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相似文献
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1.
标准的量和单位非标准的量和单位量的名称与符号单位称号量的名称单位称号B的质量分数 ,wB 1重量分数 ,重量百分比浓度 ,质量百分含量 ,质量百分浓度 ,含量% (W/W) ,% (m/m) ,‰ ,ppm ,ppb ,ppmmB的体积分数 ,φB 1体积百分含量 ,体积百分比浓度 ,含量 % (V/V) ,‰ppm ,ppb ,ppmvB的摩尔分数 ,xB,(yB) 1克分子分数 ,克分子百分数 ,摩尔百分粒子数分数 ,x 1粒子百分数 ,粒子比率 ,粒子含量质量比 ,w 1,mg/kg重量比ppm体积比 ,φ 1,mL/m3ppm粒子数比 ,x 1B的分子浓度 ,CB m- 3,L- 1…  相似文献   

2.
常见非标准的量名称与标准规定的量名称对照标准规定的量非标准的量说  明质量 m重量“重量”表达的是力的概念 ,其单位为 N密度ρ相对密度 d 比重“比重”有多种含义 :当其单位为 kg/ m3 时 ,应称为“密度”;当其单位为“1”,即表示在相同条件下 ,某一物质的密度与另一参考物质的密度之比时 ,应称为“相对密度”物质的量 n,(v) 摩尔数 ,克原子数 ,克分子数 ,克离子数 ,克当量 单位为 mol.不能用“摩尔数”B的质量分数 w B重量百分数重量的百分浓度单位为“1”,是 B的质量与混合物的质量之比 .不能笼统地使用“%”,也不许对“%”进行修…  相似文献   

3.
常见非标准的量名称与标准规定的量名称对照标准规定的量非标准的量说  明质量 m重量“重量”表达的是力的概念 ,其单位为 N密度 ρ相对密度 d 比重“比重”有多种含义 :当其单位为 kg/ m3时 ,应称为“密度”;当其单位为“1”,即表示在相同条件下 ,某一物质的密度与另一参考物质的密度之比时 ,应称为“相对密度”物质的量 n,( v) 摩尔数 ,克原子数 ,克分子数 ,克离子数 ,克当量 单位为 mol.不能用“摩尔数”B的质量分数 w B重量百分数重量的百分浓度单位为“1”,是 B的质量与混合物的质量之比 .不能笼统地使用“%”,也不许对“%”进行修…  相似文献   

4.
标准规定的量非标准的量说  明质量 m重量“重量”表达的是力的概念 ,其单位为 N密度ρ相对密度 d 比重“比重”有多种含义 :当其单位为 kg/ m3 时 ,应称为“密度”;当其单位为“l”,即表示在相同条件下 ,某一物质的密度与另一参考物质的密度之比时 ,应称为“相对密度”物质的量 n,(v) 摩尔数 ,克原子数 ,克分子数 ,克离子数 ,克当量 单位为 mol.不能用“摩尔数”B的质量分数 w B重量百分数重量的百分浓度单位为“1”,是 B的质量与混合物的质量之比 .不能笼统地使用“%”,也不许对“%”进行修饰 ,如“% (m/ m)”,“W/ V”,亦不能用 ppm…  相似文献   

5.
《科技通报》2001,17(3):41
把化学元素符号当作量符号使用这一类不规范的情况比较普遍.例如:“H2∶O2=2∶1”,这是典型的不规范的表达方式,它的含义也不清楚。该式的规范化表示如下:   如指质量比,应为m(H2)∶m(O2)=2∶1;   如指体积比,应为V(H2)∶V(O2)=2∶1;   如指物质的量比,应为n(H2)∶n(O2)=2∶1。   还有把元素或分子式等符号后加“%”当作量符号使用,如MnO2%=58.4%,也是不正确的。这里指的是MnO2的质量分数,所以规范的表示为w(MnO2)=58.4%。   此外,如wt%,vot%,mol%,at%等都属于不规范的符号,它们的规范符号分别为质量分数w,体积分数φ,摩尔分数x或y,原子数分数x或y。  相似文献   

