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相似文献
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1.
用高效液相色谱法检测青梅花、枝、叶中有机酸的种类和含量。色谱条件:色谱柱为Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mmi.d.,5μm),流动相为含3%(V/V)甲醇的0.01 mol/L KH2PO4水溶液(pH2.85),流速1 mL/min,柱温30℃,紫外检测波长为210 nm。该方法相对标准偏差介于0.36%~1.61%之间,回收率在92.7%~104.2%之间,各种酸的线性相关系数r>0.9943。该高效液相法可以对柠檬酸、苹果酸、草酸、酒石酸、抗坏血酸、乳酸、醋酸、马来酸、富马酸和琥珀酸这10种有机酸进行快速、有效的定性定量分析。实验结果表明,梅枝30%乙醇提取物中有机酸总量为5.75%,主要是柠檬酸和酒石酸;梅叶30%乙醇提取物中有机酸总量为5.86%,主要是草酸和柠檬酸;梅花30%乙醇提取物中有机酸含量相对较低。  相似文献   

2.
建立一种同时检测白酒中安赛蜜、糖精钠、阿斯巴甜的高效液相色谱检测方法,并对佳木斯地区白酒样品进行检测。样品经前处理,以甲醇:0.02M乙酸铵(V/V)=20:80做为流动相,选用wondasil C-18柱,在220nm波长下检测,该方法定量限0.05mg/L;样品回收率分别为安赛蜜100.25%~104.12%、糖精钠98.25%~99.25%、阿斯巴甜100.27%~100.40%;相对标准偏差分别为:0.77%~3.57%;0%~0.50%;0.41%~1.69%此方法前处理简单,操作简便,具有较好的准确性和重复性。  相似文献   

3.
试样经过1+1王水充分溶解,用10%定容后,采用火焰原子吸收同标准系列同时测定,有效地加快了岩石矿物多元素的分析测定。方法检出限分别为Ag0.6μg/g;Cu1.2μg/g;Pb2.0μg/g;Zn0.52微克/克;Co1.0μg/克;Ni1.4μg/g。在加标回收试验中,相对标准偏差为3.12%~4.06%(n=10),加标回收率为97%~103%,可用于实验室对大量岩石矿物样品的分析。  相似文献   

4.
上海奉贤区发生的线椒病害其症状表现为斑驳、花叶,且果实扭曲畸形,严重影响了辣椒的产量和品质。通过电镜病毒粒子观察和RT-PCR检测,确定其毒源为辣椒斑驳病毒(pepper mottle virus,Pep Mo V)和辣椒轻斑驳病毒(pepper mild mottle virus,PMMo V)复合侵染。根据它们的外壳蛋白(coatprotein,CP)核苷酸序列,在Gen Bank上进行BLAST比对,其同源性Pep Mo V为85%~99%,PMMo V为94%~99%。系统进化分析表明,Pep Mo V和PMMo V上海分离物变异均存在一定的地域相关性。这是首次在我国辣椒田间病毒病样中检测到这两种病毒的复合侵染。  相似文献   

5.
蜂王浆制品中10-HDA测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
用高效液相色谱法(HPLC)测定蜂王浆制品中10-羟基-2-癸烯酸(10-HDA)。色谱柱Zorbax ODS 25cm×4.6mm (i.d),用0.033mol/L盐酸/甲醇(1:1 V/V)作流动相洗脱,流速为0.8ml/min,检测波长为210nm。外标法蜂面积定量,标准曲线相关系数为0.999977,变异系数(n=6)为1.5%。  相似文献   

6.
<正>point本研究建立了乳制品中咪唑苯脲的超高效液相色谱—串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。样品采用三氯乙酸-乙腈提取,净化后进行测定。结果表明,咪唑苯脲的检出限为1μg/kg,回收率79.3%~90.8%,相对标准偏差2.6%~5.4%。咪唑苯脲是动物专用的抗原虫药物,用于治疗牛、羊等动物的巴贝斯虫感染等疾病,对巴贝斯虫病、梨形虫病及附红细胞体病等有良好的治疗效果,临床上一般用其二盐酸盐  相似文献   

