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1.
郝芬珊 《河北北方学院学报(社会科学版)》1999,(4)
配合物的亲核取代是常见的一类取代反应,通过亲核取代仅应的三种机理,即离解机理(D机理),缔合机理(A机理),交换机理(I机理)揭示亲核取代反应的本质。 相似文献
2.
卤代烃的亲核取代反应可按两种历程进行,即单分子亲核取代反应（SN1）和双分子亲核取代反应（SN2）。一个卤代烃的亲核取代反应过程是遵循SN1机制还是SN2机制，将依赖于多种因素的综合判断。 相似文献
3.
刘丹萍 《郧阳师范高等专科学校学报》2010,30(6):38-39
通过介绍八面体配位化合物进行亲核取代反应时所经历的一般反应机理.着重从中心离子（或原子）的本性、离去基团、旁观基团及空间效应等方面分析影响八面体配位化合物进行亲核取代反应速度快慢的决定因素. 相似文献
4.
软硬酸碱原理在有机化学亲核取代反应中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
本文简述了软硬酸碱原理,并利用软硬酸碱原理解释了有机化学亲核取代反应的Sn2反应机理、几个用亲核性大小不易判断的疑难反应及消除反应与亲核取代反应的竞争。 相似文献
5.
探讨酸碱催化下1,2－环氧开环反应区域选择性,结果表明：对烷基取代的环氧乙烷而言,酸或碱催化,亲核试剂一般进攻环氧化合物位阻较小的1－位碳原子,但是芳基取代的环氧乙烷（如苯基环氧乙烷）,亲核性一般的亲核试剂进攻环氧化合物的2－位碳原子,亲核性特别强的亲核试剂,进攻环氧化合物的1－位碳原子。纠正部分教科书中对于1,2－环氧开环反应的区域选择性不全面解释。 相似文献
6.
笔者认为不饱和碳原子上的亲核取代反应是一类很重要的反应,并指出最常见的羧酸及其官能团衍生物的亲核取代反应比饱和碳原子上的反应更易进行;卤代芳烃和卤代乙烯的亲核取代反应不易发生,但是,如果卤代芳烃卤原子的邻位或对位有吸电子基团存在以及具有吸电子基团 Y 的 YCH=CHX 型卤代烯烃,它们的亲核取代反应则较易发生.文中对上述反应的规律作了理论的解释. 相似文献
7.
由ＳｍＩ_２还原断裂产生硒碲负离子“ＲＺＳｍＩ_２”（Ｚ＝ Ｓｅ，Ｔｅ）具有很强的亲核性，能与苯环上带有强吸电子基的芳香烃发生亲核取代反应，生成不对称芳基硒（碲）醚。考虑到苯骈三唑是很好的离去基，我们将“ＲＺＳｍＩ_２”与１－（苯甲酰基）苯骈三唑反应，然后在流温度下被ＲＳｅ取代，得到α—酰氨基不对称硒醚。 相似文献
8.
《绵阳师范学院学报》2016,(8):136-139
卤代烃的亲核取代反应是有机化学中非常重要的知识点之一,同时也是教学难点之一。本文针对亲核取代反应的具体内容,探讨了在教学过程中采用循序渐进,由浅入深的教学方式。同时,对亲核取代反应过程中的直观教学法和师生互动环节进行了研究。 相似文献
9.
根据分子轨道理论，研究了配合物取代反应SN2机理的过渡态结构与能量，提出了SN2机理的过渡态轨道理论。 相似文献
10.
由醇生成卤代烷是亲核取代反应,本文通过实验比较Cl~-与Br~-这两种亲核试剂与正丁醇亲核取代反应后产物的折光率大小,从而验证了这两种试剂在亲核反应中活性强弱的次序。 相似文献
11.
笔者认为不饱和碳原子上的亲核取代反应是一类很重要的反应，并指出最常见的羧酸及其官能团衍生物的亲核取代反应比饱和碳原子的反应更易进行；卤代芳烃和卤代乙烯的亲核取代反应不易发生，但是，如果卤代芳烃卤原子的禽位或位有吸电子基团存在以及具有吸电子基团Ｙ的ＹＣＨ＝ＣＨＸ型卤代烃烃，它们的亲核取代反应则较易发生。文中对上述反应的规律作了理论的解释。 相似文献
12.
将有机反应综合为取代、加成、消去、氧化还原和酸碱反应五个大类——"五反应法则"(简称"五法则"),并在此基础上,结合有机反应中自由基、正离子和负离子三种中间体,将取代和加成各分为为自由基、亲核、亲电三类,扩充"五法则"为"九法则"——自由基取代、亲电取代、亲核取代、自由基加成、亲电加成、亲核加成、消去反应、氧化还原反应、酸碱反应。"五-九法则"是一种有效的教学方法,有助于教学质量的提高,值得交流推广。 相似文献
13.
双键（C＝C，C＝0……）相邻的α－H，受双键的影响，表现出亲电反应性，易与亲核试剂作用，笔从电子效应和前线轨道理讨论了双键α－H的反应性。 相似文献
14.
15.
16.
张复兴 《衡阳师范学院学报》1998,19(6):4-7
以[C6H5CH2N（C2H5）3]Cl为相转移催化剂,用于羧酸钠和苄基氯之间的亲核取代反应合成了六种羧酸苄酯。研究了催化剂的用量、反应时间、反应温度、搅拌速度等因素对反应结果的影响,提出了合成羧酸苄酯的最佳反应条件。 相似文献
17.
分别以溴苯、对溴甲苯为起始原料,通过格氏反应、亲核取代反应以及氧化反应后得到目标产物1-甲基-1-苯乙基过氧化氢衍生物（4a-4b）,通过核磁共振、质谱和元素分析等表征手段对化合物的结构进行了表征,并对目标化合物的合成条件进行了优化。 相似文献
18.
19.
阙邦骝 《江西教育学院学报》1990,11(4):64-67
卤负离子的亲核性在质子性极性溶剂中的顺序是 I~->Br~->Cl~->F~-;而在溶剂化程度很小的溶剂中的顺序是 F~->Br~->CI~->I~-。运用过渡状态理论对此可作出较直观的解释。亲核性这个术语是用来表示亲核试剂对亲核取代反应速度的影响。其强度的确定是一个复杂的问题。它不仅决定子亲核试剂本身的结构,亦决定于反应基质,反应介质等重要因素。目前还没有一个亲核性的绝对标度,只有一些相对亲核性强度顺序。卤负离子(F~-、Cl~- 相似文献
20.
应用flashMX实现有机化学瓦尔登翻转动画 总被引：2，自引：1，他引：2
汪显阳 《中国现代教育装备》2006,(5):45-48
双分子亲核取代反应(SN2)机理—瓦尔登翻转在有机立体化学教学中是一个难点,本文介绍应用flashMX软件设计、制作瓦尔登翻转“三维”模拟动画解决这一教学难点。为计算机辅助有机立体化学教学课件制作作了尝试性探索。 相似文献