6.
ppm应如何改为法定单位   总被引:3,自引:0,他引:3  
ppm,ppb并非计量单位的符号,却曾经常作为单位符号见于书刊中.ppm取自parts per billion的词头,系10-6(百万分之一)的缩写;PPb取自parts.per billion的词头,不同国家对它有不同的理解,美、法认为是10-9,英、德、意认为是10-12.[1]量和单位的国际标准ISO 31-0:1992和国家标准GB3101-93均明确提出不能使用ppm和ppb.此前,国内已有学者提出应将ppm改为10-6[1,2]或是改为两个同类单位之比[1].从目前一些论著将ppm改为10-6的情况看,笔者以为错者甚多,其原因是这些论著的作者或编辑人员对过去用ppm表达的量仍采用了习用的旧概念,从而在事实上造成了新的含混不清,对此甚有必要予以澄清.  相似文献   

7.
以祁门红茶为原料,采用水溶剂浸提法提取茶叶的茶多酚,用酒石酸亚铁比色法测定茶多酚的含量,研究固液比、浸提温度、浸提时间、抗坏血酸的量、乙醇的体积分数5个因素对茶多酚提取的影响。茶多酚的最佳提取条件为固液比1:40,浸提温度90℃,浸提时间40 min,抗坏血酸的量为0.6%,乙醇的体积分数为2%。研究茶汤中茶多酚的稳定性,通过对茶汤加入抗坏血酸、加入乙醇处理,以不同放置时间在波长425nm处测定茶汤的吸光度变化来确定茶多酚相对稳定的保存条件。茶汤中茶多酚相对稳定的保存条件为,乙醇的体积分数为2%,抗坏血酸的质量浓度为0.4mg/ml。  相似文献   

8.
生物转化体系中β-丙氨酸含量测定方法建立与优化   总被引:3,自引:0,他引:3  
建立了高效液相色谱法直接测定生物催化产物中β-丙氨酸含量的新方法。转化产物经过衍生试剂2,4-二硝基氟苯(DNFB)柱前衍生后进行液相色谱分析,色谱柱为Zorbax SB C18柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相分别为0.02mol/LNaAc-HAc缓冲液(A,pH6.2)和流乙腈(B);线性梯度洗脱色谱柱,流动相B浓度(体积百分含量)0→25min内由5%升高至40%;洗脱液流速为1.0mL/min;检测波长为360nm,参比波长为600nm;样品进样量为20μL。  相似文献   

9.
把化学元素符号当作量符号使用这一类不规范的情况比较普遍 ,例如 :“H2 ∶ O2 =2∶ 1”,这是典型的不规范的表达方式 ,它的含义也不清楚 .该式的规范化表示如下 :如指质量比 ,应为 m( H2 )∶ m( O2 ) =2∶ 1;如指体积比 ,应为 V( H2 )∶ V( O2 ) =2∶ 1;如指物质的量比 ,应为 n( H2 )∶ n( O2 ) =2∶ 1.还有把元素或分子式等符号后加“%”当作量符号使用 ,如 Mn O2 % =58.4 % ,也是不正确的 .这里指的是 Mn O2 的质量分数 ,所以规范的表示为w( Mn2 ) =58.4 % .此外 ,加 wt% ,vot% ,mol% ,at%等都属于不规范的符号 ,它们的规范符号分…  相似文献   

10.
混合表面活性剂修复四氯乙烯土壤污染   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对单一及混合表面活性剂对四氯乙烯(PCE)土壤污染的修复和淋溶机理进行研究,实验所用表面活性剂为SDS和Tween80。结果表明,混合表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)随着溶液中Tween80含量的增加而降低。质量增溶比的规律为Tween 80SDS3∶11∶11∶3(SDS∶Tween 80),摩尔增溶比随Tween 80摩尔分数的增加而增大。采用沙柱模型考察表面活性剂淋溶效果的实验结果表明,表面活性剂对提高PCE的修复效果明显。对去除沙柱中PCE的影响顺序为:表面活性剂浓度无机盐浓度表面活性剂配比冲洗液流速。冲洗效果最好的是3SDS∶1Tween 80。表面活性剂浓度和无机盐越高、冲洗流速越小,对PCE的冲洗去除效率越高。  相似文献   

