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废镍镉电池的再利用 总被引：1，自引：1，他引：1
王书民 《商洛师范专科学校学报》2005,19(1):99-100,125
从废镍-镉电池的碳酸铵-氨水浸取液中，利用硫酸铵-聚乙二醇2000-铬黑T双水体系萃取分离镍与镉，实验表明，在常温常压下，碳酸铵-氨水浸取液中不合铁，在pH=8.95的硫酸铵-氨水缓冲体系中，经过两级萃取就能实现镍、镉的定量分离，消除了镉对环境的污染． 相似文献
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商洛炼锌厂废渣回收与处理（Ⅴ）——铜渣中铜、锌、镉的萃取分离 总被引：4，自引：1，他引：4
从铜渣的碳酸铵-氨水浸取液中，用脂肪酸-正辛酸萃取铜，有机相用硫酸反萃取得到铜，水相用(NH4)2SO4-PEG-EBT体系萃取分离锌与镉，从而实现了铜、锌、镉的定量分离． 相似文献
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乙二醛水溶液除酸萃取剂的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以乙二醛反应液为萃取对象，研究了三辛胺(TOA)-磷酸三丁酯(TBP)-环已醇(CHA)-石油醚萃取剂的(PE)除酸效果，获取了适于工业应用的萃取剂。 相似文献
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Li Yingmin 《大连大学学报》1994,(1)
本文通过萃取一反萃取实验确定了TOA液膜体系萃取和反萃取pd(Ⅱ)的化学反应方程式;通过测定外水相经液膜提取前后H~+和cl~-浓度的变化确定了液膜迁移机理。 相似文献
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在微波辐射条件下研究了水杨醛缩邻苯二胺席夫碱与其过渡金属——Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)——配合物的液-固相合成反应．并对微波辐射条件下的液-固相配位反应条件进行了探索。 相似文献
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研究了叔丁醇-硫酸铵-铜试剂体系中Cu(Ⅱ)、Al(Ⅲ)的萃取分离行为.作为萃取剂的叔丁醇,能萃取并溶解Cu(Ⅱ)与铜试剂形成的螯合物,萃取后的Cu(Ⅱ)可以直接用分光光度法测定其含量. 相似文献
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双水相萃取法分离生活污水中重金属离子和机理研究 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了生活污水中铅(Ⅱ)、铁(Ⅲ)、铬(Ⅲ)、锰(Ⅱ)等金属离子在聚乙二醇(PEG) -Na2SO4-邻苯二酚紫(PV)体系中的萃取行为.探讨了萃取酸度、萃取剂用量、硫酸铵浓度对金属离子萃取率的影响.实验结果表明,通过控制一定的条件,可以实现铬(Ⅲ)、铅(Ⅱ)与部分混合金属离子之间的萃取分离. 相似文献
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核桃叶中挥发油的提取 总被引：1，自引：0，他引：1
金振国 《商洛师范专科学校学报》2004,18(4):32-34
探索了从商州产核桃叶中提取挥发油的条件，结果表明理想的提取条件是：水浸泡1-1．5h，水蒸汽蒸馏4-5h(蒸出液680-720mL)，等体积乙醚分三次萃取、干燥后蒸发乙醚，得淡黄色挥发油，产率为0．46％。 相似文献
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从铜渣的碳酸铵-氨水浸取液中,用脂肪酸-正辛酸萃取铜,有机相用硫酸反萃取得到铜,水相用(NH4)2SO4-PEG-EBT体系萃取分离锌与镉,从而实现了铜、锌、镉的定量分离. 相似文献
13.
