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1.
目的测定青海歧穗大黄中5种蒽醌含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Waters XTerraRP185μm 4.6mm×150mm column;流动相甲醇∶水∶磷酸=83∶17∶0.04;流速1.0mL.min-1;柱温30℃;检测波长254nm。结果5种成分达到基线分离,芦荟大黄素(r=0.9999)、大黄酸(r=0.9992)、大黄酚(r=0.9999)、大黄素(r=0.9998)线性范围为1.0～16.0μg;大黄素甲醚(r=0.9996)的线性范围为0.50～8.0μg;大黄素与大黄酚的平均回收率为98.81%和99.27%。结论不同生境青海歧穗大黄蒽醌类含量有较大差异。 相似文献
2.
对丹皮酚凝胶的质量标准进行研究。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218minx4．6mm,5μm）,甲醇-水（60：40）,检测波长为274nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。丹皮酚在24～120μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。丹皮酚平均回收率分别为99．3％。结论：本法简便、准确,可用于丹皮酚凝胶的质量控制。 相似文献
3.
目的:建立千柏鼻炎片的质量标准[1]。方法:采用HPLC法测定决明子中的大黄酚的含量[2]。其中大黄酚的含量测定采用DiamonsilTM钻石)C18色谱柱(250×4.6mm,5μm)(北京迪马公司),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85:15),检测波长256nm,流速:1.0ml/min,柱温室温。结果:TLC鉴别色谱特征明显大黄酚进样量在0.0378~0.2520μg范围内呈线性关系。平均加样回收率为97.54%,RSD=1.48%,(n=6)。结论:所建立的HPLC方法专属性强,重复性好,可用于千柏鼻炎片的质量控制。 相似文献
4.
RP-HPLC法同时测定唐古特大黄中大黄酸、大黄素、大黄素甲醚含量 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定唐古特大黄中的大黄酸、大黄素、大黄素甲醚的含量。方法:采用Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇和水(含0.04%的磷酸)的比例在0～20min内由85至100线性洗脱,流速0.8ml·min-1,柱温30℃,检测波长为254nm。结果:3种成分均达到基线分离,大黄酸、大黄素、大黄素甲醚线性范围分别为:0.056～0.336μg(r=0.9998),0.08～0.48μg(r=0.9998),0.07～0.42μg(r=0.9993)。结论:方法测定迅速,结果准确可靠。 相似文献
5.
本文对芦荟凝胶剂的质量标准进行研究。方法:采用C18柱(218 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(50:50)为流动相,在360nm处测定芦荟苷的含量,在430 nm处测定芦荟大黄素的含量。结果:芦荟苷在线性范围2~50μg.mL-1内线性关系良好,加样回收率为99.1%;芦荟大黄素在线性范围1~40μg.mL-1内线性关系良好,加样回收率为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于芦荟凝胶剂的质量控制。 相似文献
6.
定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定 总被引：1，自引：0，他引：1
建立反相高效液相色谱法测定定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）乙腈和水梯度洗脱,检测波长为203nm,流速为1.0ml/min,柱温为35℃。人参皂苷Rg1在2.56～15.36μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）。人参皂苷Rg1平均回收率为98.12%。人参皂苷Rb1在2.64~15.84μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9997）。人参皂苷Rb1平均回收率为98.96%。三七皂苷R1在0.6~3.6μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）。三七皂苷R1平均回收率为99.26%。结论：本法简便、准确,可用于定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定。 相似文献
7.