11.
单位名称符号换算因数微 (米 )μ 1μ=1μm千克力 kgf 1kgf=9.80 6 6 5N吨力 tf 1tf=9.80 6 6 5k N标准大气压 atm 1atm=10 1.32 5k Pa工程大气压 at 1at=9.80 6 6 5× 10 4 Pa托 Torr 1Torr=133.32 2 Pa毫米汞柱 mm Hg 1mm Hg=133.32 2 Pa毫米水柱 mm H2 O 1mm H2 O=9.80 6 6 5Pa[米制 ]克拉 carat 1carat=2 0 0 mg卡 cal 1cal=4 .186 8J大卡 kcal 1kcal=4 .186 8k J度 (电能 ) 1度 =1k W· h[米制 ]马力 1马力 =735.4 99W高斯 Gs 1Gs 10 -4 T麦克斯韦 Mx 1Mx 10 -8Wb体积克分子浓度 M 1M=1mol/L当量浓度 N常见废弃单位及换算…  相似文献   

12.
标目和标值是科技期刊函数图(坐标图)的重要组成部分.标目是说明坐标轴物理意义的必要项目[1],由测量量(或函数)符号与相应单位的比表示,如L/m,F/Hz,a/(m·s-2),…;标值是坐标轴定量表述的尺度[1],它对应标目的数值.  相似文献   

13.
石家庄市秋季可吸入颗粒物垂直分布特征的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文研究了石家庄市秋季可吸入颗粒物质量浓度垂直分布和粒度分布特征。结果表明,环境空气中可吸入颗粒物的众径为0.2μm~1.0μm,比表面积为3536.2~4396.06 m2/kg,PM2.5/PM10高达71.28%~81.14%; 细小颗粒物累积百分含量随高度增加而增加,PM2.5和PM10累积分布随高度增加呈现出对数增加的规律;采样高度1.5m时中位径(D50)>1μm,大于1.5m时 D50均<1μm。不同高度降尘的比表面积为336.55~790.06m2/kg,PM2.5/PM10为19.46~22.47%,D50为9.66~13.78μm,D98在34.93~53.48μm之间。  相似文献   

14.
<正>采用甲醇作溶剂提取仙人掌中的黄酮。用紫外-分光光度法测定提取的黄酮含量。正交试验考察了料液比(仙人掌干粉质量与提取剂体积之比,g·mL)、提取温度、提取时间和甲醇浓度对仙人掌中黄酮提取的影响。结果表明提取的最佳工艺条件为:料液比1:30(g/mL),提取温度60℃,提取时间3.5 h,甲醇浓度95%。上述条件下仙人掌中黄酮的提取率为0.741%。-1黄酮的功效是多方面的,近年来上市的保健产品中,很大一部分其中主要功效成分都属于黄酮类化合物,涉及功能食品的许多方面,其中以蜂胶、银杏、山楂、沙棘、荞麦、柑橘  相似文献   

15.
文章对晶致石墨矿碱酸法单因素分析实验结果表明:碱熔条件为Na OH/C质量比3.8g/10g、碱熔焙烧温度600℃、碱熔焙烧时间90min;酸浸条件为盐酸浓度8%、HCl/C用量比为20ml/5g、酸浸温度80℃、酸浸时间150min为最佳工艺。最后运用SEM、XRD、XPS等检测表明,固定碳含量从74.02%提升到90.43%。  相似文献   

16.
以皮皮虾壳(甲壳素)为原料,再用NaOH溶液进行处理使甲壳素脱去乙酰基制备壳聚糖。采用单因素试验的方法寻找NaOH溶液的质量分数、处理时间、处理温度以及甲壳素和NaOH溶液的投料比对脱乙酰基的影响,以探索出壳聚糖最优的制备条件。结果表明,壳聚糖最优的制备条件:将甲壳素按投料比1:300(甲壳素质量和NaOH液的体积比)加入到45%的NaOH溶液中,在水浴温度为85℃的水浴锅中加热3小时,用自来水清洗至中性,室温下晾干。制备的壳聚糖含水量为9.0%,灰分含量为0.4%,脱乙酰度为84.1%。  相似文献   

