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以3种简单卟啉配合物为催化剂，以手性季铵盐为手性相转移催化剂，以NaCIO为氧化剂，研究了三种不同取代基卟啉锰配合物、不同手性相转移催化剂及反应温度对催化苯乙烯不对称环氧化对映选择性的影响，结果表明：在苯乙烯的不对称环氧化反应中，以氯化苄基奎宁为手性相转移催化剂，催化剂四(4-氯苯基)卟啉锰不对称诱导作用优于另外两种，在反应温度为-5℃时，ee值可达到7.5％。 相似文献
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詹红菊 《荆门职业技术学院学报》2014,(4):5-8
以Co(NO3)·6H2O为钴源、Sn Cl2为锡源,通过简单的焙烧工艺制备Co-Sn复合氧化物,并用XRD等方法对该复合氧化物进行表征,然后将该复合氧化物用于多相催化苯乙烯的空气环氧化的反应。结果表明,催化剂的性能包括Co/Sn比、催化剂的焙烧温度、反应温度、反应时间等均会影响到催化剂的催化效果。当催化剂中Co/Sny摩尔比为20∶1,焙烧温度为550℃,催化剂用量为10 mg,反应溶剂为DMF,反应温度为90℃时,可以取得令人满意的效果,苯乙烯的转化率达到了77.9 mol%,而环氧化合物的选择率可以达到87.0%。 相似文献
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2-甲萘醌可应用于止血剂、饲料添加剂等,用途广泛。本实验以2-甲基萘为原料,30 wt.%过氧化氢水溶液为氧化剂,磷钨杂多酸作为催化剂,冰乙酸为溶剂,合成的2-甲萘醌最高收率为82.3%。考察了催化剂用量、氧化剂用量、反应温度、氧化剂滴加时间和反应时间对产品收率的影响,得到最佳的实验条件;同时对过氧化氢浓度、溶剂用量、重结晶溶剂的种类和用量、搅拌速度等其他影响产品纯度和收率的因素做了说明。红外光谱表征了产品结构。 相似文献
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研究了NH4l催化2,10-环氧蒎烷的重排反应,考察了反应温度,溶剂用量、催化剂用量和反应时间对反应的影响。结果表明：80℃下,向含有0.15g碘化铵和20ml硝基甲烷的体系中,加入1g2,10．环氧蒎烷,反应2hr,紫苏醇的选择性可达到68．2％,反应物的转化率为97．1％。 相似文献
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实验以某炼油厂FCC汽油为原料,双氧水为氧化剂、甲酸为催化剂、N,N-二甲基甲酰胺作为萃取溶剂,采用高压釜反应器。进行了氧化萃取脱硫工艺的研究。实验对双氧水用量、甲酸催化剂用量、反应温度和反应时间进行了考察。实验最佳脱硫工艺条件为氧化剂用量占汽油体积的3％,催化剂用量占汽油体积的9％,反应温度为30℃,反应时间为60mim。在最佳工艺条件下,原料油硫含量从400μg·g^-1降至104μg·g^-1,脱硫率为74％,汽油收率在83％左右。汽油质量满足欧Ⅲ标准。 相似文献
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考察以滇蔗茅为模板合成的Co/SiO2催化剂对环己烷催化氧化的性能,探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量、溶剂、氧化剂用量等对该催化反应的影响。实验表明,在催化剂用量为50m g;环己烷750m g;以冰醋酸为溶剂,5.0m L 30%的H2O2;反应温度373K;反应时间10h的条件下,环己烷转化率为71.0%,环己酮的选择性为76.7%,环己醇选择性为21.2%。 相似文献
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相转移催化合成N,N—二乙基氨基乙基苄基醚 总被引：1，自引：0，他引：1
以二乙氨基乙醇、氯化苄为原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂。氢氧化钠固体为碱,苯为溶剂,经Ｗｉｌｌａｍｓｏｎ醚化反应高产率合成Ｎ,Ｎ－二乙基氨基乙基苄基醚,收率可达８０％。考察了催化剂、温度、溶剂、反应时间、投料比对此经反应的影响,确定了最佳合成条件。产物经过沸点、红外光谱、Ｈ＾１－核磁共振谱给予确证。 相似文献
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《浙江大学学报(A卷英文版)》2016,(12)
目的:环氧化物是多种有机合成反应的重要中间体,也可作为环氧树脂、染料和表面活性剂的原料。传统的环氧化存在催化剂分离难、氧化剂成本高和过程含有溶剂等缺点。本文旨在探讨纳米金和多金属氧酸盐负载非均相催化剂用于无溶剂条件下环辛烯环氧化的反应条件对催化性能的影响。创新点:1.把纳米金颗粒和多金属氧酸盐(即BW11)结合并负载在固体载体上制备出了一种新型复合催化剂材料;2.采用分子氧作为氧化剂而不是传统的有机酸或者过氧酸;3.在温和条件下可获得良好的转化率和较高的环氧化物选择性;4.催化反应体系未使用有机溶剂;5.催化剂稳定并可循环使用。方法:1.根据文献中所述方法制备BW11;2.采用标准沉积沉淀法合成Au/Al2O3;3.采用湿式浸渍法制备催化剂Au/BW11/Al2O3;4.环辛烯环氧化使用叔丁基过氧化氢(TBHP)作为引发剂,氧气作为氧化剂,在高压反应釜中进行反应;5.采用扫描电镜和X射线衍射等对催化剂进行表征。结论:1.提高焙烧温度可改善催化反应性能;2.随着催化剂量增加到0.2 g,转化率也随之增加(图8);3.反应的最佳温度为80°C(表1);4.随着反应时间的增加直到24 h,转化率逐渐增加,环氧化物选择性也增加到约87%(图9);5.催化剂可适用于多种氧化剂(表2);6.无溶剂下转化率和选择性相对较大(表3);7.催化剂可以有效活化分子氧和环辛烯;8.催化剂可以再生,在使用三次后,其活性损失不大。 相似文献
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探讨酸碱催化下1,2－环氧开环反应区域选择性,结果表明：对烷基取代的环氧乙烷而言,酸或碱催化,亲核试剂一般进攻环氧化合物位阻较小的1－位碳原子,但是芳基取代的环氧乙烷（如苯基环氧乙烷）,亲核性一般的亲核试剂进攻环氧化合物的2－位碳原子,亲核性特别强的亲核试剂,进攻环氧化合物的1－位碳原子。纠正部分教科书中对于1,2－环氧开环反应的区域选择性不全面解释。 相似文献
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CHEN Jie YANG Li-ming WU Ming-hong Nho young chang Deportment of Chemical Engineering Technology Shanghai University Shanghai China Radiation Processing Project Korea Atomic Energy Research Institute Taejon - Korea 《上海大学学报(英文版)》2000,(Z1)
