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1.
文章通过高温水热合成方法,采用吡嗪-2,5-二羧酸,醋酸锌及邻菲罗啉自组装合成一种新型金属有机配合物[Zn（pyrazine-2,5-carboxylate）（phen）]n,通过X射线衍射测定该化舍物单晶结构,并对其进行了元素分析,红外光谱表征．结构分析表明该配位聚合物属单斜晶系,P21／n空间群,晶胞参数为：α=0．6628（5）nm,b=1．0988（5）nm,c=1．0557（5）nm,α=90．000（5）°,β=100．819（5）°,γ=90．000（5）°andV=0．7552（8）nm^3,Z=2,R1=0．0383,wR2=0．0848,Dc=1．810Mg·m^3． 相似文献
2.
采用水热法合成了一个新的分子式为[Co（tdc）（phen）（H2O）]n的金属-有机配位聚合物（H2tdc=2,5-噻吩二羧酸,phen=1,10-邻啡啰啉）1,并对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定.该配合物属于单斜晶系,空间群P21/n,晶体学数据：a=1.0916（2）,b=1.5713（3）,c=1.1333（3）nm,β=115.943（4）°,V=1.7480（7）nm3,C18H12CoN2O5S,Mr=427.29,Dc=1.624g/,μ（MoKα）=1.135mm-1,F（000）=868,Z=4最终R=0.0458,wR=.0941（2445个可观测点）.该配合物是一维链状结构. 相似文献
3.
采用水热法合成了一维配位聚合物[cu（tda）（phen）（H2O）]N（H2tda=噻吩-2,5-二甲酸,phen=1,10-邻菲哆啉）．对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定．该配合物属于单斜晶系,空间群P21／c,晶胞参数a=10．4938（15）,b=16．893（2）,c=10．4938（15）A,β=108．69°,V=1762．2（4）λ^3,C18H12CuN205S,Mr=431．90,Dc=1．628g／cm^3,μ（MoKa）=1．391mm^-1,F（000）=876,Z=4,R1=0．0307,wR2=0．0766． 相似文献
4.
以Cu（OAc）2·H2O和草酸、1,4-双（咪唑基-1-甲基）苯（bix）为原料,采用水热法合成了一维链状配位聚合物[Cu^I（bix）1．5（CH3COO）]n·（0．5nbix）·（5nH2O）,并对其进行了元素分析、红外光谱表征和x-射线单晶衍射测定．该配合物属于三斜晶系,P-1空间群,α=12．1092（19）,6=12．5078（19）,c=13．021（4）A,α=104．213（3）,β=97．859（4）,7117．917（2）,V=1614．8（6）A3,Z=2,Dc=1．397g/cm^3,μ=0．734mm^-1,F（000）=704,R1=0．0655,wR2=0．1859． 相似文献
5.
采用水热法合成了一个一维配位聚合物[Co（phen）（Hbtc）（H2O）]n,对其进行了元素分析和单晶X射线衍射测定．该配位聚合物属三斜晶系,P-1空间群,晶体数据为：a=9．5790（9）,b=10．8811（10）,c=11．2224（10）A,α=96．5780（10）,β=111．4630（10）,γ=111．6030（10）°,V=969．22（15）A3,Z=2,Mr=465．27,Dc=1．594g／cm3,F（000）=474,μ=0．934mm^-1,R1=0．0320,ωR2=0．0878． 相似文献
6.
文中采用水热法合成了一维配位聚合物[Zn（Hmal）（phen）（H2O）]。（H3mal=苹果酸,phen=1,10-邻菲哆啉）．对其进行了元素分析、红外光谱表征和X-射线单晶衍射测定．该配合物属于正交晶系,空间群Pna2（1）,晶胞参数a=9．5805（11）A,b=19．927（2）]t,c=8．1752（9）]t,：=4,V=1844．7（3）A^3,Dc=1．6710／cm^3,F（000）=796,μ=1．611mm^-1,R1=0,0292,wR2=0．0769． 相似文献
7.
吕敬松 《毕节师范高等专科学校学报》2012,(8):72-75
以季戊四醇为原料,经多步合成季戊四胺,然后与2-噻吩醛反应,合成了（N1,N2）,（N2,N3）,（N1,N3）-三（噻吩亚甲基）-N-（噻吩亚甲基）-季戊四胺。结构经核磁和X-单晶衍射实验证实。结果表明：其晶体结构属六方晶系,空间群P6（5）,Z=4,晶胞参数：a=1,8385（6）nm,b=1．8385（6）nm,c=1．3866（8）nm,a=90．00,B=90．00,1=120．00,V=4．05873nm3,F（000）=1740．0,Mu=0．39mm-1,R1=0．0719．Rw=0．214． 相似文献
8.