17.
为筛选出适宜拉萨地区叶菜水培的营养液配方,以"香港玻璃"生菜为试验材料,以1/2剂量日本园试通用配方、日本山崎(莴苣)、华南农业大学叶菜(B)三种营养液为试验处理,研究不同配方的营养液对生菜生长的影响。结果表明:在茎叶鲜质量、根鲜质量、根冠比、株高、茎粗和叶片数方面,1/2园试配方和华农B配方处理下的生菜显著高于山崎配方。但是由于拉萨地区的气候因素和水质特点,选择华农B配方可能会导致EC值升至2500μs/cm以上,不利于叶菜生长,所以适宜拉萨地区的叶菜水培配方以1/2园试配方较优。在此基础上再根据所使用水源中元素的含量,来调整营养液中营养元素的用量,才能达到在有效控制生产成本的情况下实现叶菜高产、优质的目标。  相似文献   

18.
目的:建立高效液相色谱法梯度洗脱方法测定血塞通注射液中皂苷成分含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以乙腈为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长203 nm。结果:血塞通注射液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd成分在试验浓度范围内呈现良好的线性关系,该方法精密度、重复性、加样回收率良好。结论:本方法用于血塞通注射液主要成分含量测定,操作简便、准确,能够用于血塞通注射液质量控制。  相似文献   

19.
植物组织培养过程中补充适量的营养成分,可促进植物的生长,或有助于初级代谢产物的积累。采用液体悬浮培养的方式,研究了铁皮石斛原球茎培养过程中磷源和蔗糖消耗的动态变化,分析0. 5%、1%、1. 5%和2%KH_2PO_4处理浓度磷源补充对多糖积累的影响。结果表明:在0~20 d培养过程中,原球茎处于快速生长阶段,至培养70 d,原球茎生物量达到最高,且原球茎干物质量均比未补充磷源处理高。补料后,培养液里磷源利用和蔗糖利用率均比未补料高,20~30 d培养过程中,培养液中蔗糖利用最显著,0. 5%处理的原球茎蔗糖利用率最高;在30~50 d时,磷源利用率最显著,0. 5%和1%处理的原球茎磷源利用率最高,在50~60 d时,培养液中磷浓度均上升,在60~70 d时,磷源利用最显著,1. 5%处理的原球茎磷源利用率最高。在0~70 d培养阶段,多糖含量逐步积累,且补料处理均比未补料处理高。培养70 d后,1. 5%KH_2PO_4的补料处理,原球茎干物质量最高,达到25. 49 g/L,原球茎生长状况最佳;多糖含量达到61. 6 mg/g·DW,仅次于1. 0%KH_2PO_4的补料处理82. 45 mg/g·DW。  相似文献   

20.
我国南方有丰富的稀土资源,且多呈离子型状态存在。随着稀土元素的广泛应用,确定一个快速、准确、灵敏度高,适合于大批量生产要求的分析方法非常必要。在PH=2.5的氯乙酸—乙酸钠介质中,三溴偶氮胂和稀土元素生成蓝绿色络合物,在25mL体积中,加入3mL 0.5g/L的三溴偶氮胂,稀土元素氧化物在0~12.5μg范围内符合比耳定律。以La为代表,稀土摩尔吸光系数为1.30×105L.moL-1.cm-1,有色络合物可稳定15h以上,其最大吸收峰在632~637nm之间。所测离子稀土氧化物总量结果与PMBP-苯萃取光度法及DTPA滴定法相比较,结果相符合。标准回收令人满意。用50g/L浓度的硫酸铵溶液为浸取液,沸水浴中浸出30min,即可使离子稀土的浸出达满意程度,且无任何干扰元素。  相似文献   

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