冠果草的胚胎学研究     

王建波  陈家宽  利容千 《中国科学院研究生院学报》1997,35(4):297-302

冠果草花药壁的发育为单子口十型，绒毡层为周原质团型。小孢子母细胞减数分裂为连续型，四分体呈左右对称式排列，成熟花粉为三细胞型。双珠被，假厚珠心，倒生胚珠。胚囊发育为葱型，成熟胚囊的特点是两个极核分别位于中央细胞两端，不融合成次生核。受精过程中，一个精于与卵核融合形成合子，另一精子先与珠孔端极核融合，之后受精极核再移动到合点端与另一极核融合，形成初生胚乳核。胚的发育为石竹型。成熟胚呈马蹄形，具有2片真叶。胚乳发育为沼生目型。随着胚的发育，胚乳细胞逐渐解体，成熟种子中无胚乳。  相似文献   

短柄五加种子结构、后熟作用及其细胞化学研究     

田国伟  王仲礼  刘林德  申家恒 《中国科学院研究生院学报》1998,36(2):128-133

短柄五加Eleutherococcus brachypus Harms种子为扁肾形,种皮由一层细胞构成。种子脱落时,胚 为心形胚期,胚周围的胚乳细胞解体形成液样囊腔,并包裹胚,胚细胞中存在较多蛋白质,胚乳细胞贮 存大量蛋白质颗粒和脂类,但两者均未见多糖颗粒。有萌发潜能的种子只占全部种子的9.27％。在试 验地种植条件下饱满种子经18～19个月后萌发,出苗率为1．67％,该过程细胞化学特点是胚细胞中蛋 白质含量逐渐减少,并逐渐积累少量多糖颗粒。种子经变温层积处理6个月即可完成后熟过程,其细胞 化学特点是胚细胞中蛋白质含量逐渐减少,但在心形胚后期即已积累大量多糖颗粒,并一直保持至胚 完全发育成熟。经比较短柄五加与刺五加的种子结构、后熟作用及其细胞化学特点,认为短柄五加种子质量差、自然状态下后熟时间长和出苗率低是短柄五加致濒的重要生殖因素,并提出了相应保护方法。  相似文献   

知母的胚胎学研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈祖铿  王伏雄  李芝莉 《中国科学院研究生院学报》1990,28(3):223-227

知母(Anemarrhena asphodeloides Bunge)为百合科的一个单种属，雄蕊三枚，小孢子母细胞 分裂为连续型，成熟花粉含2个细胞；蓼型胚囊，具反足吸器；胚乳发育属沼生目型；合子在12—16个 胚乳游离核阶段进行第一次分裂。胚珠倒生，厚珠心。两轮花被；花丝和药隔等组织中，星散分布着明显的晶束细胞。  相似文献   

星叶草的形态学研究(1)——胚胎发育过程     

胡正海  杨菁 《中国科学院研究生院学报》1987,25(5):350-356

本研究的目的在于揭示单型属——星叶草属有关种系发生的胚胎发育性状。胚胎学     研究表明，在分析该属性状演化时下列特征是十分重要的：星叶草具有横生的、单珠被、薄     珠心胚珠; 胚囊形成为蓼型; 初生胚乳核首次纵向分裂形成两个细胞，胚乳发育为细胞型; 胚胎     发育类型基本上属于石竹型; 在胚胎发育的早期阶段，珠被萎缩并且最后消失，因此在成熟果     实中不形成种皮。根据胚胎学和一些形态学证据，作者认为星叶草属同毛茛科及其近缘科之间似乎没有密切的关系。星叶草属的亲缘关系仍有待于进一步研究。  相似文献   