以切片石蜡(PC)为稀释剂,5,7-二氯-8-羟基喹啉(HQ)为萃取剂,研究了铈(Ce4 )和铽(Tb3 )的固-液萃取性能.探讨了PC用量、酸度、HQ浓度对萃取分离的影响,斜率比法确定了PC中萃合物组成. 相似文献
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奚照寿 《泰州职业技术学院学报》2008,8(5)
以二甲苯为萃取剂,通过二次萃取的方式,对2,4-二氯苯氧乙酸废水进行处理。研究了萃取剂种类、油水比、废水pH值以及反萃液的pH值对提纯氯代酚的影响。结果表明一次萃取油水比为0．4／1,pH在4．60-4．62,一次反萃液的pH值在5．05左右,氯代酚萃取效率达到最高。使得废水中的氯代酚能够返回生产循环利用。 相似文献
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《临沂师范学院学报》2019,(6):1-8
本文采用2-甲基-3-甲氧基-4-苯基丁酸(MMPB)衍生化法结合分散液液微萃取和气相色谱-质谱法发展了一种快速简便地检测水体中微囊藻毒素(MCs)总量的分析方法。考察了pH值、萃取剂的种类、萃取剂的用量和离心时间等参数的影响,并在优化条件下采用气相色谱-质谱法对水中的微囊藻毒素进行检测。分散液液微萃取(DLLME)条件为:在室温下,四氯乙烯体积为150μL、分散剂体积是0.5mL、超声时间为5min、离心10min。在0～10μg/L范围内MCs的浓度与对应的色谱峰面积呈现良好的线性关系,线性回归方程为y=1.01152×10~7+2.94041×10~8x(R~2=0.966),本方法对MCs的检出限为32.5ng/L,对MCs回收率均大于85.3%。 相似文献
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郑燕玉 《泉州师范学院学报》1999,(6)
初步探索了用液膜技术提取钽(Ⅴ)的条件,当料液相介质为H2 SO4 - HF体系,在乳膜与料液相的交界面上,萃取剂ROH以钅羊盐大阳离子形式与钽的HTaF7 -及TaF72- 形式结合,形成离子对而被萃取进入膜相.经试验,钽(Ⅴ)的萃取与〔H 〕有关而与〔F- 〕无关,只要选择适当的料液介质及载体,就能对钽(Ⅴ)进行有效的萃取 相似文献
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少量的碘化物可以利用“化学放大”反应进行测定，其步骤如下：在中性或弱酸性溶液中先用Br2水将试样中I^-完全氧化为IO3^-，煮沸去掉过量的Br2，然后加入过量的KI，用CC4萃取生成的I2(萃取率设为100％)，用分液漏斗分液去掉水层后．向CC4层加入肼(即联氨H2NNH2)的水溶液，在分液漏斗 相似文献
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非水滴定法测定香烟中尼古丁 总被引：1，自引：0，他引：1
在Ba(OH)2用下，用甲苯一氯仿9：1（V/V)混舍液萃取香烟中尼古丁．过滤、干燥处理后用高氯酸-冰醋酸标准溶液进行非水滴定，测定烟草中尼古丁含量．方法简便、快速，不使用标准品、应用于香烟中尼古丁含量的测定．相对标准偏差小于3.91％，加标回收率在96．8％～102．6％之间． 相似文献
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《宜宾学院学报》2017,(6):99-102
通过Suzuki-Miyaura偶联反应,以4-氯苯硼酸与2,3-二氯-1-溴苯为原料,以碳酸钾作为碱,分别在Pd(PPh_3)_4和Pd/C催化下,高效合成2,3,4'-三氯联苯,两种催化剂反应条件下产率均达到了95%.涉及Pd(PPh_3)_4催化的反应要求惰性气体反应氛围,且需在80oC下反应12 h.而无配体Pd/C催化的反应则在空气或者氧气氛围下反应加快,室温下30 min后反应产率即可达到95%.有关催化剂回收方面,Pd(PPh_3)_4对空气敏感,反应结束后未能回收,而无配体的Pd/C催化剂可循环使用5次以上且几无活性损失.与传统的含配体的Pd催化剂比较,无配体Pd/C催化在经济、环保以及实验操作方面表现出巨大的优势. 相似文献