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1.
基于脱氧核糖核酸（DNA）对罗丹明B（RhB）的共振散射的增强效应,拟定了一种新的测定DNA的共振散射法,在pH=0．93的条件下,罗丹明B只有极弱的光散射,但它与脱氧核糖核酸作用后却有强烈的共振光散射作用,在入=298nm处,光散射有最大的散射强度,并且光散射强度与脱氧核糖核酸（DNA）的浓度呈线性关系,线性方程为：I=4．40＋11．28C（mg／L）,线性范围为：O．0128mg／L～8．96mg／L,基于此建立了具有较高灵敏度、操作简单的脱氧核糖核酸测定方法,将该方法用于脱氧核糖核酸人工合成样品的测定,结果满意。 相似文献
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混合表面活性剂修复四氯乙烯土壤污染 总被引：1，自引：0，他引：1
《科技通报》2016,(2)
针对单一及混合表面活性剂对四氯乙烯(PCE)土壤污染的修复和淋溶机理进行研究,实验所用表面活性剂为SDS和Tween80。结果表明,混合表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)随着溶液中Tween80含量的增加而降低。质量增溶比的规律为Tween 80SDS3∶11∶11∶3(SDS∶Tween 80),摩尔增溶比随Tween 80摩尔分数的增加而增大。采用沙柱模型考察表面活性剂淋溶效果的实验结果表明,表面活性剂对提高PCE的修复效果明显。对去除沙柱中PCE的影响顺序为:表面活性剂浓度无机盐浓度表面活性剂配比冲洗液流速。冲洗效果最好的是3SDS∶1Tween 80。表面活性剂浓度和无机盐越高、冲洗流速越小,对PCE的冲洗去除效率越高。 相似文献
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用计算机技术模拟了偶联表面活性荆分子与高分子的混合溶液体系性质,并考查了模拟体系的形态结构。模拟结果表明,与一般高分子体系类似,体系中存在着临界聚集浓度和临界胶束浓度,且浓度数量级更小;随着偶联表面活性剂分子浓度的增大,体系中有更多偶联表面活性剂胶柬被吸附在高分子链上,形成表面活性剂／高分子聚集体。 相似文献
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首次在分子水平上研究了冰片与DNA的相互作用,以期发现冰片的抗病机理。通过共振光散射技术、荧光光谱法以及粘度法,确定了冰片与DNA的作用方式为部分嵌入式。在pH7.40,温度37℃,离子强度低于0.01mol/L条件下,冰片与DNA发生反应,导致410nm和470nm处的共振光散射增强,且反应体系至少在12h内保持稳定。通过改变反应体系的离子强度和pH值,发现二者的反应对离子强度及反应体系的pH值具有较强的敏感性。同时通过粘度实验和EB（溴化乙锭）荧光探针竞争实验发现：冰片的加入使DNA双螺旋发生扭结,导致DNA的粘度减少;冰片使EB-DNA体系的荧光强度降低。 相似文献
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合成了新型阴离子Gemini表面活性剂N ,N′ 双棕榈酰基乙二胺二乙酸钠 ,并以元素分析、1 HNMR对合成的表面活性剂进行了表征 ;用表面张力法确定了其临界胶束浓度 (cmc) ;对表面活性剂在硅胶上的润湿性进行了实验 ,发现其润湿性远优于十二烷基苯磺酸钠 相似文献
6.
本文利用动态光散射法测定不同分子量、不同聚合物浓度、不同表面活性剂浓度的二元体系分子尺寸大小,进一步认识了不同分子量、不同浓度聚合物与不同储层的匹配关系,实验结果表明,2500万聚合物配置的二元体系经剪切后与地层孔喉进行配伍,当聚合物浓度为1000~2000mg/L时,注入性能较好,当聚合物浓度为2500mg/L时,在渗透率为204m D岩心中发生堵塞。 相似文献
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N,N''''-双棕榈酰基乙二胺二乙酸钠的合成和表面活性 总被引：3，自引：0，他引：3
合成了新型阴离子Gemini表面活性剂N,N＇N-双棕榈酰基乙二胺二乙酸钠,并以元素分析、1HNMR对合成的表面活性剂进行了表征;用表面张力法确定了其临界胶束浓度(cmc);对表面活性剂在硅胶上的润湿性进行了实验,发现其润湿性远优于十二烷基苯磺酸钠. 相似文献
8.
