定有色溶液中的Cl~-,提供了一种新的方法。 相似文献
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孙嘉彦 《南通职业大学学报》1996,(4)
近年来,含有表面活性剂的多元络合物在分析化学特别在吸光光度显色反应中的应用日益迅速发展.它的许多独特的分析性质已引起分析工作者的广泛兴趣.这方面的文献内容丰富,数量浩翰.各种类型的表面活性剂一阳、阴、两性、非以及混合型离子表面活性剂在溶液中超过临界胶束浓度时均形成胶束,这些胶束对含有表面活性剂的多元络合物产生下列的增益效应:增溶、增敏、增宽PH范围、增择、增速、增加对比度(红移或紫移)等效应,这些胶束溶液的独特功能和性质都是由于胶束的存在,其中胶束增溶又是起首要作用的效应,所以此种方法又称胶束增溶光度法.一、胶束胶束是由表面活性剂(Sf)缔合而成的一种实体,其特点:1.胶束是一种热力学稳定体系,它和Sf单体保持快速的动态平衡,其平均寿命为10_(-3)秒;2.胶束是一种微小的,具有一种极性外衣的“油滴”,这种油滴内部的性质(如介电常数、极性)是按径向分布的,比较复杂,内芯介电常数较小,极性极弱,表面则反之,而在内芯与表面 相似文献
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表面活性剂增敏催化光度法测定痕量亚硝酸根 总被引：1，自引：1，他引：1
基于在稀硫酸介质中溴代十六烷基吡啶 (CPB)对亚硝酸根 (NO-2 )催化溴酸钾氧化碘曙红褪色反应的增敏作用 ,建立了测定NO-2 的表面活性剂增敏催化动力学光度法 .由于加入增敏剂 ,灵敏度显著提同 .lgA0 /A值与NO-2 含量在 0～ 1.0 μg/mL范围内存在线性关系 ,检出限量为0 .0 6 μg/ml.方法用于水样、蔬菜中痕量亚硝酸根的测定 ,结果较好 相似文献
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Fe(Ⅲ)系络合物显色反应虽已有过很多研究〔1,2,3〕。 Fe(Ⅱ)—HAA 系显色反应的研究迄今未见有报导。本文研究了 HAA—Fe(Ⅲ)络合体系的显色反应。研究表明:络合物最佳显色酸度为 pH=3;λ_(max)为47δnm:ε=1.6×10~2l·mol~(-1)·cm~(-1)。Fe(Ⅲ)含量在0—20ug·ml~(-1)范围内遵从 Lambert-Beer 定律。络合物组成比为 Fe(Ⅲ):HAA=1:1,也存在1:5型的络合物,体系稳定,灵敏度、选择性高,五十多种常见离子试验都没有干扰。方法简便迅速,是用于微量铁测定的一个新方法。 相似文献
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Imprinted polymers were prepared for selective removal of Cu（Ⅱ） ions from metal solutions. Three ion-imprinted polymers were synthesized with methacrylic acid （MAA）, acrylamide （AA） and N,N＇-methylenebisacrylamide （MBAA） respectively as the functional monomers, ethleneglycoldimethacrylate （EGDMA） as the cross-linking agent, 2,2＇- azobisisobutyronitrile （AIBN） as the initiator and Cu （Ⅱ） ion as the imprint ion. The template Cu （Ⅱ） ion was removed from the polymer by leaching with a liquid of a 1：1 volumetric ratio of HCl to ethylenediaminetetraacetic acid （EDTA）. The capacity and selectivity of Cu（Ⅱ） ion adsorption were investigated with the three imprinted polymers and their non-imprinted counterparts. The polymers have a maximum adsorption capacity at pH 7.0. The isotherm of their batch adsorption of Cu（Ⅱ） ions shows a Langmuir adsorption pattern. Imprinted polymers all have a much higher capacity and higher selectivity of Cu（Ⅱ） adsorption than nonimprinted ones. MAA polymer benefits the most from imprinting. Imprinted MAA polymer has the highest selectivity when used to rebind Cu （Ⅱ） ion from an aqueous solution in the presence of other metal ions. Ion imprinting can be a promising technique of preparing selective adsorbents to separate and preconcentrate metal in a medium of multiple competitive metal ions through solid phase extraction （SPE）. 相似文献
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Imprinted polymers were prepared for selective removal of Cu(II) ions from metal solutions. Three ion-imprinted polymers were synthesized with methacrylic acid (MAA), acrylamide (AA) and N,N'-methylenebisacrylamide (MBAA) respectively as the functional monomers, ethleneglycoldimethacrylate (EGDMA) as the cross-linking agent, 2,2'-azobisisobutyronitrile (AIBN) as the initiator and Cu (II) ion as the imprint ion. The template Cu (II) ion was removed from the polymer by leaching with a liquid of a 1:1 