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相似文献
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1.
蜘蛛基因组DNA的提取是对蜘蛛在分子水平上进行研究的关键。本实验通过酚抽提法与仲丁醇浓缩法结合;酚抽提法与醚抽提法结合将酚抽提法进行优化,从而提高DNA的提取效率和纯度。为开展包括蜘蛛在内的节肢动物的分子生物学研究提供了基础实验依据。  相似文献   

2.
本文对原种猪场3头无血缘关系的台系杜洛克种公猪前腔静脉采血,以ACD抗凝,采用4种不同方法(苯酚-氯仿法、改良CTAB法、试剂盒法、Chelex-100法)对采取的猪血基因组DNA进行提取,并以所提取的基因组DNA为模板,采用紫外分光光度计对其进行浓度和纯度的定量检测;采用琼脂糖凝胶电泳法对其进行定性检测;并对RAPD反应体系进行优化设计,用优化后的RAPD体系进行PCR扩增。  相似文献   

3.
根据自己抽提高寒植物基因组DNA的实际经验,改进了Clark利用CTAB提取植物基因组DNA的方法,在试验过程中发现,通过在研磨材料时加入液氮、剪去端部的吸头转移含有DNA的溶液,并且将加入RNaseA消化RNA的步骤,结果证明改良的CTAB法得到的长鞭红景天基因组DNA浓度和纯度较高,且无无蛋白质和RNA等杂质影响。  相似文献   

4.
DNA条形码技术是一种新型的生物身份识别系统,能够利用鉴别物种内的一段标准的、具有足够变异性、并相对较短且易扩增的DNA片段对生物物种实现快速的自动鉴定。本研究首先采用试剂盒提取法从17个贝母种79个样品中提取了基因组DNA,并进行了纯度与浓度鉴定;然后采用ITS1、ITS2序列引物进行PCR扩增和产物测序,最后进行序列比对,以明确DNA条形码序列ITS1和ITS2在浙贝母种质资源中的鉴定效果。结果发现,浙贝母地方种间的ITS序列差异不大,ITS序列对浙贝母种内分辨率过于低下。由此表明DNA条形码ITS1、ITS2序列并不太适合用作浙贝母的DNA条形码技术。  相似文献   

5.
本文对污泥干化芦苇床中芦苇内生菌总DNA的提取方法进行了研究,实验经过摸索后采用Soil DNA Kit提取基因组DNA对不同来源的芦苇内生菌群总DNA进行提取。利用PCR技术对不同来源的总DNA的提取方法进行了对比分析。以期应用分子生物学技术研究和评价芦苇共生菌群改变,从而为改善芦苇床工艺设计提供生物学证据。  相似文献   

6.
大黄鱼基因组DNA的提取及其RAPD分析条件的探索   总被引：9，自引：0，他引：9  
通过实验筛选出一种快速、简便提取大黄鱼基因组 DNA的方法 .以该法提取的大黄鱼基因组 DNA为模板 ,对大黄鱼 RAPD分析中的 DNA模板浓度、镁离子浓度、d NTPs浓度、引物浓度和 Taq酶浓度进行了研究 ,初步确定了适于大黄鱼 RAPD分析的最佳反应体系 :2 5μL反应体系中 ,含模板 DNA2 5 ng,1 0× PCR缓冲液 2 .5μL,d NTPs1 0 0μmol/L,Mg Cl2 2 .5 mmol/L,引物 0 .2μmol/L,Taq DNA聚合酶 1 .0 μmol/min.  相似文献   

7.
《科技风》2020,(17)
文章从快速溶剂萃取法和索氏抽提法的优缺点出发,介绍了复垦土壤中4类20种半挥发性有机污染物的测定方法,并对实验结果进行分析。结果显示:采用快速溶剂萃取法对有机样品进行前处理,检测结果的检出限、回收率、重复性更好,优于索氏抽提法。  相似文献   

8.
大学学报     
《中国科技信息》2011,(2):10-14
槟榔基因组DNA提取及ISSR反应体系的优化Extraction of Genomic DNA of Areca catechu L.and Optimization of Its ISSR-PCR System摘要以槟榔为试验材料,用改良的CTAB法提取基因组DNA,并设置不同梯度分别对每个PCR反应因子做了相应的试验.结果表明：  相似文献   

9.
高质量的基因组DNA是进行分子生物学实验的前提。为此,本研究通过从动植物组织和细胞中分别提取DNA,探索了一种通用的基因组DNA的提取方法。本方法所提取到的DNA纯度高、适合后续PCR扩增。  相似文献   

10.
SDS法和CTAB法提取西藏黄籽油菜干种子DNA用于SSR分析   总被引：1，自引：0，他引：1  
选用8个西藏黄籽油菜干种子作材料,分别采用SDS和CTAB的微量法提取基因组DNA,取适量的该DNA进行琼脂糖凝胶电泳,并利用uv1100型紫外分光光度计测定所提取的DNA在260nm、280nm的光密度值及比值,并进行SSR标记。结果表明,2种方法均能从西藏黄籽油菜干种子中提取出一定量的比较完整且纯度较高的DNA,用琼脂糖凝胶检测时,表现带型清亮,每个样品带型较一致,利用SDS法CTAB法提取西藏黄籽油菜干种子DNA,均适用于SSR分析。但用CTAB法提取的干种子DNA的纯度更高、量多、质量更好,更适于制备SSR分子标记的模板DNA。  相似文献   

