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1.
利用西方蜜蜂雄蜂头部5’LongSAGE文库中的一组标签序列,在蜜蜂基因组序列第9号连锁群上定位一个新的西方蜜蜂表皮蛋白基因转录起始位点,并克隆了该基因的eDNA序列,继而利用此cDNA序列分析了该基因的内含子和外显子结构．分析结果显示：该基因的DNA序列长1253bp,含有4个外显子和3个内含子,其cDNA长598bp,编码一个169AA的富含Val和Pro残基（23．67％,20．12％）多肽序列．BLAST分析发现,该蛋白与已知的4个昆虫表皮蛋白序列的相似性为47．54％,且其C末端有一个共有基序,说明这5个蛋白可能属于同一个表皮蛋白家族．该研究结果提供了一个新的蜜蜂表皮蛋白基因,且该基因在雄蜂头部表达水平较高． 相似文献
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蜜蜂总科（Ａｐｏｉｄｅａ）昆虫是植物的主要授粉昆虫，也是自然生态系统的重要组成部分，对维持生态平衡起着重要作用。本文从生物多样性角度对昆明地区蜜蜂区系的组成，特征，利用与保护等问题进行研究，记录了采自５８种植物花上的９８种隶属７科２８属的蜜蜂，其中东方蜜蜂（Ａｐｉｓｃｅｒａｎａ）和西方蜜蜂（Ａｐｉｓｍｅｌｉｆｅｒａ）为优势种，常见种９种，其余均为稀有种，其区系特点为古北界与东洋界的过渡类型。 相似文献
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将云南牛蛭（P.yunnanensis）水蛭素基因的克隆测序结果与前人所报导的20个抗凝血因子和相对应的种属线粒体细胞色素氧化酶片段I（COI）比对,构建NJ进化树,以对吸血蛭类的分子进化机制及舌蛭科和医蛭亚目吸血特性的起源进行探究．结果表明：蛭类凝血抑制因子按相似性可分为以Hirudin家族蛋白和Antistasin蛋白家族为基础的两大类群;吻蛭目和无吻蛭目的吸血特性虽然起源不同,但可能共有一套相同位点的遗传基因． 相似文献
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采用PCR和直接测序的方法测定五华三黄鸡两个类群--丰华和太和类群的线粒体DNA(mtDNA)控制区(D-loop)全序列,比较分析其序列特征并构建系统进化树.结果表明:五华三黄鸡2个类群线粒体DNA控制区全序列长度分别为1232 bp、1231 bp.与原鸡相比,五华三黄鸡的丰华类群和太和类群都发现14个变异位点,其中丰华类群的变异均是基因转换,而太和类群有13个转换和1个缺失,没有观测到颠换;A+T碱基含量分别占60.4%和60.3%,G+C碱基含量都约占39.6%.五华三黄鸡与其它19种禽类的D-loop基因序列同源性的分子进化树聚类结果表明五华三黄鸡类群与中国红原鸡亲缘关系最近. 相似文献
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以从珙桐叶柄中分离得到的一株内生细菌GT21为出发菌株,对该菌株的形态学、生理生化特征等进行了系统研究,初步鉴定为芽孢杆菌（Bacillus）。通过PCR扩增16SrDNA并测序,用BLAST软件进行相似性比对,发现其相似性最高的菌株为BacilILlssp．SAP02-l,相似性97％。系统发育分析表明：GT2l单独一支,其余6株细菌聚为一支,GT21与Bacillussp．PKSWII和Bacillussp．LM6亲缘关系更近,而与Bacillussp．SAP02—1等亲缘关系较远。 相似文献
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为了解虫草寄主昆虫的系统进化关系,基于线粒体DNA(mtDNA)16S rRNA基因对7种虫草寄主蝠蛾、2种其他蝠蛾及其他科蛾类的系统进化关系进行研究.用ClustalX 2.1软件对11种蝠蛾16S rRNA基因进行序列对位排列,DAMBE软件分析基因序列的碱基组成及AT或GC偏斜性.用MEGA 7.0统计不同基因序列间的位点数目以及蝠蛾科蝠蛾种间遗传间距,并以果蝇(Drosophila yakuba)做外群,构建分子系统进化树.结果表明:11种蝠蛾的16S rRNA基因序列进行比对排列后,共1 411 bp,其A+T的平均含量为85.3%,保守位点1 054个,简约位点143个,可变位点310个. 11种蝠蛾种间遗传距离为0.005～0.117,其中人支蝠蛾与阿尔泰蝠蛾和贡嘎蝠蛾的种间遗传距离均为0.005,Triodia sylvina与蒲氏钩蝠蛾遗传距离最大(0.117).分别以16S rRNA和16S rRNA联合COⅠ基因构建分子系统树,分析表明蝠蛾科虫草寄主蝠蛾间的关系较近,而与其他蛾类关系较远,其亲缘关系远近与其地理分布有一定关系,与形态学分类观点相吻合.以上结果说明,16S rRNA基因是适用于虫草寄主蝠蛾分类研究的一种有效标记基因. 相似文献
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灰斑古毒蛾核型多角体病毒几丁质酶基因及其分子进化 总被引：5，自引：0，他引：5
