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1.
闫淑红 《河北北方学院学报(医学版)》1999,(4)
中期引产适用于因各种疾病不能继续妊娠,胎儿畸形及计划外妊娠者。其方法有多种。本文对我院1993.1—1998.11月间用利凡诺、水囊及米索前列醇三种方法引产的230例病例进行分析发现,利凡诺组妊娠合并症较多;水囊组次之;米索前列醇组无妊娠合并症。三组引产成功率差异无显著性(P<0.05),平均排胎时间米索前列醇最短(24.8h);水囊次之(33.1h);利凡诺组最长(43.4h)。产后出血的发生率,米索前列醇较其它两组少(2.6％)(水囊及利凡诺两组无明显差异。胎盘残留,产后清宫,三组比较差异有显著性(P<0.05);而发热三组比较差异无显著差异性(P>0.05)。结论:三种引产方法各有其优缺点,在实际工作中要根据病人的具体情况而选用。 相似文献
2.
米非司酮是一种具孕酮和糖皮质激素受体拮抗活性的口服药物,已被广泛应用于临床,近年已有许多关于米非司酮与米索前列腺醇、卡孕栓、利凡诺等配伍用于终止早、中期妊娠的报道,而水囊引产作为一种较为传统的引产方法亦具其一定的临床应用的优越性和可行性,二者配伍用于引产无疑将会相互协同而改善引产效果,我院采用米非司酮配伍低温水囊进行中孕引产收到较为理想疗效,现报告如下: 相似文献
3.
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止停经≤49d瘢痕子宫的妊娠。方法晨起空腹服米非司酮75mg,用药第2天早晨空腹服米非司酮75mg;用药第3天来我院空腹口服米索前列醇600μg(3片,200μg/片)门诊观察6h。结论:米非司酮结合米索前列醇用于早孕瘢痕子宫终止妊娠安全有效,值得应用与推广。 相似文献
4.
陈晓珍 《孝感职业技术学院学报》2004,7(4):84-85
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在足月妊娠引产的作用和安全性 ;方法将 6 2例足月妊娠的正常孕妇有引产指征者随机分成两组进行比较。研究组 (31例 )口服米非司酮 2 0 0mg及米索前列醇5 0ug阴道上药 ,每二小时一次至正式临产 ;对照组 (31例 )口服蓖麻油 5 0毫升炒鸡蛋 2个一顿用。结果两组引产总有效率分别为 93.5 %和 75 .1% ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论应用米非司酮配伍米索前列醇进行足月妊娠引产 ,能促宫颈成熟 ,发动子宫收缩 ,并安全、有效、方便、有临床价值。 相似文献
5.
米非司酮伍米索前列醇终止早孕已被证实相当安全、有效 ,完全流产率 >95% ,常规用药量为米非司酮 2 5ｍｇ ,每 12ｈ一次 ,三天后加服米索前列醇6 0 0ｍｇ ,无效者刮宫处理。而对中期妊娠引产则多使用钳刮 ,利凡诺引产等处理 ,受术者痛苦大 ,并发症较多 ,探讨用药物终止中妊娠的可能性 ,有效性及安全性 ,我们尝试用加量米非司酮伍米索前列醇终止10— 18周中期妊娠 ,取得较满意的效果 ,现报告如下 :1 资料和方法1.1 对象选择 1996年 12月到 1999年 6月在我院就诊的患者 186例 ,年龄 2 0— 34周岁 ,身体健康 ,停经 10— 18周 ,经妇科检查 ,… 相似文献
6.
谢惠 《襄樊职业技术学院学报》2005,4(1):113-114
目的探讨米索前列醇对晚期妊娠引产的有效性和安全性。方法选择有引产指征、无引产及米索前列醇使用禁忌证的单胎、头位、胎膜完整的晚期妊娠妇女103例,随机分为A组(48例,米索前列醇)和B组(55例,催产素)。结果A组与B组引产成功率分别为77.08%、72.73%。首次用药至临产时间分别为6.18h、12.3h,首次用药至阴道分娩时间分别为369.23±235.90h、430.00±211.31min,有显著性差异(P<0.05)。分娩方式、新生儿体重,两组比较,差异均无显著性(P>0.05)。结论米索前列醇用于晚期妊娠引产有效而且安全。 相似文献
7.
