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本实验采用高效液相色谱法对替硝唑的三种制剂的含量进行测定并考察其溶出度。方法:采用YMC C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(20∶80∶0.1:0.1),检测波长为318nm,流速为1.0ml/min。替硝唑在10~90μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。结论:本法简便、准确,可用于替硝唑的三种制剂的含量测定及溶出度考察。 相似文献
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本实验采用高效液相法对头孢氨苄胶囊制备工艺对其溶出度影响进行研究。方法:YMC-C18柱(5μm,4.6mm×250mm)为固定相,以0.025mol/L磷酸溶液-乙腈-三乙胺(85:15:0.01)为流动相,检测波长为240nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。经过工艺改进,溶出度优于药典标准。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定复方阿司匹林片中阿司匹林的溶出度。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(284 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(15:85:0.1)为流动相,检测波长为249nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿司匹林在0.17～17mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。阿司匹林平均回收率分别为98.9%。结论:本法简便、准确,可用于复方阿司匹林片中阿司匹林的溶出度测定。 相似文献
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目的：建立测定阿莫西林片溶出度的方法。方法：照《中国药典》2010年版二部溶出度测定第二法,以水900mL为溶出介质,转速75转/分,30分钟取样,用紫外-可见分光光度法测定溶出量,检测波长为272nm。结果：阿莫西林在91.16-120.28ug/ml浓度范围内吸光度线性关系良好（r=0.9998,n=6）,,平均回收率为99.05%（RSD=0.26%）。结论：本方法简便,准确可靠,能满足质量控制的要求。 相似文献
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目的:确立环维黄杨星D(CVB-D)舌下片的制备工艺。方法:采用单因素实验法,以片剂的硬度、片重差异、崩解时限、溶出度等为指标,逐一筛选湿法制粒压片工艺的关键参数;以确立的CVB-D舌下片制备工艺制片进行质量评价。结果:最佳制备工艺参数为20目筛制粒、整粒;70℃干燥1 h;压片直径6 mm,压力6 kg。所得CVB-D舌下片均在60s内崩解,前5min内溶出度达63%以上,前30min溶出度达90%以上,常规质量检查项目均符合2010年版《中国药典》有关要求。结论:所确立的制备工艺简单可行;所制CVB-D舌下片崩解迅速,溶出快而完全,质量合格。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定克拉霉素片中克拉霉素的溶出度。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(284 mm×4.6mm,5μm),0.05mol/L磷酸二氢钾-乙腈-三乙胺(50∶50:0.01)为流动相,检测波长为210nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。克拉霉素在0.17～1.02mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。克拉霉素平均回收率分别为98.9%。结论:本法简便、准确,可用于克拉霉素片中克拉霉素的溶出度测定。 相似文献
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为了提高葛根素类药物的溶出度,本实验将葛根素制成自乳化制剂并对其生物利用度进行测定。方法:采用YMC色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(20:80,内含0.002%磷酸和0.001三乙胺,pH 4.6),检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温为25摄氏度。口服葛根素自乳化制剂与葛根素混悬液相比,比格犬体内最高血药浓度提高了15倍以上。 相似文献
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本文采用高校液相测定了盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量,固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),甲醇-乙腈-0.2%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(20:40:40:0.01)为流动相,检测波长为290nm;盐酸普萘洛尔在40～320μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸普萘洛尔的平均回收率为99.3%。本方法是一种简便、准确、安全的测定盐酸普萘洛尔片含量的方法。 相似文献