通过对构建的灰斑古毒蛾Orgyia ericae单粒包埋型核型多角体病毒(OrerSNPV)基因组DNA的EcoRI酶切片段质粒文库的测序分析,在EcoRI—J片段(6．4kb)中鉴定出了编码几丁质酶(ChiA)基因开放阅读框(ORF),chiA基因编码区由1695bp组成,编码564个氨基酸,预计蛋白质分子量为62kD。这也是首次在基因序列水平上研究OrerSNPV。将OrerSNPV ChiA氨基酸序列与其它已知的18种杆状病毒ChiA氨基酸序列联配比较,结果表明OrerSNPV与其它杆状病毒ChiA氨基酸有60．3—69．5％同源性,其中与BmNPV、CfDEFNPV和LdMNPV的同源性最高。根据氨基酸序列绘制的分子进化树表明杆状病毒chiA基因至少可以分为SlMNPV、GV和其它NPV三个分支,OrerSNPV与LdMNPV在进化树上关系最为接近。 相似文献
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节肢动物是动物界中种类最多、数量最大的一类。据记载,现存种类达100多万种,约占动物界总数的85％左右。生活环境极其广泛,海陆空均有它们的踪迹。人教版九年义务教育三年制初中（生物）第一册（下）所列节肢动物共计30种．分别隶属昆虫纲、甲壳纲、蛛形纲和多足纲。现将它们的分类地位、主要鉴别特征、生态及其分布作一简介。1昆由纲（Inseta）东亚飞蝗（IXx。tamigratonamantle。U直翅目、蝗科。雌大雄小．雌体长42～55毫米,雄体长40～50毫米。全身绿色或黄根色。口器是典型的咀嚼式．为下口式。复眼一对,印圆形。单眼三个．从颜… 相似文献
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在高中生物新课程教材中，能通过蜜蜂的生活史来加强相关生物学知识点复习的内容很多，这是因为蜜蜂是一种特殊的生物种群。我们知道，蜜蜂是一种社会性昆虫，一个蜂群中生活着蜂王（一只）、雄蜂（少数）和工蜂（多数）。蜂王的作用是产卵，雄蜂与蜂王起交配作用，工蜂则负责采集花粉和花蜜、建造蜂巢、饲养幼蜂、防御敌害等。蜂王和工蜂都是由受精卵（2N=32）发育而成的，能否发育成蜂王与工蜂，主要取决于获得蜂王浆时间的长短，而未受精的卵则发育成雄蜂。蜜蜂的具体生活史可以参考下图： 相似文献
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本研究表明,凤阳县玉米田苗期常见有害生物有６科６种,害虫天敌有４科４种,其中麦二叉蚜和黄呆蓟马为主要害虫;龟纹瓢虫是害虫的重要天敌,对控制害虫的种群增长作用明显。其次,生物群落多样性指数越大,稳定性指数亦越大,５月下旬是群落抵抗外界干扰和恢复原状态的最佳时期。通过数学分析得知,麦二叉蚜和黄呆蓟马呈聚集分布时,常见天敌在田间水平分布格局也为聚集分布,从而提高了对害虫的综合控制作用。通过建立黄呆蓟马、龟纹瓢虫种群增长模型,揭示其种群消长与时间变动关系。 相似文献
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为了解赣南师范学院黄金校区访花昆虫种类,笔者于2010年10月-2011年10月开花期间在校园内采用随机取样和系统取样法,以网捕和手捕方式采集访花昆虫并进行鉴定.结果表明:师院校园共有访花昆虫135种,分属于7目,39科.从目级分类阶元物种数量水平上分析,鳞翅目>膜翅目>鞘翅目>双翅目>半翅目>蜻蜓目>同翅目,其中优势访花昆虫种类为意大利蜜蜂(Apis mellifera)、黑带食蚜蝇(Episyrphus balteatus)和异色瓢虫(Harmonia axyidis). 相似文献
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以实验室保藏的一株具有溶解血栓能力的芽孢杆菌（LJQ—NK）为出发菌株,通过形态学分析和16SrRNA比对,对菌株进行鉴定,更进一步利用聚合酶链式反应（PCR）克隆纳豆激酶DNA片段⑤16SrRNA比对。结果表明LJQ-NK与已报道的纳豆激酶16SrRNA序列有99．9％以上的同源性,初步认定为一株纳豆芽孢杆菌。克隆获得1120bp的DNA片段,应用DNAMAN软件分析,与已报道的纳豆激酶编码基因（G129164926）存在两个碱基的差异,编码纳豆激酶开放阅读框区域序列完全相同。 相似文献
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Molecular cloning and nucleotides sequence analysis of G1 genome segment of hantaan virus Z10 strain
Liang Wei-feng Shen Yue-hong Ma Yi-lin Zhao Nian-feng Chen Ya-gang Zhu Zhi-yong Xu Xiao 《浙江大学学报(A卷英文版)》2000,1(2):207-211
The molecular cloning of the G1 genome segment of the Z10 strain of Hantaan virus and analysis of the first gene data on the currently widely used Hantavirus vaccine strain in China
are presented. The G1 genome segment of Z10 virus was amplified by the method of RT-PCR, and the products were cloned into the pGEM-T vector after identification and