《科技通报》2018,(12)
研究了阴离子表面活性剂全氟辛酸钠(SPFO)和两性离子表面活性剂月桂酰胺丙基甜菜碱(LAB)复配体系。探究温度、pH、电解质对复配体系表面性能的影响以及复配体系的热稳定性。研究表明:SPFO与LAB复配后具有协同作用,在25℃时,SPFO、LAB、复配SPFO-LAB的表面张力分别为25.45、38.80、20.10 mN·m~(-1)。在pH=3～11之间,SPFO-LAB复配体系的表面张力随着溶液的pH增大而增大。SPFO-LAB复配体系的表面张力随着电解质(氯化钠和氯化钙)浓度的增大而减小。热重分析和红外光谱结果表明,SPFO、LAB有良好的热稳定性。经过110℃老化30 d后,在T=75℃,c(CaCl_2)=30000 mg·L~(-1)条件下,复配SPFO-LAB的界面张力仍能达到0.001 mN·m~(-1)的数量级。 相似文献
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彭大伦 《大科技．科学之谜》2014,(2):335-336
随着经济社会的不断发展,我国的工业技术水平得到了很大的提高,在化妆品、洗涤剂等生活生产用品的生产过程中经常会用到阴离子表面活性剂,大大提高了相关产品的质量。然而,如果超过一定数量的阴离子表面活性剂进入水体,就可能引起水质的恶化,从而会影响到人们的用水安全。因此,加强对水体中阴离子表面活性剂含量的测定工作就显得非常重要。经过多年的研究和实践,在阴离子表面活性剂的测定过程中,经常使用的方法有荧光光度法、分光光度法、离子选择性电极分析法以及共振光散射法等,随着阴离子表面活性剂测定工作的不断深入发展,测定方法正在向着更准、更快的方向发展。 相似文献
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在表面活性剂应用过程中把阳离子型表面活性剂与阴离子型表面活性剂的复配视为禁忌一般认为两者在水溶液中相互作用会产生沉淀或絮状络合物,从而产生负效应甚至使表面活性剂失去表面活性。研究发现,在一定条件下阴-阳离子表面活性剂复配体系具有很高的表面活性,显示出极大的增效作用,这样的复配体系已成功地用于实际。由于阴-阳离子表面活性剂复配在一起相互之间必然产生强烈的电性作用,因而使表面活性大大提高。有人认为阳离子型表面活性剂与阴离子型表面活性剂混合之后形成了“新的络合物”,并会表现出优异的表面活性和各方面的增效效应。… 相似文献
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采用索氏法提取芹菜(Apium graveolens L.)根中脂溶性物质,分析其脂肪酸组成和含量,并探讨芹菜根脂溶性物质的表面活性特征.结果表明,脂溶性物质在芹菜根中的含量为17.12 mg/g(干重);对其甲酯化后,利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)共分离鉴定出18种脂肪酸,其中以亚麻酸和亚油酸的含量最高,分别占脂肪酸总量的35.63％和32.07％;芹菜根脂溶性物质具有一定的表面活性,其临界胶束浓度(CMC)为40.26 mg/L,且其表面张力分别随溶液pH2～12和盐度0％～20％的升高呈增加和减小的趋势. 相似文献
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实验研究表明 ,表面活性剂胶束溶液可加快水合物的形成和提高水合物的储气质量。在水合物形成体系实验中 ,添加了阴离子表面活性剂 (十二烷基硫酸钠 ) .结果发现 ,合成天然气 (甲烷、乙烷和丙烷的摩尔分数分别为 92 .0 5 %、4.96%和 2 .99% )在无搅拌 (即静止 )的系统中可快速形成 ,而且极大地提高了水合物的储气能力。对水合物储气而言 ,十二烷基硫酸钠溶液的浓度存在一个最佳值 ,使水合物的储气量达到最大值 相似文献
