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相似文献
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1.
建立反相高效液相色谱法测定生命调节素口服液中芍药苷的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水溶液(40∶60),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。芍药苷在0.192~0.576μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。芍药苷平均回收率分别为99.1%。结论:本法简便、准确,可用于生命调节素口服液中芍药苷的含量测定。  相似文献   

2.
目的:建立乳核内消片中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,流动相:甲醇:水=35:65;流速:1.0ml/min;柱温:35℃;检测波长230nm。结果:芍药苷在0.02~0.18mg/ml浓度范围内线性关系良好,y=6471535x-3821,r=0.9997。平均回收率为99.3%。结论该测定方法准确、精密、重复性良好,可用于乳核内消片的含量测定。  相似文献   

3.
建立反相高效液相色谱法测定天丹通络片中黄芪甲苷的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(32∶68)为流动相,蒸发光散射检测器检测,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芪甲苷在0.1~0.65mg·m L-1范围内呈良好的线性关系。黄芪甲苷平均回收率分别为99.1%。结论:本法简便、准确,可用于天丹通络片中黄芪甲苷的含量测定。  相似文献   

4.
桃红颗粒具有益气养血,活血祛瘀等功能。本实验采用高效液相色谱法测定桃红颗粒中芍药苷的含量。方法流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸(10:5:85:0.1),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结论:本法简便、准确,可用于桃红颗粒中芍药苷的含量测定。  相似文献   

5.
本文采用高效液相测定了小儿清感灵片中黄芩苷的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),甲醇-乙腈-水-磷酸(42:2:46:0.2)为流动相,检测波长为280nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。黄芩苷在10~100μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为99.3%,RSD为0.88%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于小儿清感灵片中黄芩苷的含量测定。  相似文献   

6.
目的:建立反相高效液相色谱法测定消栓口服液中芍药苷的含量。方法:采用Hypersil BDS C18反相色谱柱(5μm.4.6mm×250mm),甲醇-水-磷酸(27:73:0.1),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。芍药苷在0.149μg-1.2665μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9994)。芍药蔷平均回收率分别为100.32%。结论:本法简便、准确,可用于生脉饮中芍药苷的含量测定。  相似文献   

7.
目的:建立麻仁软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:色谱柱:Thermo-BDS C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈一水一冰醋酸(15:85:0.1);流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果:芍药苷在4.67-37.36?g/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9979,平均回收率98.95%,R SD=0.45%(n=6)。结论:本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于麻仁软胶囊的含量测定。  相似文献   

8.
丹参素钠为益心舒片主要成分之一。丹参素钠具有抗菌消炎、增强机体免疫、降血脂、抗血栓、扩张冠状动脉、抗动脉粥样硬化、抗脑缺血损伤作用、抗肿瘤、抑制血小板聚集及抗凝的作用。固定相为:安捷伦C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(8:92:0.01)为流动相,检测波长为280nm;本法简便、重现性好、回收率高,可用于益心舒片中丹参素钠的含量测定。  相似文献   

9.
本文采用高校液相测定了白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),以甲醇-0.1%磷酸溶液(用1%氢氧化钠溶液调节p H值至4.2)(35:65)洗脱为流动相,检测波长为230nm;芍药内酯苷在10~60μg·m L-1范围内呈良好的线性关系;芍药苷在10~60μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。芍药内酯苷和芍药苷的平均回收率分别为99.5%、99.6%,RSD为0.72%(n=6)、0.73%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于白芍药材中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定。  相似文献   

10.
建立反相高效液相色谱法测定橘红痰咳液中柚皮苷的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-醋酸-水(38:0.5:62),检测波长为283nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。柚皮苷在0.0192~0.0576mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。柚皮苷平均回收率分别为99.3%。结论:本法简便、准确,可用于橘红痰咳液中柚皮苷的含量测定。  相似文献   