purification. The clone was sequenced by Sanger’s dideoxy chain termination method. The 1449 bases of the Z10 G1 genome segment, and the coding for 483 amino acids were determined. The base compositions for the G1 segment RNA determined from cDNA sequence information, were 20.6% A, 21.6% G, 18.8% C and 30.0% U. These values are similar
to those of the 76/118, Lee and SR virus. As compared to the Z10 G1 segment, the sequence homology at the nucleotide level is 87% (76/118, type I), 86% (Lee, type I), 86% (Hojo, type I), 67%
(R22, type II), and 59% (K22, type III). The Z10 virus G1 protein amino acid sequence identity with other Hantaan viruses (94–95% homology) was higher than that with Seoul type viruses
(77–80%). More amino acid sequence heterogeneity between the Z10 and 76/118 was observed in the N terminal, especially the diverging cluster of ten amino acids at position 84 to 93 of the
Z10 virus G1 protein. Conclusion: (1) The Z10 strain is one of the Hantaan viruses. (2) The important region of the Z10 G1 segment was conservative. (3) Although substantial divergence of nucleotide sequences of the G1 genome segment was found between the Z10 strain and other type I Hantaviruses, relatively high amino acid sequence homology was shown among them. Thus, good immune
protection could be obtained with the inactivated Meriones unguiculatus kidney cell vaccine against other strains of Hantaviruses. 相似文献
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用鸡源新城疫病毒凤阳分离株WF00C对9～10 日龄SPF鸡胚的尿囊腔接种,成功增殖了该病毒,采用一步法RT-PCR技术扩增WF00C病毒的F基因,获得了1条1.7kb的特异性条带.用PCR产物直接测序.测序结果表明,扩增片段大小为1782bp,含有1个1662bp的开放性阅读框,编码554个氨基酸.核苷酸同源性分析表明:WF00C株与国内外其他NDV F基因的同源性为84.8%～97.5%,其中与国内标准强毒株F48E9的同源性为87.1%,说明WF00C与国内外的传统毒株有较大变异.与Taiwan95株和J株的同源性为94.1%和97.5%,说明WF00C与Taiwan95株和J株亲缘关系较近,具有较高的相似性.F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为112Arg-Arg-Gln-Lys -Arg-Phe117, 表明为NDV的强毒株.蛋白疏水性和抗原性分析表明与标准强毒株相比没有太大的变异. 相似文献
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异向双螺杆挤出机机头模具内三维流场的数值模拟 总被引：1，自引：0，他引：1
利用Polyflow软件包对异向旋转双螺杆的机头模具进行了数值模拟。通过改变工艺参数,对其剪切应力场、剪切速率场、粘度场以及压力场进行比较分析,结果表明在机头模具内,螺杆头的旋转是造成最大剪切应力的原因,转速越大,剪切应力越大;增大流量,同样会增大剪切应力,增加分散混合能力;但流量减少时,剪切应力梯度也会减小,说明物料的混合更均匀。 相似文献
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将从不同地点采集到的样品分离后得到127株酵母菌,再经过四级筛选得到1株耐高温酒精酵母,将其命名为A27,利用26SrDNA的D1/D2区域序列分析法对其进行分子鉴定,结果显示与报道的酿酒酵母26SrDNA同源性为99%,由此在分子水平上验证了A27菌株为酵母属的酿酒酵母。 相似文献