金丽玲 《河北北方学院学报(医学版)》2005,22(5):53-53
目的:观察米索前列醇用于剖宫产预防产后出血的效果.方法:选择200例剖宫产者,随机分为米索前列醇组和催产素组.米索前列醇100例,在麻醉成功后肛门放入米索前列醇400μg.催产素组在胎儿娩出后子宫肌壁注射催产素20u,10min后再静脉滴注10u.以上二组观察术中及术后2h内出血量.结果:术中及术后2h平均出血量,米索前列醇组为212±54ml.催产素组为401±64ml.二组比较,差异有极显著性(P＜0.01).结论:米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素,能较好地预防剖宫产后出血,且用药方便、安全. 相似文献
8.
我们于1994年1月至1995年2月采用利凡诺中期妊娠引产515例,其中43例加用米索前列醇,以软化宫颈、加强宫缩,缩短产程、减少许发症,提高引产成功率,取得满意疗效。现总结分析如下: 相似文献
9.
为了观察晚期妊娠引产使用米索前列醇的可行性、有效性和安全性,选择有引产指征、无米索前列醇使用禁忌证的胎膜完整、单胎、头位晚期妊娠妇女150例,随机分为A、B两组,其中米索组80例,缩宫素组70例,并且对该两组引产时效、母儿并发症的发病情况作分析比较．结果表明：米索组较缩宫素组可明显改善宫颈成熟度,缩短引产至分娩时间（P〈0．01）,两组母儿并发症差异均无统计学意义（P〉0．05）．因此,在严格掌握米索前列醇引产的适应症情况下米索前列醇用于晚期妊娠引产及促宫颈成熟有价格低、性质稳定、易于保存、效果肯定,安全易掌握、引产成功率高等优点,值得临床推广尤其适合基层医疗机构应用． 相似文献
10.
早中期妊娠126例，连续两晚睡前顿服米非司酮（Ru486）75mg，第三日晨空腹口服米索前列醇600цg，6小时内胎儿或胎儿、胎盘自行流产者95例，钳刮31例，无一例发生大出血、感染及损伤。米非司酮配伍米索前列醇对早中期妊娠有良好的流产效果。 相似文献
11.
米非司酮是一种抗孕激素 ,近年来对其研究日益增多 ,是妇产科中应用较广的药物之一 ,其药理作用和临床应用概括如下 :米非司酮直接作用于妊娠子宫 ,尚有抗糖皮质激素作用 ,临床用于抗早孕 ;米非司酮是一种受体水平的孕酮拮抗剂并对宫颈具有软化和松弛作用 ,可联合利凡诺用于中孕引产 ;米非司酮在排卵前后的作用机制不同可用于紧急避孕 ,诱导月经 ,总之 ,米非司酮在产科方面通过与孕酮竞争受体达到多环节的抗生育作用 ,它既能干扰排卵 ,也可干扰胚泡着床 ,甚至对输卵管内胚泡的运行也有影响 ,临床上与米索前列醇合用效果较好 ,疗效显著。另外… 相似文献
12.
目前,米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已广泛用于临床,并深受广大妇女的欢迎。但米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的缺点主要是流产后出血时间长,即使是完全流产后子宫出血时间也较吸宫术长。我们用中药汤剂治疗克服了这一缺点,具体情况如下:1资料与方法1.1一般资料2006年4~10月 相似文献
13.
目的探索米非司酮配伍米索前列醇(米索)终止10-16周妊娠有效剂量和给药途径.方法将371妊娠10-16周的健康妇女,随机分成3种不同的治疗组.A组120例,米非司酮25mg Bid×2天,第3天晨口服米索0.6mg,每4-5小时重复1次,最多3次;B组115例,米非司酮100mg Qd×2天,第3天晨口服米索0.6mg,4-5小时后阴道放置米索0.2mg,最多2次;C组136例,米非司酮50mg Bid×2天,第3天晨阴道放置米索0.6mg,每12小时重复1次,最多2次.结果3组24小时内流产成功率分别为87.5%、88.7%、94.1%,C组成功率明显高于A组和B组(p＜0.05).胃肠道副反应也明显降低(p＜0.05).结论口服米非司酮200mg合并首次阴道放置米索0.6mg是终止10-16周妊娠的良好方法. 相似文献
14.
《学周刊C版》2017,(18):131-132
目的:对比分析导尿管、宫颈扩张球囊与米非司酮分别配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中促宫颈成熟的效果。方法:选取2015年1月-2016年12月于本院就诊的瘢痕子宫中期妊娠引产患者120例,采用随机数字表法分为A组、B组、C组,各40例。A组给予Foley’s导尿管,B组给予COOK宫颈扩张球囊,C组给予米非司酮,三组均配伍米索前列醇,对比三组促宫颈成熟的效果。结果:A组宫颈成熟总有效率与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05);但两组宫颈成熟总有效率均显著高于C组(P<0.05)。A、B组在口服米索前列醇后规律宫缩开始时间、规律宫缩至胎盘娩出时间、引产出血量均显著优于C组(P<0.05)。A、B组引产失败率、软产道损伤率、发热率及胎膜胎盘残留率均显著低于C组(P<0.05)。结论:Foley’s导尿管与COOK宫颈扩张球囊在瘢痕子宫中期妊娠引产中促宫颈成熟的效果相似,能够有效缩短引产时间、减少引产并发症,引产失败率较低、安全有效,其中Foley’s导尿管与COOK宫颈扩张球囊相比较,价格便宜,容易取材,值得在基层医院中推广使用。 相似文献
15.