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目的:建立紫外-可见分光光度法测定盐酸头孢他美酯胶囊溶出度。方法:采用紫外-可见分光光度法,在263nm波长处测定盐酸头孢他美酯胶囊溶出度,并进行方法学考察。结果:滤膜不干扰样品测定,方法专属性好;供试品在0.1mol/L盐酸中的溶出较好;头孢他美酯在2.41μg/ml～19.25μg/ml浓度范围内,浓度与吸光度线性相关;样品平均回收率为100.1%,RSD为0.28%;精密度RSD为0.04%;溶出液在3小时内稳定;各个考察指标均符合测定要求。结论:该方法专属性好、准确度高可用于盐酸头孢他美酯胶囊溶出度的测定。 相似文献
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目的：建立硝苯地平缓释胶囊的释放度检查方法。方法：以盐酸溶液（9→100mL）1000mL溶出介质,转速为60r.min-1,取样时间为1h,4h,8h,采用释放度第一法,溶出度第二法测定。结果：硝苯地平在1.834-22.008μg.mL-1的浓度范围内,线性相关性良好。线性方程为：A=70580.3C-4008.4（r=0.9999）;平均回收率为100.4%,（RSD=1.14%）;6批样品在1h,4h,8h的释放量分别为标示量的15%-40%,30%-65%,50%-80%。结论：本方法便捷、准确、重现性好,可用于硝苯地平缓释胶囊的质量控制。 相似文献
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本文用高效液相法对硫酸庆大霉素缓释片中的硫酸庆大霉素的进行了含量测定。固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),0.2mol/L的乙酸-甲醇(93:7)为流动相,漂移管温度为110摄氏度;载气流速为2.6ml/min;硫酸庆大霉素在10~400μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。硫酸庆大霉素的平均回收率为99.3%。本法简便、重现性好、回收率高,可用于硫酸庆大霉素缓释片中硫酸庆大霉素的含量测定。 相似文献
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目的:通过实验研究建立一种较为高效可行的溶出度测定方法,以便于更方便的测定复方阿莫西林干混悬剂的溶出度。方法:通过使用紫外分光光度法来对其进行测定。结果:经过测定,阿莫西林干混悬剂中阿莫西林的回收率为99.31%,RSD为0.48%。盐酸氨溴索的回收率为98.43%,RSD为1.08%。结论:紫外分光光度法在测定阿莫西林复方干混悬剂溶出度的测定中表现良好,且操作简单,方便易行,可以作为复方阿莫西林干混悬剂溶出度的测定方法。 相似文献
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《云南科技管理》2006,19(3):49-49
治疗外伤创面药物组合物(专利号:02158233)该发明涉及一种治疗外伤创面的药物组合物,特别是涉及一种以植物中草药为原料制成的治疗外伤创面的外用药物组合物。本发明所述的药物组合物是由下述重量配比的原料制成的药剂:七叶莲172-688,玉葡萄根172-688,美洲大蠊84-336。本发明所述药物组合物经毒性试验证明无毒副作用;经药效学研究具有显著的抗炎、镇痛的作用:经临床试验,对擦伤、浅表性刀伤、浅表性烧、烫伤等疾病的临床总有效率达94%以上。灯盏花素缓释微球药物制剂(专利申请号:03149464)一种灯盏花素缓释微球药物制剂,其特征在于所述药物… 相似文献
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目的：考察花红分散片的制备工艺并建立花红分散片的质量标准研究。方法：采用高效液相色谱法测定样品中槲皮素的含量,同时对药物的溶出度与普通片的进行对比测定。结果：按处方制备的花红分散片各项指标均合格,并且本品比普通片的溶出速度有显著的提高。结论：本实验中槲皮素在0．027—0．14ug范围内呈现良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为100．46％（n=6）。本实验所研制的花红分散片处方合理,工艺可行。 相似文献
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本文对吲哚美辛缓释胶囊的处方进行研究。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(80:20:0.01),检测波长:228nm,流速:1.0m·min-1。吲哚美辛缓释胶囊最佳处方为吲哚美辛200g、淀粉145g、微晶纤维素15g、聚丙烯酸树脂Ⅱ号25g,乙基纤维素25g。 相似文献
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本实验研究莲子心总碱缓释片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定莲子心总碱缓释片中莲子心碱的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.015mol/L十二烷基磺酸钠溶液(取十二烷基磺酸钠0.41g加水100ml使溶解)-冰醋酸(56:43:1),检测波长为282nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。莲子心碱在0.5～2.5μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献