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雷启义 《黔东南民族师专学报》2005,23(3):25-27
酶的体外定向进化是改造生物催化剂的一种有效的新策略，主要是模拟自然进化进程，通过易错PCR等技术对编码酶的基因进行随机突变，再由DNA改组、交错延伸过程、随机引导重组、递增截短技术等进行突变基因的体外重组。最终经筛选获得所需的酶．本文综述了酶定向进化的研究进展情况． 相似文献
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基因工程是指按照人们的意愿，进行严格的设计，并通过体外DNA重组和转基因等技术，赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。由于基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的，因此又叫做DNA重组技术。DNA重组技术是体外的微显微操作技术，切割DNA的工具是限制性核酸内切酶（简称限制酶）。新课标生物选修3教材“DNA重组技术的基本工具”对限制性核酸内切酶作了一定简介， 相似文献
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DNA分子体外重组技术是基因工程的核心技术之一。国内许多高校在开设这一技术的实验教学中都采用了TA克隆法这一比较落后的实验方法。为了使学生更好地掌握DNA分子体外重组技术,增强技术的实用性,有必要在实验教学内容上作出调整。姊妹PCR克隆法和平末端克隆法是2种简单、经济、重复性好的克隆方法,其中姊妹PCR克隆法不需对目的基因进行酶切处理,即能得到具有各种黏性末端的DNA分子,可直接定向克隆到经相应内切酶消化的载体中。这2种方法不仅能够满足实验教学的需要,也适用于科研工作中各类载体的构建。 相似文献
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基因工程是指按照人们的意愿,进行严格的设计,并通过体外DNA重组和转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。由于基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的,因此又叫做DNA重组技术。DNA重组技术是体外的微显微操作技术,切割 相似文献
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微生物合成自养同化CO2的研究旨在利用基因工程、代谢重组和定向进化等技术和方法,培育能够同化CO2、实现完全自养的工程菌,实现对CO2的直接固定和利用。这方面的研究对于解决可持续性食品和燃料的生产以及CO2排放引起的全球变暖等重大问题具有极其重要的意义。本文概述生物合成自养同化CO2的研究进展。 相似文献
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本文从限制性核酸内切酶的作用、维持DNA双螺旋稳定结构的三种作用力、DNA中氢键的化学本质等方面来探讨了在体外DNA重组中,双链DNA酶切位点处核苷链上碱基对之间氢键断裂的原因。 相似文献
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通过PCR技术扩增出人铁蛋白基因,经酶切后与表达载体质粒pGEX-4T-2连接,重组质粒转化感受态大肠杆菌,利用菌落PCR、质粒双酶切、测序,证实成功地构建了人铁蛋白基因表达载体,利用IPTG对重组菌进行诱导表达,通过尿素洗涤纯化目的蛋白用于制备抗体． 相似文献
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ZHANG Xiu-yan RUAN Hui MU Lin HE Guo-qing TANG Xing-jun CHEN Qi-he 《浙江大学学报(A卷英文版)》2006,7(11):1948-1955
INTRODUCTION Enzymes are efficient and specific biocatalysts widely used in food industries, but their application in industrial process often involves special properties not found in natural source enzymes. In order to ob- tain desirable enzymes, in the past ten years, scientists have developed rational (Kurth et al., 1998; Mouratou et al., 1999; DeSantis et al., 1999) and irrational de- sign methods (Babbitt and Gerlt, 1997; O’Brien and Herschlag, 1999) to improve the enzyme propert… 相似文献
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ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＤＮＡｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔｉｎｇｉｓａｍｅｔｈｏｄｆｏｒｐｒｏｄｕｃｉｎｇｔｈｅＤＮＡｆｒａｇｍｅｎｔｂａｎｄｐａｔｔｅｒｎ ,ｓｐｅｃｉｆｉｃｆｏｒｔｈｅｇｅｎｏｍｅｏｆａｃｅｒｔａｉｎｉｎｄｉｖｉｄｕａｌ.Ｔｈｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆｔｈｅｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｓｐｅｃｉｆｉｃｂａｎｄｐａｔｔｅｒｎｉｓｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｓｅｖｅｒａｌｈｉｇｈｌｙｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃ,ｒｅｐｅｔｉｔｉｖｅｇｅｎｏｍｉｃｒｅｇｉｏｎｓ,ｗｈ… 相似文献
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In the present study, eight combinations of restriction enzymes and oligonucleotide probes were tested for detecting VNTR
polymorphism. More than a hundred loci were detected by all enzyme-probe combinations. The influences of breed, enzyme and
probe as well as their interactions were analysed, and the mean value of DNA fingerprint data was calculated for the enzymes
and probes. The results will provide some valuable information for studying the genetic relationship of individuals or populations
using DNA fingerprinting. 相似文献
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通过分析有向权重网络的内在演化规律,提出了一种基于网络度量的网络演化方法.演化过程分为两步：连接关系的演化和权重关系的演化.通过分析历史数据的特征控制演化过程,其中网络度量被用作控制参数.这一研究可以极大的帮助我们预测网络的发展.我们将这一方法应用于部分世界贸易网络的演化研究,该贸易网络的研究有助于世界珊瑚礁的研究工作.分析结果显示该方法是可行的. 相似文献
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比较了虾几丁质酶和木瓜溶菌酶对再生几丁质与溶壁微球菌作底物时的水解速度 ,证明各有其最适底物 .两者对再生几丁质底物有不同的水解产物 ,证明一为内切酶一为外切酶 相似文献
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汉语史上“便”走过“肯定副词——纵予连词——让步连词”的演变,这与“即”的“时间副词——假设连词——纵予连词”的演变路径有所不同。诚然,连词“便”的产生,受到汉语史上“副词——连词”演变的首发模式“即”的演变方向的带动,但两者的直接来源与演变路径是不同的。连词“就”和“便”都是受“同义词同向发展”规律支配而产生的,但属于两种不同类型的类推。一种是纯粹的类推;一种是既有同义词带动,又有自身发展轨迹的类推。 相似文献
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根据Genbank数据库已知的链霉菌的查尔酮合成酶基因的保守区设计chs基因特异简并引物,土壤总DNA为模板,利用PCR技术扩增得到该1条chs基因编码区,通过TA克隆、测序和同源比对及进化分析表明：该基因为放线菌来源chs基因．分别在该基因5＇末端和3’末端分别引入的限制酶NcoI和EcoRI酶切位点,利用上述2种限制酶分别酶切导入到psimple—T／chs载体和原核表达pET32a,凝胶回收目的片段后,将二者连接并转化大肠杆菌感受态细胞,转化子经菌液PCR筛选、双酶切鉴定后,3730测序结果表明,该基因全长编码区为1089bp,推测该基因编码全长为362个氨基酸残基,等电点（PI）为5．41、分子量为3965道尔顿含有cHs保守功能区的酸性蛋白质．分析表明,该基因与Streptomyceslividans来源的查尔酮合成酶RppA基因核苷酸相似性高达93％,氨基酸序列相似性高达87．70％．测序结果表明,该基因已经成功插入到pET32a载体中． 相似文献