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1.
基于第一性原理平面波赝势密度泛函方法,研究了ZnS的高压结构相变和弹性性质.计算结果表明,在零温下ZnS从B3结构到B1结构的相变压强为17.04 GPa,这与实验值和其他的理论计算结果符合得很好. 相似文献
2.
赵辉 《鞍山师范学院学报》2015,(6):25-28
采用第一性原理的平面波赝势方法,结合广义梯度近似,分别计算了在常压和高压下,C掺杂碱土金属氧化物X4CO3（X＝Ca,Sr和Ba）的磁矩,体积和总能量随压强的变化情况以及Ca4CO3的能带结构和电子态密度。结果表明,随着压强的增大,X4 CO3的铁磁性减弱最终发生磁相变由铁磁态转变为非铁磁态。特别是Ca4 CO3在69 GPa时,C原子的自旋贡献随着压强的增大显著地下降。 相似文献
3.
赵敏 《安徽教育学院学报》2014,(3)
前期采用巨正则分子动力学方法对碳纳米管储氢进行模拟计算,得到了较理想的重量储氢量。但对碳纳米管内的储氢位形没有直观的认识。本文通过模拟计算,得到了不同管径的碳纳米管在不同温度、压强下的储氢位形图,从而直观的展示了碳纳米管的储氢特征。为研究碳纳米管储氢机理并提高重量储氢量提供参考。 相似文献
4.
建立了气相色谱法测定硬脂酸甲酯催化加氢产物中十八醇含量的方法,从而能够简便地对实验室合成十八醇方法的可行性及有效性进行评估.考察了氢气压强、载气压强、空气压强和色谱柱温度等因素对硬脂酸甲酯催化加氢产物分离分析的影响.选定的最佳分离条件为：氢气压强为0.08 MPa,载气（N2）压强为0.18 MPa,空气压强为0.1 MPa,色谱柱温度为205℃.在这种条件下,十八醇能够在5 min得到分离检测.最终测得实验室采用的两种不同合成条件下产物1和2中十八醇的含量分别为8.7%和30.1%.结果表明,合成条件2优于合成条件1,但仍需改进以提高十八醇的产率. 相似文献
5.
研究了系统尺度L=8的一维XXZ环形自旋链中的两体和多体量子纠缠以及两体量子失协,在这个过程中,充分考虑了温度和粒子间隔对纠缠和量子失谐的影响.结果发现,同种情况下,三体和四体纠缠比两体的更加“强壮”,且在低温条件下,利用多体纠缠可以探测到系统发生量子相变的临界点.与纠缠相比,量子失谐可以在较高温度下存在,且在相变点处总是表现出尖峰行为,这使得量子失谐在探测相变点方面更具优越性. 相似文献
6.
《赤峰学院学报(自然科学版)》2017,(19)
为了有效提取姜黄的主要成分,本实验对姜黄进行高压水蒸气蒸馏,试图提取有效成分姜黄素和精油.本实验对姜黄进行了有机溶剂提取、常压水蒸气蒸馏,和1.0MPa、1.3MPa、1.6MPa等不同压力条件下的高压水蒸气蒸馏.对蒸馏液进行了紫外检测和气相色谱-质谱(GC-MS)分析,并以有机溶剂提取出的精油作为姜黄的全部精油提取量,计算了精油各成分的转移率.有机溶剂提取姜黄素的提取率为7.42%.但是,在1.0~1.6MPa高压水蒸气蒸馏过程中,没有提取出姜黄素.1.6MPa高压水蒸气蒸馏只需进行38min,虽然比常压水蒸气蒸馏的24小时缩短很多,但是得到的精油量高于常压水蒸气蒸馏,转移率达到了常压的1.4倍.在1.6MPa蒸馏的初期阶段,转移率达到了24.2%的最高值.姜黄的蒸馏压强越高各成分的提取率越高,但随着压强的增加提取成分有可能发生化学变化.因此,在高压水蒸气蒸馏当中没有检测到姜黄素. 相似文献
7.
通过相转移催化下的芳基醚合成，由对－烷氧基苯甲醛，对－烷氧基苯胺分别与对－苯二胺和对－苯二甲醛发生亲核加成反应，合成了12个中心桥连基为西佛碱，含有3个苯环，不同刚性实结构及不同末端链长的西佛碱化合物，并通过DSC和偏光显微镜对其介晶性进行了表征，研究表明，末端链长度及刚性实结构对相应变温度和清亮温度均有影响，但末端链长度对相变温度和清亮点温度影响较小，刚性实结构对相变温度和清亮点影响较大。 相似文献
8.
9.
《宜宾学院学报》2016,(12):93-98
基于密度泛函理论,运用广义梯度近似超软赝势平面波方法,对六方二硼化铪(Hf B2)晶体的结构进行几何优化,得到与实验值相符的晶格参数,然后对其能带和态密度进行了计算,得出Hf B2具有一定的金属性,其内部存在着金属键和共价键,晶体中的所有价态电子对导带都有贡献,但Hf原子的5d和5p电子占主要部分.在0~200 GPa范围内,随着压强的增大其晶格参数减小.在零压下,对Hf B2晶体在入射光偏振方向的导电性、介电函数、损失函数、折射率、反射率和吸收率等光学性质进行计算,最后讨论了0~200 GPa压强下的吸收系数和反射率随压强的变化关系. 相似文献