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相似文献
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1.
新型丙氨酸尾式卟啉锌配合物的合成与表征   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文合成了一种新型手性氨基酸尾式卟啉 :5-邻 [N - (L -丙氨酸 ) -乙氧基 ]苯基 -10 ,15,2 0 -三苯基卟啉及其锌配合物 ,并以元素分析 ,IR ,UV -Vis和质谱进行表征。  相似文献   

2.
本文合成了四种5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉的过渡金属配合物.采用元素分析、电导测定、紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振和电喷雾质谱等多种物理手段表征了配合物的结构,对配合物的空间构型和成键性质进行了讨论.研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为.结果表明:该类配合物中离域π键和螯合环的形成使M-N键加强,配合物很稳定.  相似文献   

3.
以氯亚铂酸钾和自合成的5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉为原料合成了铂(Ⅱ)配合物.采用元素分析、电导测定、紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振和电喷雾质谱等多种物理手段表征了钯配合物的结构,对配合物的空间构型和成键性质进行了讨论.研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为.结果表明:该配合物属于低自旋的平面正方形,配合物中离域π键和螯合环的形成使Pt-N键加强,配合物很稳定.  相似文献   

4.
用L-苯丙氨基酸和5-[对-(4-溴丁氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉合成了一种新型尾式卟啉及其锌(Ⅱ)配合物,并通过质谱、红外、紫外光谱对其结构进行了表征,测试并研究了它们在4000~400cm~(-1)范围内的傅里叶变换红外光谱,对主要谱带进行了经验归属.  相似文献   

5.
合成了5,10,15,20-四(2,4-二甲氧基苯基)卟啉和5,10,15,20-四(3,5-二甲氧基苯基)卟啉,通过紫外一可见、红外、核磁共振等手段对化合物的结构加以确认,探究了所合成卟啉的光谱性质。  相似文献   

6.
以吡咯、苯甲醛、对羟基苯甲醛、1,8-二溴辛烷等为原料合成一种新型烷氧氨基桥连双卟啉锌Ⅱ配合物,并用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱等手段对其进行结构表征.荧光光谱研究结果表明:烷氧基桥连双卟啉及其锌Ⅱ配合物分别在652 nm和598 nm、642 nm处有较强的荧光发射,位于可见光的红光区,有望成为一类具有实际应用前景的新型光敏剂.  相似文献   

7.
在水溶液中合成了新型四氮杂大环H4L(5,12-二苯基-7,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四 烷-N',N",N'",N"-四乙酸)与锌(Ⅱ)形成的固体配合物,采用元素分析、IR等技术表征出配合物的组成为 ZnH2L·2H2O,由电子光谱数据探讨了配合物的成健特征.  相似文献   

8.
以对硝基苯甲醛、吡咯等为原料合成四(4一硝基)苯基卟啉,四(4一硝基)苯基卟啉和金属铜盐在DMF溶液中进行反应,经柱层析、旋转蒸发得到四(4一硝基)苯基卟啉铜(TNPP-Cu),然后用紫外光谱仪对其纯度进行了鉴定.用电化学方法直接在石墨碳电极上合成了四(4一硝基)苯基卟啉铜,并在氯化钾支持电解质溶液中用循环伏安法对预先化学合成和直接电化学合成的四(4一硝基)苯基卟啉铜固体微粒的电化学行为进行了表征,然后对金属卟啉的形成机理作出了简要的分析.  相似文献   

9.
丙氨酸尾式卟啉及其锌配合物的电化学性质   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用循环伏安法研究了 5 -邻 [N - (L -丙氨酸 ) -乙氧基 ]苯基 - 10 ,15 ,2 0 -三苯基卟啉及其锌配合物在CH2 Cl2 为溶剂和TBPA为电解质条件下的电化学性质 .在循环伏安图中 ,两种物质都呈现 4对可逆的氧化还原峰 ,其氧化还原过程仅发生在卟啉的π电子体系上 .同时对其电化学反应机理作了推测  相似文献   

10.
本文合成了一种新型L-亮氨酸尾式卟啉及其锌(Ⅱ)配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和质谱等对其进行了结构表征.测试并研究了它们在4000~400cm-1范围内的傅里叶变换红外光谱.  相似文献   

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