中国蓝果树的胚胎学研究     

陈令静  钱南芬  王伏雄 《中国科学院研究生院学报》1991,29(6):504-510

中国蓝果树的花芽当年形成。小孢子母细胞减数分裂为同时型。孢子四分体多为四面体形。  花药绒毡层分泌型，细胞具多倍体核。子房常1室，少2室。花柱实心，具引导组织。引导组织在子房室顶端形成珠孔塞。胚珠倒生，悬垂，具单珠被。假厚珠心。珠被维管束延伸进入珠被。孢原细胞1 个，位于珠心表皮细胞之下。孢原细胞直接扩大形成大孢子母细胞。珠心冠大多不存在。蓼型或葱型胚囊。近合点端的无功能大孢子最先压扁退化。珠孔受精。精卵核融合为有丝分裂前型。极核在受精时融合。反足细胞短命。细胞型胚乳。成熟胚与种子近等长，种子叶基部多少心形。子具胚乳。胚和胚乳均不具喜树碱。   同美洲产的蓝果树相比较后，本文总结了蓝果树属较稳定的有分类学意义的胚胎学特征。  相似文献   

濒危植物裂叶沙参的大小孢子发生及雌雄配子体发育     

郭延平  潘开玉  葛颂 《中国科学院研究生院学报》1997,35(4):293-296

本文以近缘广布种泡沙参为对照，对濒危物种裂叶沙参进行了大小孢子发生和雌雄配子体发育的研究。裂叶沙参的药壁发育为双子叶型，绒毡层为腺质型，细胞含两核。小孢子母细胞在减数分裂过程中胞质分裂为同时型。小孢子四分体为四面体型，成熟花粉粒为2-细胞型。胚珠倒生，单珠被，薄珠心，大孢子四分体为线形排列，胚囊发育为蓼型。成熟胚囊中两极核在受精之前融合为一个大的次生核。当胚囊发育至单核胚囊时，珠被的最内层细胞发育为珠被绒毡层。濒危植物裂叶沙参在大、小孢子发生及雌、雄配子体的发育过程中，未见有败育及其它异常现象；与对照种泡沙参相比，也未见有差异，这说明裂叶沙参的致濒原因不在于有性生殖过程。  相似文献   

刺五加大、小孢子发生和雌、雄配子体发育的观察     

刘林德  王仲礼  田国伟  申家恒 《中国科学院研究生院学报》1998,36(4):289-297

 刺五加Eleutherococcus senticosus(Rupr．et Maxim．)Maxim．雄株的小孢子发生和雄配子体发育过 程正常,大孢子发生和雌配子体发育过程多不正常。雄花具5个花药,花药4室,药壁发育属双子叶型, 腺质绒毡层,绒毡层细胞多具2核。小孢子母细胞经减数分裂形成四面体形四分体,其胞质分裂为同时 型。成熟花粉为3细胞型。子房下位,5室;每室有上胚珠和下胚珠,上胚珠退化,下胚珠倒生、具单珠 被、厚珠心;大孢子母细胞经减数分裂形成线形或“T”形四分体,偶尔有2个并列或串联的四分体或在 四分体之上又出现孢原细胞。其功能大孢子位置不确定。雌配子体发育中异常现象较多。开花时,雌 配子体主要为反足细胞退化后的四细胞胚囊。刺五加雌株的小孢子母细胞不能进行减数分裂或减数分 裂不正常,不能形成四分体。开花时,药室空瘪,无花粉形成。其大孢子发生和雌配子体发育过程正常, 大孢子母细胞减数分裂形成线形或“T”形四分体,合点端大孢子为功能大孢子,胚囊发育属蓼型。开花 时,雌配子体主要为七细胞八核或七细胞七核胚囊,其卵器尚未发育成熟。刺五加两性株的小孢子发生 过程无异常,但雄配子体发育过程有部分异常;开花时,药室内有或多或少的空花粉,且花粉粒大小悬 殊,大的直径达35μm,小的仅15～18 μm。两性株的雌蕊发育大部分正常,也有一些异常胚囊形成。开 花时,雌配子体主要是七细胞八核胚囊、七细胞七核胚囊和反足细胞退化后的四细胞胚囊,其卵器也未发育成熟。  相似文献   

