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1.
本文用砷钼酸—孔雀绿分光光度法测定食品中痕量砷,具有稳定性好、灵敏度高和测定范围比较宽等优点,用于食品中痕量砷的测定,结果满意. 相似文献
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在盐酸介质中,对苯二酚对溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应具有抑制作用,据此建立了一种测定痕量对苯二酚的新方法,同时系统研究了试剂加入量、体系酸度,反应时间及反应温度等因素对体系灵敏度的影响.在最佳测定条件下,方法的线性范围为0.06～0.8 mg/L;检出限为0.03 mg/L.该法用于不同水样中对苯二酚的测定,加标回收率在96.6%～98%之间,效果良好. 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量钒(V) 总被引：1，自引：0，他引：1
贾欣欣 《北京城市学院学报》2002,(1):59-61
研究了在酸性介质中痕量钒催化 H2 O2氧化抗坏学酸体系的反应和动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钒的新方法。该方法的检出限为 0 .0 5 ng/ m L ,线性范围为 0～ 0 .5μg/ 2 5 m L ,该方法用于水样及人发中痕量钒的测定 ,结果令人满意 相似文献
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提出了浊点萃取分光光度法测定痕量镉的新方法,该方法以非离子表面活性剂TritonX-114为萃取剂,以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为显色剂对环境水样中痕量镉(Ⅱ)进行了测定。在pH=9.50的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,在TritonX-114存在的条件下,镉与5-Br-PADAP形成红色络合物,其最大吸收波长为λ=560nm,摩尔吸光系数为ε560=6.186×105 L.mol-1.cm-1,检测限为0.0271μg.mL-1,镉含量在0～0.45μg.mL-1范围内服从比尔定律。该法用于环境水样中痕量镉的测定,结果较好。 相似文献
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提出了浊点萃取分光光度法测定痕量钴的新方法,方法以非离子表面活性剂TritonX-114为萃取剂,以5-Br-PADAP为显色剂对水样中痕量钴(Ⅱ)进行了测定,其最大吸收波长为λ=588nm,摩尔吸光系数为ε=2.776×105L.mol-1.cm-1,检测限为0.0265 ug.mL-1,钴含量在(0～0.35)ug.mL-1范围内服从比尔定律。该法用于水样中微量钴的测定,结果满意。 相似文献
6.
基于钼(Ⅵ)在硫酸介质中对过氧化氢氧化甲基紫褪色的阻抑反应,建立了一种阻抑动力学光度法测定痕量钼(Ⅵ)的方法。方法的检出限为6.99×10-9 g/mL,线性范围为00.7μg/25mL,RSD<4%,平均回收率为97.8%。此方法适用于环境水样中痕量钼(Ⅵ)的测定。 相似文献
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采用微波消解-氢化物原子荧光法测定烟草中痕量砷:空心阴极灯电流130 mA,开启高强度模式,检测器电压为320 V,载气与保护气流速分别为200、700 mL/min,添加硫脲-抗坏血酸预还原样品中的As5+,方法检出限为0.034 ng/mL,线性相关系数为0.999。测试4种市售香烟,测试变异系数为1.34%~4.55%,加标回收率97.7%~100.2%,方法适用于烟草中砷的测定。 相似文献
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本文研究了纳米ZnO在水相体系中对痕量硒的吸附特性.在最佳实验条件下,硒定量、快速地吸附在纳米ZnO材料上,在0℃、60℃、80℃时,最大吸附容量分别为31.45 mg·g-1、31.75 mg·g-1、31.95 mg·g-1,等温吸附线符合可逆的Langmuir吸附模型.在硼氰化钾-盐酸体系中,最佳测定条件下,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定硒,线性方程为IF=82.778CSe+9.04,相关系数R2=0.9997,线性范围0.1-20 μg·L-1.该方法的检出限为0.05μg·L-1,回收率为94％～106％,相对标准偏差不大于4.24％,适用于定量、快速、准确测定环境水样中的痕量硒. 相似文献
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研究了在稀盐酸介质中,NO2-对溴酸钾氧化四乙基罗丹明褪色反应的催化作用及其动力学分析,建立了测定痕量NO2-的新方法.并用于水样中痕量NO2-的测定,取得较满意效果. 相似文献
10.
《南阳师范学院学报》2015,(12):26-28
利用非离子表面活性剂Triton X-114在温度高于其浊点时形成相分离的行为,建立了浊点萃取分光光度法测定水样中的痕量铁的新方法,探讨了以硫氰化钾为显色剂,Triton X-114浊点萃取富集痕量铁的实验条件.在优化了的实验条件下,进行了痕量铁的分析,其最大吸收波长为470 nm,测定铁的线性范围是0.11.0 mg/L,加标回收率为96%1.0 mg/L,加标回收率为96%104%. 相似文献