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目的:建立测定注射用磷霉素钠的质量研究方法,对其质量加以控制,提高药品质量。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法对其含量进行测定,采用Prevail Cl8:(250mmx4.6mm,5um)色谱柱,以0.25mol/L的三氟醋酸水溶液为流动相,流速1.0 ml/min,蒸发光散射检测器,漂移管温度为105℃,载气流速为2.6 L/min。结果:注射用磷霉素钠在0.85-2.35 mg/m L的浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.2%(n=9)。结论:本实验方法简便、快速,结果准确、可靠,重复性好,可以将其用于注射用磷霉素钠的质量研究和质量控制。 相似文献
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在钻进页岩气储层时,水岩相互作用是引起井壁失稳的重要原因。对此以湘西北页岩为研究对象,开展了水岩作用页岩水化膨胀抑制性实验,对比了KCl、SDBS和CTAB 3种钻井液体系对湘西北页岩的膨胀抑制性,分析了其膨胀抑制机理,优选出了其膨胀抑制剂的最佳浓度。研究表明:钻井液体系中KCl、SDBS和CTAB浓度小于1. 5%时,钻井液体系普遍具有良好的膨胀抑制性; KCl和SDBS的最佳浓度分别为1. 0%、1. 5%,CTAB浓度在小于0. 5%时抑制效果较好,且随浓度增加,其膨胀量呈线性增长;最优浓度下,湘西北页岩在KCl、SDBS钻井液体系中的最大膨胀量分别为0. 03 mm和0. 13 mm,其最大膨胀速率为0. 0002 mm/min和0. 00092 mm/min。 相似文献
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叠氮钠(NaN3)诱变对雨生红球藻的生理效应 总被引：1，自引：0，他引：1
用浓度分别为0、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、6、7、8、9、10 mmol/L的叠氮钠（NaN3）处理雨生红球藻（Haematococcus pluvialis）,6 d后用细胞计数测定致死率。然后取浓度分别为0、1、2、3、4、5、6mmol/L的NaN3处理过的存活细胞,经数代培养后以相同起始浓度在适宜条件下培养10 d,然后测定生长指标。结果表明：浓度为1mmol/L的NaN3处理有利于促进藻细胞的生长,而其它浓度处理则对藻生长起抑制作用;但不同浓度处理都有利于促进虾青素的积累,其中又以1mmol/L的NaN3处理后的虾青素含量最高,之后随处理浓度的增加虾青素量反而下降;结果还发现一定浓度的NaN3处理有利于提高藻耐高温的能力,但对耐低温能力影响不大。 相似文献
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建立高效液相色谱-蒸发光散射~([1])检测器测定米卡芬净中泡敌的残留。选用Waters Xbirdge Amide色谱柱(150×4.6mm,3.5um),0.03%三氟乙酸为流动相,流速0.8mL/min,蒸发光散射检测。在2.7-13.4μg*ml~(-1)浓度范围内,相关系数达到0.992以上,平均加标回收率为94.3%-111.6%。该方法具有良好的重现性和线性关系。 相似文献
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《中国科技信息》2016,(22)
正建立了高效液相色谱法(HPLC)测定再造烟叶中柠檬黄含量的分析方法。采用ZORBAX SB-C18(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱分离,以甲醇及20mmol/L乙酸铵水溶液为流动相梯度洗脱,测定波长为426 nm,外标法定量,在0.5~200μg/m L范围内,柠檬黄的峰面积与其质量浓度间呈良好的线性关系,相关系数(r2)为0.9998,检出限为0.086μg/m L,定量限为0.26μg/m L,在1、50、200μg/m L添加水平下的加标回收率为96.7%~99.2%,相对标准偏差RSD值小于5%。试验结果表明,该方法操作简单易行、精密度高、回收率和重现性好。 相似文献