11.
比较了牡丹籽油不同提油方法的提取工艺、所得牡丹籽油的理化性质及脂肪酸组成,结果表明:超临界CO2萃取牡丹籽油色泽浅、透明澄清,不饱和脂肪酸含量较高,皂化值、过氧化值含量较低,品质优于索氏抽提法、化学溶剂浸提法、压榨法和水代法所得油,最后提出了复合优化超临界CO2萃取技术的发展思路。  相似文献   

12.
正通过查阅大量文献,目前仙人掌花具有很高的食疗价值,发展前景广阔;对近年多糖提取技术的研究,发现多糖常用提取方法有酶辅助提取法、热水浸提法、酸提法、碱提法、微波辅助提取法及超声波提取法等;实验拟采用PEF结合酶法提取仙人掌花粗多糖,在单因素试验基础上,通过方差分析及响应面优化确定最佳提取工艺条件,辅以精密度、方法检出限、加标回收率及稳定性对实验结果加以验证,与预测值进行比较,为后续海南  相似文献   

13.
通过本实验得出采用简易CTAB法提取基因组DNA,利用总RNA试剂盒提取总RNA,提取效率和纯度较为理想。并利用生物软件学方法对老狡蛛丝蛋白基因引物进行了构建,为蜘蛛主壶腹线cDNA文库构建打下了基础。  相似文献   

14.
本文对近年来多糖提取技术应用研究进行了综述,了解酸提法、碱提法、水提法、酶提法作用原理,选择PEF结合酶法提取方格星虫多糖并探究最佳提取工艺条件,展望了多糖提取工艺发展方向。  相似文献   

15.
南方特色水果柚子的果皮常常作为垃圾丢弃,造成环境污染和资源浪费.柚皮中富含具有多种生理功能的黄酮类化合物,对柚皮中黄酮类化合物进行提取研究具有广阔的应用前景.文章对柚皮中黄酮类化合物的提取工艺进行了调查研究,分别对水提法、有机溶剂提取法、碱提法、酶提取法、超临界萃取法、微波辅助提取法、超声波辅助提取法和膜分离辅助提取法八种提取方法的优缺点以及影响因素进行分析总结,并对柚皮资源的发展前景进行了简单的介绍与分析,为柚皮中黄酮类化合物的提取提供借鉴,为柚皮的进一步开发利用进行初步探索.  相似文献   

16.
方格星虫富有较多营养物质,多糖是主要成分之一,多糖具有多种活性和广泛的药用价值,研究星虫多糖的方法多集中于辅助提取法、水提法、酸提法、碱提法、超声法、酶解法等,采用PEF结合酶法提取方格星虫粗多糖的研究较少。本文拟对PEF结合胰蛋白酶法提取方格星虫粗多糖,并通过确定单因素试验进行响应面优化、方差分析,确定最优提取工艺做一研究综述,为后续研究方格星虫粗多糖的药用价值做铺垫。  相似文献   

17.
黄酮类化合物的提取_分离_纯化研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  
黄酮类化合物主要提取方法主要有有机溶剂提取法(乙醇提取法和甲醇提取法)、超声提取法、超临界萃取法、微波法、酶法提取法、碱性水提法。黄酮类化合物分离、纯化方法主要有重结晶法、树脂法、溶剂萃取法。本文对黄酮类化合物的提取、分离、纯化研究进展进行综述。  相似文献   

18.
查阅文献可知,方格星虫富含多糖、蛋白质和钙、磷、铁等多种营养成分,营养价值丰富,其中多糖具有多种活性和较高的药用功效。目前方格星虫多糖的提取方法有水提法、酸提法、碱提法和醇提法。本文拟定用采用高压脉冲电场提取技术结合酶法提取方格星虫粗多糖,通过单变量因素实验以及响应面优化法,研究PEF结合酶法提取方格星虫多糖最佳工艺,利用高效液相色谱检测多糖含量,为后续方格星虫的研究做铺垫。  相似文献   

19.
本研究采用分光光度法及琼脂糖凝胶电泳比较从黑熊组织、血液以及毛发中提取的黑熊基因组DNA,发现提取的DNA浓度及纯度均可满足后续试验的需要。其中毛发DNA提取方法具有高灵敏度、操作简单、非损伤等特点,有助于开展珍稀濒危物种和性情凶猛动物的遗传特性研究。本文还根据文献中黑熊的11个微卫星位点设计并合成引物,进行了不同引物PCR最佳反应条件的筛选。对黑熊DNA基因组PCR扩增结果发现其中10对引物能扩增出较明显的扩增带,为后续的黑熊亲子鉴定及遗传特异性分析实验提供了有价值的资料,为其亲权概率的准确性提供了良好的参考依据。  相似文献   

20.
原位杂交技术是以基因组DNA或特异DNA为探针进行的染色体检测技术,自其成功应用以来,已在植物多倍体研究中发挥了重要作用。此技术可对多倍体基因组间亲源关系、基因组组成进行分析;对外源染色体进行检测。随着原位杂交技术的不断发展完善．其在植物多倍体研究中发挥的作用会更加重要。  相似文献   

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