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苏丹红Ⅰ分子印迹聚合物的制备与识别性能研究 总被引：1，自引：0，他引：1
潘卫东 《连云港职业技术学院学报》2006,19(4):9-11
通过分子印迹技术,以苏丹红Ⅰ为印迹分子,甲基丙烯酸为功能单体,季戊四醇三丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈做引发剂,制备了苏丹红Ⅰ分子印迹聚合物.利用静态平衡法和Scatchard分析法研究了印迹聚合物和非印迹聚合物对苏丹红Ⅰ选择吸附性能.结果表明,印迹聚合物对苏丹Ⅰ具有很好的特异性结合能力,为复杂样品中的苏丹红I的选择性富集及快速检测提供了一条新的途径. 相似文献
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马大鹏 《赤峰学院学报(自然科学版)》2012,(3):22-24
分子印迹技术是近年来迅速发展起来的一种先进的分子识别技术,利用分子印迹技术制备的分子印迹聚合物具有特异识别性能,可以有效地分离开分子结构类似的几种物质,因此,分子印迹技术已广泛用于固相萃取、手性药物分离、化学仿生传感器等领域．本文介绍了分子印迹技术的研究新进展． 相似文献
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以水杨酸为模板分子,通过制备印迹聚合物作为敏感材料,制成检测水杨酸的电导型传感器.测试了水杨酸印迹聚物[P(SA)]对水杨酸(SA)的吸附特性.该传感器在pH6.0的缓冲介质中,对浓度范围为0.01～0.1mmol L-1的水杨酸有明显的电导响应,寿命为5个月.通过对传感器选择性,灵敏度和稳定性测试,结果证明水杨酸分子印迹聚合物可以作为敏感物质用于水杨酸传感器的开发研制. 相似文献
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《怀化学院学报》2017,(5)
以芹菜甲素为模板分子,通过沉淀聚合法制备了芹菜甲素分子印迹聚合物(MIPs)和非分子印迹聚合物(NIPs),并通过动态吸附、静态吸附和选择性吸附实验对所制备的分子印迹聚合物的吸附性能进行了表征.结果表明,当芹菜甲素的浓度为0.1 mmol L~(-1),吸附时间为12 h时,MIPs达到吸附平衡且最大吸附量为3.561 mg g~(-1).Scatchard分析表明,在MIPs中存在高亲和性和低亲和性两种结合位点,而在NIPs中只存在一种非特异性结合位点.选择吸附实验表明,MIPs对芹菜甲素具有高选择性和良好的专一识别性能.该研究可为芹菜甲素分子印迹聚合物作为固相萃取材料分离提取中药中有效成分芹菜甲素提供了理论基础. 相似文献
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硅胶表面双酚A分子印迹聚合物的制备和识别特性 总被引：1，自引：0，他引：1
采用表面分子印迹技术,在硅胶表面合成了基于双酚A的分子印迹聚合物,用紫外光谱分析了模板分子的洗脱效果,用扫描电子显微镜表征了印迹聚合物的表面形貌。静态吸附实验表明,该印迹聚合物对双酚A具有较好的选择性吸附。 相似文献
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以芦丁和槲皮素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,甲醇为溶剂,采用热引发聚合分别合成芦丁和槲皮素分子印迹聚合物.红外光谱分析结果表明,丙烯酰胺通过乙二醇二甲基丙烯酸酯可以稳固地键合起来聚合生成分子印迹聚合物.合成的分子印迹聚合物用于黄酮类化合物的分离提取,分别得到纯度为90%印迹物芦丁和纯度为95%印迹物槲皮素,具有选择性强,富集、分离和纯化效果较好. 相似文献
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分子印迹原理及其聚合物的合成 总被引：1，自引：0，他引：1
本文对分子印迹技术的基本原理，分子印迹聚合物的合成方法，结合机理和影响的因素进行了综述，并且介绍了分子印迹技术的最新研究进展，包括用于毛细管电色谱的印迹聚合物整体柱的合成，印迹聚合物微球的合成。表面模板印迹聚合物的合成，以及它们的性质研究等。 相似文献
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潘卫东 《连云港职业技术学院学报》2006,(4)
通过分子印迹技术,以苏丹红I为印迹分子,甲基丙烯酸为功能单体,季戊四醇三丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈做引发剂,制备了苏丹红I分子印迹聚合物。利用静态平衡法和Scatchard分析法研究了印迹聚合物和非印迹聚合物对苏丹红I选择吸附性能。结果表明,印迹聚合物对苏丹I具有很好的特异性结合能力,为复杂样品中的苏丹红I的选择性富集及快速检测提供了一条新的途径。 相似文献
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分子印迹技术及应用 总被引：2，自引：0，他引：2
吴文镶 《廊坊师范学院学报》2004,20(4):11-15,122
分子印记技术是在近十几年来才发展起来的一门边缘科学技术，它结合了高分子化学、生物化学等学科，作为一种新型高效分离技术，具有空间专一识别性，本文综述了共价法与非共价法分子印迹技术的基本原理，采用传统方法、扩散聚合、悬浮聚合和表面印迹等制备分子印迹聚合物的方法，以及分子印迹技术在色谱分离、抗体和受体模拟物、固相萃取、生物传感器等领域的应用，最后指出了分子印迹技术目前存在的问题。 相似文献
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以对羟基苯甲酸丁酯为模板,α-甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂,聚乙烯醇为分散剂,采用悬浮聚合法在氯仿溶剂中制备了分子印迹聚合物（MIP）。通过考察该聚合物对模板分子的间歇式吸附实验表明,所制备的分子印迹聚合物对模板分子的吸附较快,最大表观结合量近270μg／g。Scatchard方程研究表明在研究的浓度范围内在聚合物中形成了两类不同的结合位点。 相似文献
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平衡法表征对苯二胺分子印迹聚合物的分子识别性能 总被引：1，自引：1，他引：0
采用非共价分子印迹技术,以对苯二胺（p-PD）为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,制备了p-PD分子印迹聚合物,并利用静态平衡法研究了印迹聚合物的结合能力和选择性。结果表明,在印迹聚合物中存在两类结合位点,离解常数分别为2．57×10^-4mol／L和3．71×10^-3mol／L;对应的最大结合位点数分别为19．7μmol／g和80．7μmol／g;p-PD印迹聚合物能够选择性结合p-PD。 相似文献
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以光引发剂二乙基二硫代氨基甲酸钠对硅胶表面进行修饰,以氨基比林为模板分子、甲基丙烯酸为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在修饰后的硅胶表面接枝共聚制备分子印迹聚合物。利用红外光谱、电镜对聚合物进行了表征,用紫外分光光度法考察了分子印迹聚合物对氨基比林的吸附特性。结果表明,印迹聚合物对模板分子具有较高的吸附能力和选择识别能力。 相似文献
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张铁莉 《唐山师范学院学报》2011,33(2):1-3
采用非共价印迹技术,以3,4,5-三羟基苯甲酸（3,4,5-THBA）为印迹分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,乙腈为致孔剂,60℃热引发制备了印迹聚合物P（3,4,5-THBA）,用高效液相色谱法和Scatchard作图评价了其选择性结合特性。结果表明,P（3,4,5-THBA）对3,4,5-THBA具有选择性结合能力,氢键结合在其分子识别过程中起主要作用,其中存在两类结合位点,高亲和力结合位点的离解常数KD1=2.4×10-4mol/L,最大结合位点数Qmax1=30.6μmol/g;低亲合力结合位点的离解常数KD2=2.3×10-3mol/L,最大结合位点数Qmax2=91.1μmol/g。 相似文献