HPLC法测定骨愈灵片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量 总被引：2，自引：0，他引：2
张冕 《荆门职业技术学院学报》2009,24(2):43-46
目的：建立骨愈灵片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,乙腈-水（18：82）为流动相;流速1．0mL·min^-1;检测波长203131／1。结果：人参皂苷Rg1的回归方程为Y=2．829X＋4．167（r=0．9999,n=5）,线性范围为3．0～22．5ug;三七皂苷R1的回归方程为Y=7．580X-3．971（r=0．9996,n=5）,线性范围为1．0～7．5ug。平均回收率分别为98．95％、99．27％。结论：本方法准确、灵敏,可用于骨愈灵片的质量控制。 相似文献
9.
李国清 《泉州师范学院学报》2008,26(6):63-69
合成了一个新的四核镧的对氰基苯甲酸配合物[La4（4-cba）12（phen）4（H2O）8]（4-Hcba为对氰基苯甲酸,phen为1,10-邻菲啰啉）,并测定了其晶体结构．晶体学数据：C144H96La4N20O32,Mt=3174．05,三斜晶系,空间群P-1,a=13．381（4）A,b=16．977（5） A,c=17．716（5）A,α=110．435（3）°,β=96．92,γ=109．663（2）°,V=3419．8（16）A^3,Z=1,Dc=1．541g／cm^3,F（000）=1584,u=1．308mm^-1,R=0．0370,wR=0．0885．2个晶体学独立的La（Ⅲ）离子通过2个4-cba配体和1个水分子桥连成双核结构,双核结构又通过2个对称性相关的4-cba配体连接形成一个新颖的Z形四核簇． 相似文献
10.
三维配位聚合物{[Co（4，4’-bipy）（H2O）4]（4-abs）2·2H2O}n的水热合成及晶体结构 总被引：1，自引：0，他引：1
在水热条件下,用CoCl2·6H2O、对氨基苯磺酸和4,4’-联吡啶自组装合成了三维配位聚合物{[Co（4,4’-bipy）（H2O）4]（4-abs）2·2H2O}n（4,4’-bipy=4,4’-Bipyridine,4-abs=4-Aminobenzene—sulfonate）1,对其进行了元素分析和单晶X射线衍射测定．该配位聚合物属单斜晶系,P2（1）空间群,晶胞参数为：a=11．362（9）A,b=8．007（6）A,c=15．639（12）A,β=92．797（11）,V=1421（2）A^3,Z=2,Mr=687．47,Dc=1．607g/cm^3,F（000）=702,μ=0．827mm^-1,R1=0．0574,wR2=0．0876． 相似文献
11.
采用水热法合成了二维配位聚合物[Pb（suc）0.5（phen）2]2n.2nNO3（H2suc=丁二酸,phen=1,10-邻菲啰啉）.对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定.该配合物属于三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=9.0618（17）,b=11.533（2）,c=11.963（2）,α=96.404（2）,β=109.720（2）,γ=100.842（2）,°V=1135.0（3）3,C52H36Pb2N10O10,Mr=1375.29,Dc=2.012 g/cm3,μ（MoKα）=7.484 mm-1,F（000）=662,Z=1,R1=0.0248,wR2=0.0630. 相似文献
12.
以Ni（ClO4）2·6H2O和4,4＇-二苯醚二甲酸、1,3-双（咪唑基-1-甲基）苯（mbix）为原料,采用水热法合成了三维配位聚合物[Ni1/3（mbix）]3n·2nClO4-·3nH2O,并对配合物进行了元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射测定.该配合物属于六方晶系,R3空间群,a=12.563（2）,b=12.563（2）,c=25.453（9）,α=90.00°,β=90.00°,γ=120.00°,V=3479.2（14）3,Z=3,Dc=1.470g/cm3,μ=0.606mm-1,F（000）=1602,R1=0.0631,wR2=0.1689. 相似文献
13.