volumetric ratio of HCl to ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). The capacity and selectivity of Cu(II) ion adsorption were investigated with the three imprinted polymers and their non-imprinted counterparts. The polymers have a maximum adsorption capacity at pH 7.0. The isotherm of their batch adsorption of Cu(II) ions shows a Langmuir adsorption pattern. Imprinted polymers all have a much higher capacity and higher selectivity of Cu(II) adsorption than non-imprinted ones. MAA polymer benefits the most from imprinting. Imprinted MAA polymer has the highest selectivity when used to rebind Cu (II) ion from an aqueous solution in the presence of other metal ions. Ion imprinting can be a promising technique of preparing selective adsorbents to separate and preconcentrate metal in a medium of multiple competitive metal ions through solid phase extraction (SPE). 相似文献
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利用自组装的方法制备了一种新型六氮杂铜配合物修饰的金电极。采用循环伏安法和电化学隧道扫描显微镜对该电极进行了表征。计算了该电极电子转移系数为0.42,标准速率常数为38S^-1。该电极可以有效地催化氧化多巴胺,当抗坏血酸浓度为1-5mmol/L时,可用于多巴胺的分析测定,检测限低至1.8×10^-8mol/L。 相似文献
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谭君 《重庆第二师范学院学报》2006,19(6):11-12,15
槲皮素对金属离子具有强烈的螯合作用。本文研究表明在pH4．6的HAc—NaAc缓冲液中，槲皮素能与Cu（Ⅱ）形成稳定的配合物，在紫外光谱中其吸收带Ⅰ比单独槲皮素红移了59nm。采用等摩尔连续变化法测得槲皮索-Cu（Ⅱ）配合物的配位比为2：1，采用平衡移动法测得配合物的稳定常数为2．0410^8。并初步探讨了槲皮素与Cu（Ⅱ）配位的部位是30H～4C=0。 相似文献
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翁晴 《福建工程学院学报》2018,(1):22-27
以笋壳为原材料,经过NaOH活化、碳化后制得笋壳基活性炭,研究了其对重金属及有机污染物的单独和共吸附性能。选取Cu(Ⅱ)和亚甲基蓝（MB）作为复合污染水体的特征污染物,探讨活性炭对两者的单独和共吸附性能,并从动力学角度探讨了吸附机理。结果表明,不同类型的污染物单独存在时,笋壳基活性炭对Cu(Ⅱ)和MB的吸附量分别是6.55 mg/g和 18.26 mg/g;而当上述两种污染物共存时,吸附量均明显下降,这说明Cu(Ⅱ)和MB存在竞争吸附。准二级动力学方程很好地描述了笋壳基活性炭对Cu(Ⅱ)和MB的吸附行为。吸附速率的控制步骤是内扩散,吸附速率还受膜扩散的控制。 相似文献
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Cu（II）和Ni（II）对四环素在官能团化碳纳米管上吸附的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
研究目的：探究四环素在不同官能团化碳纳米管上的吸附机制,并揭示Cu（II）和Ni（II）对四环素与碳纳米管间作用的影响机制。创新要点：1.碳纳米管对四环素的吸附与其表面官能团种类密切相关;2.金属离子对碳纳米管吸附四环素的影响能力与金属离子络合性能相关。研究方法：采用批量吸附试验和谱学手段表征相结合的研究方法。重要结论：四环素在不同官能化碳纳米管上吸附能力的强弱顺序为：石墨化碳纳米管（G-MWCNTs）〉羟基化碳纳米管（OH-MWCNTs）〉羧基化碳纳米管（COOH-MWCNTs）〉氨基化碳纳米管（NH2-MWCNTs）,碳纳米管表面的官能团类型和数量对四环素与碳纳米管间的作用机制有重要影响（表1和图2）。Cu（II）和Ni（II）对四环素在G-MWCNTs 上的吸附几乎没有影响,但对在其它三种官能团化的碳纳米管上的吸附表现出不同的影响能力（图3）。与Ni（II）相比,Cu（II）与碳纳米管上官能团具有更强的络合能力,因此Cu（II）对四环素在不同碳纳米管上吸附的影响要比Ni（II）更显著。 相似文献
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余骏 《安徽教育学院学报》2011,(6):67-69
研究了在pH4．5的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,利用痕量铜和锰同时催化高碘酸钾氧化亚甲基蓝和罗丹明B的褪色的指示反应,分别在660nrn和540nm波长下测量催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双指示剂、双波长催化动力学光度法下测定痕量铜和锰的新方法。在最佳实验条件下,用固定时间法,测得的铜和锰线性范围分别为：0．0050～0．025μg／mL,0．0010~0．020μg／mL;检出限分别为：3．3×10^-10g／mL,7．6×10^-11g／mL。该法操作简单,灵敏度高,选择性好,可用于实际样品头发和大米中痕量铜和锰的测定,结果令人满意。 相似文献
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合成了一个单臂氮氧自由基配位化合物[Cu(hfac)2(IM2Py)](hfac=六氟乙酰丙酮,IM2Py=2-(2-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基自由基),并对它进行了结构和磁性表征。X-射线单晶结构分析表明,配合物[Cu(hfac)2(IM2Py)]属于三斜晶系,Pī空间群,每个铜离子通过与二个六氟乙酰丙酮的四个氧原子、吡啶环上的一个氮原子和咪唑环上的一个氮原子配位而处于一个八面体构型中。变温磁化率表明分子内铜离子与氮氧自由基之间在高温下存在铁磁偶合作用,同时发现分子间存在弱的铁磁偶合作用。 相似文献