7.
试样中的甜密素被次氯酸钠转化为N、N-二氯环己胺,经正己烷萃取后,用配有紫外检测器的高效液相色,采用C18um不锈钢柱,以甲醇一水(体积比为80∶20)作流动相,紫外检测波长为314nm。甜蜜素的浓度在1~80ug/mL内与色谱峰面积成良好的线性关系,回收率为102.8%~103.0%,检出限为5mg/kg。  相似文献   

8.
利用在线的气溶胶质量浓度与光学特性观测资料,对广州地区进行研究,得到下列3个结论.1)能见度与气溶胶质量浓度呈明显负相关关系.当PM1大于60μg/m3时,随PM1质量浓度降低,能见度变化不明显;当PM1小于60μg/m3时,随PM1质量浓度降低,能见度迅速升高.2)相对湿度对能见度的影响很大.当相对湿度在70%~80%范围内时,只有当PM1的质量浓度小于40μg/m3,能见度才能达到10 km;而当相对湿度为80%~85%,PM1的质量浓度必须小于20μg/m3,能见度才达到10 km.3)气溶胶吸湿增长因子f(RH)与相对湿度之间存在下列关系式:f(RH)=0.6+0.133×(1-RH100)-1.633,本地化的f(RH)与美国能见度观测网IMPROVE的湿度增长曲线在相对湿度为50%~80%之间具有可比性.  相似文献   

9.
采用碳酸钠-氧化锌混合物半熔,将试样中的硫全部转化成可溶性硫酸盐,然后用硫酸钡重量法测定铅锑精矿中硫含量。用本法测定硫量,方法精密度高,准确度好,结果稳定可靠,硫的测定范围为15.00%~30.00%;方法精密度(RSD值为)为0.314%~0.550%,回收率在99.24%~101.78%之间,完全满足铅锑精矿中硫量的测定要求。  相似文献   

10.
为选用适宜用量的药剂防治小麦散黑穗病,以小麦品种龙麦34为试材,采用30克/升苯醚甲环唑悬浮种衣剂(FS)3个剂量对小麦散黑穗病的防效进行研究。结果,30克/升苯醚甲环唑FS对小麦散黑穗病有较高的防治效果,其防效为82.1%~94.3%,增产率为5.6%~25.8%,未见药害现象。生产中,建议以30克/升苯醚甲环唑FS200ml/100kg种子与播种前1d混拌均匀后晾干即可。  相似文献   

11.
《科技风》2015,(18)
目的:建立饮用水中甲萘威含量的固相萃取-液相色谱测定方法。方法:样品用Supelco C18固相萃取,二氯甲烷洗脱,以甲醇-水(体积比为60:40)为流动相,柱温20℃,流速为1.00ml/min,检测波长为220nm,紫外检测器进行检测。结果:甲萘威浓度在0.05~10.0mg/L范围内,甲萘威的回归方程为Y=234653X-1464,r=0.9999,最低检测限为0.0005mg/L,加标回收率为88.6%~101%,RSD为0.2%~7.3%。结论:该方法操作简单,稳定性好,灵敏度和准确度较高,适用于饮用水中甲萘威的测定。  相似文献   

12.
采用高效液相色谱法分析测定果汁饮料中展青霉素的含量。果汁饮料经乙酸乙酯提取、净化、浓缩、用流动相定容,进行高效液相色谱测定。色谱柱为,流动相为乙腈∶水(5∶95,V/V),检测波长为276nm,等梯度洗脱。加标回收率为86.8~94.4,相对标准偏差(RSD)小于4%。  相似文献   

13.
余辉  何凤云  吴媛媛 《科技通报》2012,28(8):5-6,65
提出了一种用多壁碳纳米管修饰碳糊电极,以差分脉冲伏安法测定水中痕量铅离子的方法。在优化的条件下,铅的脉冲峰电流与其浓度在2.0×10-9~8.0×10-7mol/L呈良好的线性关系,检测限为8.0×10-11mol/L。平行测定1.0×10-6mol/L的Pb2+,其标准偏差为0.372%(n=4)。用此法测定了水样中铅的含量,加标回收率为98.6%~103.6%。  相似文献   