终止 12～ 16周妊娠手术风险大、并发症多 ,给受术者带来较大痛苦。为此 ,我院自 1999年开展了米非司酮加丙酸睾酮配伍米索前列醇终止 12～ 16周妊娠 ,现将结果报导如下。1 对象与方法1 1 对象 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 6月我院孕 12～16周 ,要求终止妊娠的健康妇女 12 2例 ,年龄 18～ 4 5岁 ,Ｂ超提示孕 2～ 16周 ,无米非司酮及米索前列醇禁忌证 ,随机分时两组 ,Ａ组 39人 ,Ｂ组6 3人。1 2 方法 Ａ组口服米非司酮 10 0ｍｇ ,上午 9时口服 ,连服 2天 ,服药前后 2小时空服 ,用温开水送服 ,于第 3天早上 7时将米索前列醇 0 6ｍｇ放入… 相似文献
16.
引产是妊娠晚期终止妊娠普遍使用的治疗手段。米索前列醇用于足月妊娠计划分娩已广泛使用,它不失为一种简便、安全有效的择期计划分娩方法。米索口含、口服或阴道置入引产成功率高,副反应少,促宫颈成熟快,降低了剖宫产率,其特点是:引产时问短、产程时间短,所以密切观察产程及护理是关键环节。 1 临床资料 1998～1999年间我科共收治产妇362例,符合引产适应症者312例,用药前NST试验均阳性,其宫颈评分≤4分者202例。宫颈评分>4分者110例,全部舌下含化米索50ug,最快产程为2.35h。 相似文献
17.
近几十来,临床上广泛应用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,本文列举100例,分析讨论了药物流产的适应证,方法和机理,并认为妊娠天数越少,完全流产率越高,成功率在90％以上,说明米非司酮伍求索前列醇终止早孕效果较佳。 相似文献
18.
焦继红 《赤峰学院学报(自然科学版)》2008,(12)
目前,因米非司酮和米索前列醇的问世,用药物终止早孕的研究取得突破性进展,国内外使用不同计量和不同用法的米非司酮配伍不同种类的米索前列醇终止早孕的完全流产率高达90%以上,但是,仍有6-10%的不完全流产率和失败率,且存在药物流产后出血时间长以及潜在不全流产引起的大出血的危险,为此,我们采用中西医结合方法用于药 相似文献
19.
朱艳琼 《荆门职业技术学院学报》2008,23(6)
目的:探讨终止14～20周妊娠的最佳方法.方法:把孕14～20周要求终止妊娠的健康孕妇随机分为两组,对照组直接羊膜腔内注射利凡诺100 mg,研究组分次口服完200 mg米非司酮后再行羊膜腔内注射.并观察进入产程时间、总产程时间、产后出血量、子宫持续出血时间、胎盘胎膜残留率、清宫率、引产成功率等.结果:研究组比对照组进入产程快,总产程短,产后出血量少,子宫持续出血时间短,胎盘胎膜残留少,清宫率低,差异有显著性.引产成功率差异无显著性.结论:米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠优于单纯使用利凡诺引产,方法简单可行.值得临床推广. 相似文献
20.
目的:探讨术前用米非司酮,乙烯雌酚对依沙吖啶中期妊娠引产的临床效果影响,以减少引产并发症.方法:将150例要求中期妊娠引产的健康妇女随机分为3组,其中Ⅰ组50例,单纯用依沙吖啶引产;Ⅱ组50例,口服米非司酮50mg,bid×2d,第三日行依沙吖啶引产术;Ⅲ组50例,肌注乙烯雌2mg,bid×2d,第3天行依沙吖啶引产术.结果:米非司酮对宫颈的质地、颈管长度和宫口位置有明显的作用,对宫颈有软化和扩张的作用;米非司酮组平均引产时间(注药至分娩时间)为30.80±7.55h,与乙烯雌酚组和对照组比较,有显著性差异(P＜0.001);结论:米非司酮作为依沙吖啶中期妊娠引产的术前用药,能明显提高引产的有效性,减少引产并发症发生. 相似文献