11.
目的:测定精血补片中二苯乙烯苷的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定含量,色谱柱:Lnertsil ODS-SP C18柱(5 mm×250 mm)。流动相:乙腈-水(25:75),检测波长:320 nm,流速:1 ml/min,柱温:40℃。结果:该条件下二苯乙烯苷与其它组分分离良好,二苯乙烯苷在0.4014μg-4.014μg呈良好的线性关系,r=1,平均回收率为97.4%,RSD=1.57。6批供试品含二苯乙烯苷分别为0.84mg/片、0.71mg/片、0.70mg/片、0.86mg/片、0.77mg/片、0.76mg/片,平均为0.77mg/片。结论:HPLC法可用于精血补片的质量控制。  相似文献   

12.
建立反相高效液相色谱法测定生命调节素口服液中芍药苷的含量。方法:采用大连依利特液相色谱柱C18 Hypersil ODS24.6 250 5,乙腈一水一磷酸(22:78:0.02)为流动相,检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。芍药苷在5~35μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。芍药苷平均回收率分别为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于生命调节素口服液中芍药苷的含量测定。  相似文献   

13.
建立反相高效液相色谱法测定香附丸(蜜丸)中黄芩苷的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(47∶53:0.2)为流动相,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在10~90μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。黄芩苷平均回收率分别为99.5%。结论:本法简便、准确,可用于香附丸(蜜丸)中黄芩苷的含量测定。  相似文献   

14.
现采用高校液相测定了益胃颗粒中芍药苷的含量,固定相为Agilent C18柱(5μm,4.6mm×250mm),甲醇~水(35:65)为流动相,检测波长为230nm;芍药苷在0.204~1.02μg范围内呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为99.97%。RSD为035%(n:6)。此方法简便、准确、重现性好。可用于益胃颗粒中芍药苷的含量测定。  相似文献   

15.
建立反相高效液相色谱法测定大黄中番泻苷A的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),四氢呋喃-水-醋酸(15∶85:1.5)为流动相,检测波长为365nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。番泻苷A在10~100μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。番泻苷A平均回收率分别为99.5%。结论:本法简便、准确,可用于大黄中番泻苷A的含量测定。  相似文献   

16.
柚皮苷为橘红痰咳液主要成分之一。柚皮苷是一种双氢黄酮类化合物,具有降低血液的粘滞度、改善局部微循环、缓解链霉素的毒副作用、减少血栓的形成、镇痛、镇静、抗过敏、活血的作用。固定相为:安捷伦C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),甲醇-醋酸-水(38:2:60)为流动相,检测波长为282nm;本法简便、重现性好、回收率高,可用于橘红痰咳液中柚皮苷的含量测定。  相似文献   

17.
本文采用高效液相测定了消栓口服液中黄芪甲苷的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-水(32∶68)为流动相;黄芪甲苷在1.1~6.6μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为98.78%,RSD为1.48%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于消栓口服液中黄芪甲苷的含量测定。  相似文献   

18.
本文采用高校液相测定了橘红痰咳液中柚皮苷的含量,固定相为:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(20:80:0.1)为流动相,检测波长为283nm;柚皮苷在0.1~6.4mg·mL-1范围内呈良好的线性关系。柚皮苷的平均回收率为100.1%,RSD为0.66%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于橘红痰咳液中柚皮苷的含量测定。  相似文献   

19.
建立反相高效液相色谱法测定硝苯地平片中硝苯地平的含量.方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220mm×4.6mm,5μm),水-甲醇-(40:60)为流动相,检测波长为235nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃.硝苯地平在0.05~0.55mg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995).硝苯地平平均回收率分别为99.2%.结论:本法简便、准确,可用于硝苯地平中硝苯地平的含量测定.  相似文献   

20.
建立反相高效液相色谱法测定参姜锁阳益气片中淫羊藿苷的含量。方法:采用Waters Symmetry C18液相色谱柱(150×4.6mm,5μm),0.02mol/L磷酸溶液-乙腈-甲醇(65:25:10)为流动相,检测波长为270nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。淫羊藿苷在10~100μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。淫羊藿苷平均回收率分别为99.5%。结论:本法简便、准确,可用于参姜锁阳益气片中淫羊藿苷的含量测定。  相似文献   

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