篦子三尖杉的胚胎学研究及其系统位置的探讨   总被引：1，自引：0，他引：1  

李莹  王伏雄  陈祖铿 《中国科学院研究生院学报》1986,24(6):411-422

篦子三尖杉Cephalotaxus oliveri的成熟花粉包含两个细胞，花粉管在精原细胞产生后 经历了一年的休眠期; 精原细胞分裂产生两个体积不等的精子; 雌配子体游离核经12次分裂后形成细胞壁; 窄长的颈卵器单个顶生; 卵细胞中含有大量类核仁状体; 受精时，雌雄核在分裂中期完全融合; 原胚游离核在16核时产生细胞壁; 原胚具冠细胞; 无裂生多胚现象; 成熟胚 二枚子叶。总之，蓖子三尖杉与本属其它种相比，存在明显的差异。如精原细胞分裂前细胞中心细 胞质浓缩成星状放射区域; 苗端早在胚成熟前分化形成明显的突起，以及成熟胚的子叶极为发达等等。因此，作者赞同将蓖子三尖杉在本属中另立一组的观点。  相似文献   

单穗升麻的柱头和雌配子体发育及胚胎发生     

陈晓麟  李铭  尤瑞麟 《中国科学院研究生院学报》2000,38(4):337-342

单穗升麻的雌蕊群由1～5枚离生心皮组成。子房单室,4～9枚倒生胚珠,双珠被,厚珠心;大孢子四分体呈线形或T形排列,合点端一个具功能。胚囊发育为蓼型。成熟胚囊中3个单核反足细胞,胞质浓密,在球形胚时期尚能观察到其退化痕迹。极核融合早,次生核位于合点端。胚胎发生为柳叶菜型;核型胚乳。雄蕊凋谢后1～2天花柱顶端腹缝线周围出现乳突细胞,雄蕊凋谢后3～5天延长成柱头毛。讨论了单穗升麻与南川升麻柱头可授期与花粉生活力的差异对传粉效果和结籽率的显著影响。  相似文献   

玉米种子含水量对种子萌发调控的影响     

李继英 《黑龙江科技信息》2009,(7):109-109

通过观察不同生育时期玉米新鲜种子、胚、去皮新鲜种子以及干种子的发芽情况,发现胚在15—17DAP便可萌发,但鲜种子萌发率很低,去除种皮可提高萌发率但萌发后生长缓慢。表明种子在发育初期便具备了萌发力,胚乳和种皮限制了胚的萌发及幼苗生长。水分对种子萌发有一定影响,种子发育进程中,伴随种子含水量的减少,鲜种子萌发率逐渐升高,对具有脱水耐性的种子进行干燥,可使种子正常发芽。试验发现延长发芽时间鲜种子也可以萌发并正常生长,即种子不经干燥也可从发育状态转向萌发状态。因此,干燥并不是种子萌发的必要条件,只是加速了种子从发育状态向萌发状态的代谢。  相似文献   

刺五加开花后雌蕊的发育状态与受精作用     

刘林德  王仲礼  田国伟  申家恒 《中国科学院研究生院学报》1998,36(2):111-118

刺五加Eleutherococcus senticosus(Rupr． et Maxim．)Maxim．植株在开花后雌配子体的发育状态与 一般植物不同在于:雌配子体在开花当天均末成熟,在开花后经4-5天才发育成熟。开花第6天,雌株 和两性株的成熟胚囊百分率各为82．25％和67．25％,其余为未育、败育、退化或未成熟胚囊,未观察到 已受精的胚囊;而此时,雄株的雌配子体退化、花朵全部脱落。伴随着胚囊的分化,刺五加雌株和两性株 的花柱逐渐延长,蜜腺渐趋成熟。开花后4～6天,乳突细胞发育,柱头开始外翻;此后,蜜腺分泌花蜜, 柱头进入可授期。开花第7天,胚囊开始受精。开花后9～10天,雌株已受精的胚囊占胚囊总数的40～ 65％,两性株已受精的胚囊占胚囊总数的25～41％。刺五加花粉萌发至雌雄性核融合的间隔期约为2 ～3天。刺五加的双受精过程与一般被子植物基本相同。其受精作用属于有丝分裂前配子融合类型。 此外,还观察了成熟胚囊退化的类型,观察到多余花粉管进入胚囊以及两个精子与卵受精、两个精子与次生核融合的图象。  相似文献   