目的：建立叶黄素越橘软胶囊中叶黄素含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：wondasilTMC18（5um4.6×250mm）;流动相：乙腈-二氯甲烷-甲醇（85：10：5）;流速：0.8 mL/min;检测波长：446nm。结果：叶黄素越橘软胶囊中的叶黄素含量在1.78906μg/ml~8.9453μg/ml范围内浓度与峰面积的线性良好（r=0.9995）,平均加标回收率为99.16%,RSD为0.84%。结论：所建立的方法简便,准确,重现性好,符合食品理化检验的要求。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定复方甘草片中樟脑的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-乙睛-水（15∶45∶40）,检测波长为289nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。樟脑在8～80μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99997）。樟脑平均回收率分别为99.31%。结论：本法简便、准确,可用于复方甘草片中樟脑的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定氯硝西泮片中氯硝西泮的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220 mm×4.6mm,5μm）,水-甲醇-乙腈（40：30：30）为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。氯硝西泮在5～30μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。氯硝西泮平均回收率分别为100.1%。结论：本法简便、准确,可用于氯硝西泮片中氯硝西泮的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定益心舒片中丹参素钠的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（8∶91∶1）,检测波长为281nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。丹参素钠在8～80μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99997）。丹参素钠平均回收率分别为98.56%。结论：本法简便、准确,可用于益心舒片中丹参素钠的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定替米沙坦片中替米沙坦及有关物质的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220 mm×4.6mm,5μm）,甲醇：水：三乙胺（80：20：0.15,磷酸调pH至3.0）为流动相,替米沙坦检测波长为298nm,有关物质检测波长为255nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。替米沙坦在25～200μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。替米沙坦平均回收率分别为98.2%。结论：本法可用于替米沙坦片中替米沙坦的含量及有关物质测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定九气拈痛丸中橙皮菩的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（283mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水（35：65）,检测波长为283nm,流速为1．0ml／min,拄温为30℃。橙皮苷在16．4～82．01μg·mL—11范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）。橙皮苷平均回收率分别为99．76％。结论：本法简便、准确,可用于九气拈痛丸中橙皮苷的含量测定。 相似文献
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针对尿囊素凝胶的质量标准进行研究。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．02mol·L-1。磷酸二氢钾溶液（2：98）,检测波长为210nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。尿囊素在16～100μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。尿囊素平均回收率分别为99.3％。结论：本法简便、准确,可用于尿囊素凝胶的质量控制。 相似文献
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本文采用超滤法测定黄芩苷的血浆蛋白结合率。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（65：35：0.1）,检测波长为276nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在0.5～10μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）。黄芩苷平均回收率分别为98.51%。结论：本法简便、准确,可用于测定黄芩苷的血浆蛋白结合率的研究。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量。方法：采用安捷伦 C18色谱柱（218 mm＆#215;4.6mm,5μm）,0.1%三乙胺水溶液-甲醇-乙腈-磷酸（55：35：10：0.01）,检测波长为277nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。地塞米松磷酸钠在9.6～57.6μg＆#183;mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。地塞米松磷酸钠平均回收率分别为99.6％。结论：本法简便、准确,可用于复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定复方阿司匹林双层片中阿司匹林的含量。方法：采用Waters公司Symmetry Shield^TM RP18柱（3.9mm×150mm,5μm）,乙腈-0.01mol.L-1的磷酸氢二钠-磷酸（12：88：0.01）为流动相,检测波长为234nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿司匹林在50～300μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）。阿司匹林平均回收率分别为98.9%。结论：本法简便、准确,可用于复方阿司匹林双层片中阿司匹林的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定格列吡嗪片中格列吡嗪的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,0.1mol/L磷酸二氢钠溶液（用2.0mol/L氢氧化钠溶液调节pH至6.00）-甲醇（54∶46）,检测波长为225nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。格列吡嗪在4.4～52.8μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）。格列吡嗪平均回收率为99.6%。结论：本法简便、准确,可用于格列吡嗪片中格列吡嗪的含量测定。 相似文献
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本文研究尼穿心莲内酯微乳的直肠给药与口服给药在家兔体内生物利用度。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水（45：55）,检测波长为225nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。穿心莲内酯在0.8～16μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99996）。穿心莲内酯平均回收率分别为97.65%。结论：本法简便、准确,可用于尼穿心莲内酯微乳的人体生物等效性及相对生物利用度研究。 相似文献
19.
建立反相高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参素钠的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱枉（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．1％磷酸溶液（9：91）,检测波长为218nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。丹参素钠在16．8～84．Oμg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=-0．99996）。丹参素钠平均回收率分别为98．80％。结论：本法简便、准确,可用于复方丹参片中丹参素钠的含量测定。 相似文献
20.
目的：建立百令颗粒质量标准的测定方法。方法：色谱柱为迪马C184.6×250mm,5μ;柱温：室温;流动相：0.04mol/L磷酸二氢钾-乙腈（95：5）,流速1.0ml/min,检测波长260nm。结果：百令颗粒制剂能较好的分离,且线性良好（r=1）,表明腺苷在0.02μg～0.22μg范围内具有良好线性关系。平均回收率（n=6）为98.53%,相对标准偏差1.33%;样品溶液在12小时内稳定。结论：方法简便,重复性好,适用于该产品含量测定。 相似文献