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1.
去除顽拗植物DNA提取过程中干扰物质的方法 总被引：14，自引：0，他引：14
许婉芳 《闽西职业大学学报》2002,4(3):55-57
就顽拗植物基因组DNA提取中主要存在的问题及其解决方法进行了综述，包括：材料及其处理；提取方法和减少顽拗植物DNA提取中多糖、多酚等杂质污染的措施。 相似文献
2.
改进的CTAB提取植物DNA方法 总被引：27，自引：0，他引：27
根据DNA分子的物理化学特性及植物材料的特点,改进了传统利用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法提取植物叶片中DNA的操作方法,采用新鲜配制的CTAB溶液、液氮快速研磨植物材料、添加适量还原剂和适量吸取提取液中核酸层等措施,减少了提取过程中提取液的褐变和杂质对DNA产质量的影响.同时,列出了提取过程中各操作步骤的注意事项和关键点.该方法操作简便、快捷,提取出的DNA质量较好,能很好地用于DNA的分子遗传特性分析,可作为教学和研究工作中植物DNA的提取方法. 相似文献
3.
油松种子胚乳DNA的提取 总被引：7，自引：0，他引：7
运用改良的CTAB法,从油松萌发种子的胚乳中提取到较高质量的DNA。为从松杉类植物的种子中提取基因组DNA或从胚乳中提取单倍体DNA提供了经济、快速和可靠的实验方法,也为进一步的分子生物学分析包括PCR、RAPD、SSR、AFLP和RFLP等研究提供高质量的DNA摸板。 相似文献
4.
以三色堇叶片为材料,分别采用SDS方法和植物基因组DNA提取试剂盒法对三色堇叶片DNA进行提取,采用琼脂糖凝胶电泳法检测DNA的质量浓度和质量.结果表明:采用SDS方法提取的DNA质量浓度高,但纯度低,耗时长;试剂盒法获得的DNA纯度高,且该方法操作方便,耗时短,但费用较高.PCR扩增结果显示两种方法所提取的DNA均能满足基因扩增和分子标记检测的需要. 相似文献
5.
针禾属植物羽毛针禾基因组DNA提取方法的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
传统的CTAB DNA提取法步骤多.较烦琐,DNA产率低,而且由于酚、单宁、色素、多糖很难完全去除,容易影响随机扩增多态、微卫星等标记工作的效率.采用SDS裂解法提取了针禾属植物幼嫩叶片的基因组DNA,所获得的DNA可用于PCR反应.并且在针禾属植物的研究中得到了较好的结果. 相似文献
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7.
濒危植物格氏栲叶片基因组DNA提取方法研究 总被引：3，自引：0，他引：3
格氏栲植物体内酚类、多糖等次生物质含量较高,严重影响提取其基因组DNA的产量和质量。通过对格氏栲叶片DNA几种提取方法获得的DNA质量分析。结果表明,改良CTAB法是最为理想的提取方法。加入质量分数为10％的PVPP粉与材料充分研磨,在提取缓冲液中加入体积分数为3％的β-巯基乙醇,能有效地去除材料中的多酚类物质;用氯仿／异戊醇（24：1）抽提裂解液2次所获得的上清,加入1／5倍体积的7．5mol／LNH4Ac,再用异丙醇沉淀DNA,可以有效去除多糖的干扰,所提取的DNA纯度较高,可用于PCR扩增。 相似文献
8.
本文主要介绍了近年来国内外几种常用的DNA提取方法：CTAB法、SDS法。并在对其进行了简单的归纳总结与比较分析同时,介绍了一些新的改良方法和其他植物提取方法。 相似文献
9.
对DNA粗提取与鉴定实验进行优化,探究植物组织的多种破碎方法对DNA粗提取的影响,并用氯仿等有机物对DNA粗提取物进一步纯化,分析DNA未纯化与纯化后的纯度差异。结果显示,相较于破壁机破碎、加液氮研钵研磨以及玻璃匀浆器研磨,不添加液氮用研钵研磨效果更好。DNA粗提液经纯化后纯度显著提高,蛋白质及盐类等污染明显减少。 相似文献
10.
用CTAB法提取植物DNA的技术改进 总被引：4，自引：0，他引：4
陈向明 《合肥教育学院学报》2000,17(4):14-16
本文以富含酚类物质的牡丹叶片为材料,就CTAB法提取植物组织中的DNA的方法做了进一步的改进,主要涉及二巯基乙醇的用量、氯仿／异戊醇的用量、以及DNA晾干方法的改进等,为后续的分子生物学试验提供了纯净的基因组DNA。 相似文献