l introductionGrafting polytnerization is a valuable method forthe modification of the chemical and physicalProperties of polymer surfaces. It can provide somedesirable Properties such as biocompatibility['],.ion-exchWe['] and thermo-sensitivity['], etc. somemethods have been studied in grafting polymerizstion,for example, ionization irradiation['], ultravioletlight['], plasma, chemical initiators and others[6].Radiation grafting is one of the most Promisingmethods because it can be effective… 相似文献
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Grafting copolymerization of styrene and acrylic acid onto polypropylene fabric had been studied by using a
pre-irradiation technique. The polypropylene fabric samples were irradiated by γ -ray and electron beam under the conditions of air
and nitrogen gas, respectively. The effect of absorbed dose, monomer concentration in solvent, reaction temperature and reaction time
on the degree of grafting were determined. The effects of metallic salts and sulphuric acid on the grafting yield of acrylic acid were
also examined. The samples irradiated by electron beam give a much higher degree of grafting than those by γ -ray when styrene was
grafted to polypropylene fabric. However, the grafting yield of acrylic acid on polypropylene fabric in the presence of metallic salts
and sulfuric acid showed the opposite results from the case of styrene. This effect is reasonably interpreted by assuming that the
grafting is dominated by trapped radicals and peroxides in pre-irradiated polypropylene. 相似文献
14.
Bulk polymerization of styrene was carried out in the presence of a reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) of benzyl dithiobenzoate (BDB). The comparison between reaction systems with and without BDB indicates that there is significant retardation in the reaction rate when BDB is used. The molecular weight of styrene polymer prepared with BDB shows linear relationship with the conversion of monomer, polydispersity is as narrow as 1.2, and no gel effects are observed during the polymerization with BDB, which are characteristics of a living radical polymerization. It has been found that the concentrations of BDB and azobis(isobutyronitrile) (AIBN) have opposite effects on the polymerization kinetics, and the AIBN dominates. 相似文献
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左晓兵 《常熟理工学院学报》1999,13(2):80-83,87
采用甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、苯乙烯及二乙烯苯组成四元共聚体系,通过本体聚合制备出一系列耐热透明有机玻璃板材。研究了各改性组分对共聚物热形变温度的影响,测定了共聚物的玻璃化温度,结果表明,苯乙烯用量２５－３０％,甲基丙烯酸１０－１２％,二乙烯苯１－２％时的改性效果较好。 相似文献
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以三聚氯氰（CC）和4,4’-二氨基二苯乙烯-2,2’-二磺酸（DSD酸）为原料,利用缩合反应合成三嗪氨基二苯乙烯-丙烯酰氯生色团荧光单体,以过氧化二苯甲酰为引发剂,和苯乙烯共聚得到三嗪氨基二苯乙烯型均聚物.用紫外吸收光谱、荧光发射光谱、光致异构化现象等手段研究了它们在水溶液中光物理化学性质.研究表明,聚合型荧光增白剂中基本发色团的结构不变,具有传统荧光增白剂的光学性能;发色团与高分子链间的共价键使其光化学稳定性大大增强,荧光量子产率显著提高. 相似文献
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研究了淀粉与苯乙烯在Ce^4＋ — S2O8^2-复合引发剂存在下的悬浮接枝共聚，并用红外光谱证实了接枝产物，讨论了淀粉预处理方式、反应温度、引发剂浓度、淀粉与苯乙烯配比等因素对单体转化率、接枝率、接枝效率的影响，结果表明，通过悬浮接枝聚合，产物保持原淀粉的颗粒状，后处理简单，最高接枝率可达47．4％，接枝效率可达78.0％。 相似文献
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用苯乙烯、二乙烯苯为原料，过氧化二荣甲酰为引发剂，经溶液法生产白球过程中，温度、溶剂、引发剂诸因素对化学反应及白球聚合物质量的影响。 相似文献