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目的：研究辣椒素的提取工艺.方法：本试验采用回流的方法从辣椒中提取辣椒素,以不同浓度的乙醇、不同提取时间、温度、料液比以确定提取因素变化范围以及各因素的最佳值.然后进行正交工艺设计并进行试验,将得到的辣椒素粗品上N KA-II型大孔树脂和S-8型大孔树脂,用不同浓度的乙醇进行梯度洗脱,最后上硅胶柱,用不同比例的洗脱剂梯度洗脱.结果：回流提取辣椒素的最佳工艺为：提取液乙醇的浓度为70%,回流温度为85℃,回流时间为3h,料液比为1：10.得到的辣椒素粗品用大孔树脂和硅胶分离纯化,最后用石油醚重结晶,得到橙黄色晶形物.结论：70%的乙醇料液比为1：10,在85℃水浴条件下回流3h的提取工艺为回流提取辣椒素的最佳工艺. 相似文献
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目的:探索并建立一种简便、有效、准确测定壳寡糖酸降解液中氨基葡萄糖盐酸盐含量的方法.方法:采用Shodex NH2P-50 4E色谱柱(4.6×250 mm,5 μ m),以乙腈:水(梯度洗脱)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃;使用蒸发光散射检测器,载气流速为1.5L/min,漂移管温度为60℃;进样... 相似文献
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《实验室研究与探索》2013,(11):164-166
设计了一个高效液相色谱法(HPLC)分析混合邻苯二甲酸酯的研究式教学实验,采用黄金分割法、梯度洗脱对色谱条件进行优化。通过实验能使学生能更好地理解和掌握高效液相色谱法的分析原理和操作方法,发挥学生的主动性和创造性,提高综合分析和解决问题的能力;通过实验探索建立了反相液相色谱测定水中邻苯二甲酸二甲酯(DMP),邻苯二甲酸二乙酯(DEP),邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的方法,以乙腈-水作流动相,梯度洗脱程序为:在08 min,乙腈/水的组成从50/50变化到100/0,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃,MWD检测器波长:228 nm。该方法具有分析周期短,分离度高,所有峰形都较好等优点。 相似文献
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采用DEAE-52,Sephadex G-200柱层析法从辽春9号小麦面粉里提取分离纯化小麦酯酶,分别用二次蒸馏水、0.1～0.5 moL/J 的NaCl溶液进行梯度洗脱,最终确定,粗酶液经DEAE-52用二次蒸馏水、0.2 moL/L的Nacl溶液洗脱后的两组份为纯化组份.上述两组份经sephadex G-200用0.2mol/L的NaCl溶液洗脱后的3组份中第1组份分别为纯化组份,本法第1组份纯化倍数为4.9771倍,回收率为20.09%;第2组份纯化倍数为1.5276倍.回收率为8.55%. 相似文献
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《绵阳师范学院学报》2021,(5)
通过高效液相色谱法对饮料中常见的日落黄、柠檬黄和胭脂红含量进行测定.选用Cleanert PWAX-SPE混合型弱阴离子交换柱和Cleanert PA聚酰胺小柱,吸附饮料中的合成着色剂,再用氨化甲醇洗脱,最后经反相色谱分离.采用Venusil?XBP C185μm 4.6×150 mm,用0.02 mol/L乙酸铵溶液和色谱纯甲醇为流动相梯度洗脱,根据保留时间定性和峰面积比较进行定量.结果表明:日落黄、柠檬黄、胭脂红在20μg/mL～100μg/mL范围内都有良好的线性关系,相关系数R2≥0.999,加标回收率为82.8%～102.36%,相对标准偏差为0.65%～1.32%. 相似文献
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通过对葡萄酒比对样品中四种合成着色剂同时测量的不确定度分析,建立了高效液相色谱梯度洗脱法同时测量多种组分不确定度的评定方法,并对测量过程中不确定度来源进行了详细分析和逐层合成.这种方法对液相色谱、气相色谱同时测定多组分不确定度评定具有重要的参考价值. 相似文献
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建立了丹参提取物中丹参酮ⅡA、丹参Ⅰ、隐丹参酮、二氢丹参酮等4种脂溶性成分含量的HPLC测定方法.研究了不同流动相、最佳波长等操作因素对含量测定的影响.色谱条件:色谱柱Agilent Zorbax SB-C18(4.6mmx250 mm,5 μm),流动相为甲醇水线性梯度洗脱,检测波长为270 am,流速为0.9 mL·min-1.结果表明丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、二氢丹参酮线性关系良好,说明该方法操作简便、灵敏度高、重复性好. 相似文献
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目的:建立同时检测石榴皮、汁中鞣花酸的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Hyperil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.3％ TFA(20∶80)为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长254nm.结果:鞣花酸0.1048 ～ 20.96 μg/mL之间线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.55％(RSD=1.44％,n=9).结论:此方法灵敏快速、准确易行,可用于石榴皮、汁中鞣花酸含量的同时检测. 相似文献
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