5-氯-3-甲基-1-苯基-4-吡唑甲醛的合成和晶体结构 总被引：1，自引：0，他引：1
合成了吡唑类化合物5-氯-3-甲基-1-苯基-4-吡唑甲醛,用X-单晶衍射测定了晶体结构。结果表明,晶体属单斜晶系,P2（1）／C空间群,晶胞参数a=0．6345（7）nm,b=0．68432（7）nm,c=2．2331（2）nm,α=90°,β=93．816（2）°,γ=90°;晶胞体积V=1．02685（19）nm^3;晶体密度Dm=1．427Mg／m^3,Z=4,吸收系数μ=0．344mm^-1,F（000）=456．分子间依靠C（8）-H（8B）…0（1）和C（2）-H（2）…0（1）#1氢键形成晶体结构堆积。 相似文献
14.
由丙酸出发制得3-乙基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑,然后在乙醇溶剂中与4-氟溴代苯乙酮反应,得到3-乙基-6-对氟苯基-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪,用无水乙醇培养得到单晶,并利用X-射线衍射法测定其晶体结构．晶体属单斜晶系,P21／c空间群,a=1．34143（6）nm,b=1．30996（11）nm,c=0．72338（11）nm,β=105．090（2）°,Z=4,F（000）=544,R1=0．0984． 相似文献
15.
采用水热法合成了一种新型配位聚合物[Cu2（phen）（ipt）2]2n.nH2O（ipt=isophthalate,phen=1,10-phenanthro-line）,并对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定.该配合物属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为：a=12.338（3）,b=12.167（3）,c=18.167（4）,β=111.686（14）°,V=2534.1（10）3,C28H18Cu2N2O9,Mr=653.52,Dc=1.712g/cm3,F（000）=1320,Z=4,R1=0.0443,wR2=0.0853. 相似文献
16.
N，N-二乙基二硫代氨基甲酸砷配合物的合成、晶体结构及抑菌活性 总被引：1，自引：0，他引：1
采用液相法合成了N,N-二乙基二硫代氨基甲酸砷配合物[（C5H10NS2）3As（Ⅲ）],通过元素分析、红外光谱对其进行表征,并用X-射线单晶衍射测定了其晶体结构．该化合物属于单斜晶系,P21／c空间群,晶胞参数为：a=1．5908（6）nm,b=0．8412（3）nm,c=1．8566（7）nm,β=101．006（7）°,Z=4,V=2．4387（16）nm^3,Dc=1．415g·cm^-3,F（000）=1080,吸收系数p=1．913mm^-1,最终偏离因子R1=0．0302,WR2=0．0706,S=1．051．中心离子As（Ⅲ）与3个配体中的6个硫原子配位,形成6配位的畸变八面体构型,配合物分子之间通过弱相互作用构成二维片状结构．利用单片滤纸法测试了配合物的抑茵活性,结果表明对4种受试细菌均有一定的活性． 相似文献
17.
本文合成了化合物[（C36H36N24O12）ErNa（NO3）Cl（H2O）4]·（NO3）2·5H2O利用X射线衍射法测定了单晶结构。晶体属正交晶系,空间群为Pna2（1）,a=31．969（5）A,b=14．828（2）A,c=11．768（2）A,V=5578．5（2）A^3Z=3,F（000）=2352,R1=0．0600,WR2=0．1719。 相似文献
18.
采用水热法合成了二维配位聚合物[zn（phth）（im）2]n（H2phth=邻苯二甲酸,im=咪唑）．对其进行了元素分析和X射线单晶衍射测定.该化合物属于单斜晶系,空间群Pn,晶胞参数α=8．382（2）,b=9．965（3）,c=9．963（3）A,β=104．363（3）A,z=2,V=806．2（4）A^3,Dc=1．506g/cm^3,F（000）=372,μ=1．547mm^-1,R1=0．0282,ωR2=0．0684． 相似文献
19.
以邻碘苯甲酸与（n-Bu）2SnO反应,合成了二[氧合-二（邻碘苯甲酸二正丁基锡）],经IR、1HNMR、13CNMR、元素分析和X-射线单晶衍射表征结构,配合物属单斜晶系,空间群P21／c,晶体学参数：a=1．31495（7）nm,b=1．14879（6）,c=2.64119（13）nm,β=11．430（3）°,Z=4,V=3.6608（3）nm3,Dc=1.770mg·m^-3,μ（MoKa）=3.083mm^-1,F（000）=1880,R=0.0562,ωR=0.142.中心锡原子为五配位畸变三角双锥构型。利用量子化学G03W软件,在Lanl2dz基组对配合物的稳定性、前沿分子轨道组成及能量进行研究。 相似文献