濒危植物木根麦冬的胚胎学研究     

何田华  饶广远  尤瑞麟  张大明 《中国科学院研究生院学报》1998,36(4):305-309

木根麦冬的花药壁分为4层,即:表皮、药室内壁、中层与绒毡层。绒毡层为腺质型。大孢子母细 胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型。小孢子四分体排列为左右对称型与四面体型。雌蕊子房壁在 授粉后4～5天破裂。胚珠倒生,双珠被,厚珠心。大孢子四分体线形排列,胚囊发育为蓼型。极核在受 精前融合成一个大的次生核。胚胎发育为紫菀型。核型胚乳。木根麦冬居群中存在雄性不育植株,约 占55．8％。胚胎在其发育早期约有43．3％败育。根据本研究的实验观察,(1)雄性不育和自花授粉以 及低效率的传粉机制而导致的异花传粉的失败;(2)部分胚胎的败育;(3)子房壁破裂而导致胚珠裸露等是木根麦冬有性生殖过程中的薄弱环节,也可能是导致该植物濒危的部分因素。  相似文献   

刺五加的有性生殖与营养繁殖   总被引：4，自引：0，他引：4  

刘林德  王仲礼  田国伟  申家恒 《中国科学院研究生院学报》1997,35(1):7-13

刺五加 Eleutherococcus senticosus (Rupr.et Maxim.)Maxim,既可进行有性繁殖,又可进行营养繁殖。本文报道其三类花丝长度不同的植株每个花序的花朵数量、座果率、饱满种子率及根茎形态和形态发生的某些特点。通过人工受精,检测了其繁育系统。结果表明:长花丝植株不座果,短花丝植株座果,但不同年份、不同生境中座果率不同,中花丝植株也座果但饱满种子率教低。在正常年份,短花丝植株的座果率接近40％，并且林缘的座果率稍高于皆伐迹地和次生林下的。考虑到中花丝植株在所研究地区居群数很少，我们认为绝大多数刺五加种子是异花传粉的产物，其有性生殖与营养繁殖相配合，在无人为破坏的前提下，该物种不应该濒危。  相似文献   

翼萼蔓属系统位置的研究     

陈世龙  何廷农  洪德元 《中国科学院研究生院学报》1998,36(1):58-68

 对翼萼蔓属进行了外部形态、花部解剖学、大小孢子发生和雌雄配子体发育、花粉形态和染色体 的研究,并以此为据,讨论了该属的分类等级和系统位置。翼萼蔓属的花具花冠腺体。花萼筒具16条 维管束,花冠筒具12条维管束,二者的维管束是独立发生的。每心皮具1条背维管束和2条腹维管束。 雄蕊先熟。花药四室;药壁发育为双子叶型;绒毡层异型起源,细胞具双核,属腺质型绒毡层;一层中层 细胞;药壁表皮层宿存,细胞膨大,细胞壁纤维状加厚;药室内壁部分纤维状加厚。小孢子母细胞减数分 裂的胞质分裂为同时型;成熟花粉为3-细胞型。子房为2心皮,1室,超侧膜胎座;胚珠25～40列,倒生 胚珠,腹维管束靠近腹缝线。薄珠心,单珠被。大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线式排 列,其中合点端的大孢子具功能。胚囊发育为蓼型。极核在受精前融合为次生核,反足细胞3个,具反 足吸器。胚乳发育为核型。花粉球形,极轴长约32.8μm,赤道轴长约34.2μm,外壁纹饰为网状纹 饰。体细胞染色体数为2n=26,染色体基数为x＝13,核型公式为2n＝26＝18m＋4sm+2st＋2t,属 2A型。比较翼萼蔓属、蔓龙胆属和扁蕾属的外部形态、花部解剖学、胚胎学、花粉形态和染色体特征,表 明翼萼蔓属和扁蕾属可能具较近的亲缘关系,起源于一个较早的共同祖先。在分类等级上,把翼萼蔓属作为一独立属处理较为合适。  相似文献