14.
采用液相色谱法-质谱仪,同位素内标法测定饲料中孔雀石绿(MG)及隐性孔雀石绿(LMG)的含量。探讨提取液乙腈与水的比例,盐酸羟胺,固相萃取柱等提取条件,对饲料中孔雀石绿提取的影响,确定适合饲料中孔雀石绿的提取条件。结果表明,孔雀石绿及其代谢产物用乙腈-水-盐酸羟胺(体积比为7.5∶2.5∶0.5)提取最佳,过固相萃取小柱净化效果更好。加标量分别为0.5、1.5、2.0μg.kg-1的3个样品,LG加标回收率为101.3%~111.1%,相对偏差6.3%~9.2%,LMG加标回收率为108.8%~111.1%,相对偏差7.0%~10.4%。结果表明上述提取条件适合饲料中孔雀石绿的检测。  相似文献   

15.
本设计以单片机AT89C52为控制核心,由液晶显示及键盘控制模块,D/A,A/D转换模块等几个大模块组成,本设计输入交流200~240V,50Hz;输出电流范围为20mA~2000mA,步进1mA;改变负载电阻,输出电压在10V以内变化时,输出电流变化的绝对值≤输出电流值的0.1% 1mA;能满足很多地方使用。  相似文献   

16.
研究沙棘果实中总黄酮的最佳提取工艺。方法:采用正交试验的方法,选择乙醇浓度,料液比,提取时间,提取次数,进行四因素三水平的正交试验。结果:用60%乙醇回流提取3次,每次1小时,温度为75℃,料液比为1∶8(W/V)。结论:该提取工艺为沙棘果实中总黄酮的最佳提取工艺。  相似文献   

17.
目的:建立大豆磷脂中磷脂酰胆碱含量的高效液相色谱(HPLC)检测方法。方法:采用高效液相色谱仪(Agilent 1200),C18柱(ZORBAX SB,150 x 4.6 mm,5μm,Agilent),流动相为正己烷-异丙醇-水(7:7:2,V:V:V),流速为1.0ml/min,检测波长为205 nm,柱温为30℃进行检测。结果:磷脂酰胆碱浓度在0.02751~0.43825 mg/ml范围内时,线性关系良好,回归方程的相关系数r=0.9972,平均回收率99.9%,R SD=1.18%。结论:用该方法检测大豆磷脂中磷脂酰胆碱含量高效,简便,准确。  相似文献   

18.
本设计以单片机AT89C52为控制核心,由液晶显示及键盘控制模块,D/A,A/D转换模块等几个大模块组成,本设计输入交流200~240V,50Hz;输出电流范围为20mA~2000mA,步进1mA;改变负载电阻,输出电压在10V以内变化时,输出电流变化的绝对值≤输出电流值的0.1% 1 mA;能满足很多地方使用.  相似文献   

19.
本文建立了气相色谱质谱测定地表水中松节油的方法,采用二硫化碳萃取水中的松节油,萃取液直接进样进行气相色谱质谱分析。结果表明,松节油质量浓度在0.50~25.00mg/L时线性良好,检出限为0.005~0.009mg/L,相对标准偏差为1.05%~8.76%,加标回收率为75.8%~102.4%,适用于地表水中松节油的测定。中松节油  相似文献   

20.
通过有证标准物质、实际样品测定以及加标回收实验,验证便携设备快速测定水中甲醛的精密度、准确度、样品加标回收率。结果表明:方法的线性范围为0~3.2mg/L,检出限为0.01mg/L,标准样品的相对标准偏差范围为0.4%~1.6%,有证标准样品的相对误差范围为-0.9%~0.7%,实际样品的加标回收率范围为91.4%~110%,检出限、精密度、准确度和加标回收率均满足分析要求;因此,便携设备快速法适用于水中甲醛的应急监测。  相似文献   

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