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相似文献
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1.
支气管解痉剂是治疗哮喘急性发作的主要药物,其中以β_2受体激动剂“最为重要”。WHO于1995制定的“哮喘全球防治战略”推荐首选吸入β_2受体激动剂治疗急性哮喘。对于绝大多数患者,吸入治疗和全身用药临床效果相似,而副作用明显减轻。但吸入疗法相对于传统的口服或静脉给药对临床护理提出了更高的要求,要求医护人员应正确指导患者使用吸入疗  相似文献   

2.
托洛尔、普萘洛尔等“洛尔”类药,在临床上被广泛用于高血压、冠心病及心律失常患者。 它们能有效控制症状,但也有诱发支气管哮喘的副作用。 洛尔类药物通过阻断体内的β受体起效,发挥减慢心率、降低心肌缺血、降压、抗心律失常等作息加重时,则需要停用这类药。长期用β受体激动剂的哮喘患者,由于气道平滑肌处于易感状态,不宜服洛尔类降压药,否则可能导致哮喘加重。  相似文献   

3.
慢性阻塞性肺疾病(COPD)由于其患病人数多,死亡率高,社会经济负担重,已成为一个重要的世界公共卫生问题.本文从西医治疗(糖皮质激素、β2肾上腺素受体激动剂、抗胆碱药、茶碱类药物、抗生素类药物、联合用药)、中医治疗(急性加重期、缓解期、其他疗法)及非药物治疗三方面进行了系列介绍.  相似文献   

4.
目的:评价中西医结合用中药协定方辅助治疗中重度支气管哮喘急性发作期的近期疗效。方法:将94例中重度支气管哮喘急性发作期患者随机分成中西医结合治疗组47例,对照组47例;两组性别、年龄、病情严重度分级及病程等相似。对照组用西医常规平喘及对症支持疗法治疗。中西医结合治疗组在西医常规治疗的基础上加用中药协定方水煎服,每日1剂,分两次服。两组均以10d为一疗程。结果:中西医结合治疗组患者的咳、痰、喘症状及肺部哮鸣音消失时间快于对照组,显效率及总有效率均高于对照组(P<0.01),而且无不良反应。结论:中西医结合用中药协定方辅助治疗中重度支气管哮喘急性发作期的疗效优于单纯西医常规治疗。  相似文献   

5.
哮喘的防治     
支气管哮喘是寒冷季节常见的一种严重威胁人类健康的慢性疾病.全世界大约有一亿人在患哮喘.哮喘的本质是慢性气道炎症.患病常与感冒有关,症状是喘息、气促、胸闷、咳嗽,多在夜间或清晨发作,常反复发作.抗炎治疗和舒张支气管是治疗哮喘的两个重要环节.哮喘不仅要在发作期应急治疗,更主要的是在缓解期治疗.通过缓解期治疗,可以增强体质,  相似文献   

6.
目的:观察雾化吸入药物治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法:407例支气管哮喘急性发作患者(均为中、重度患者),随机分为对照组和治疗组,对照组用氨茶碱、激素常规治疗,治疗组使用布地奈德(普米克令舒)加沙丁胺醇雾化吸入,观察两组用药后患者症状缓解及肺部哮鸣音减少或消失时间.结果:两组治疗后均有一定的疗效,但治疗组用药量少,疗效更快.结论:值得临床推广.  相似文献   

7.
哮喘自被认识以来,一直严重威胁人类的健康。重症哮喘指哮喘急性发作或暴发性发作的支气管哮喘,包括哮喘急性严重发作、哮喘持续状态和难治性哮喘的恶化。患者哮喘症状持续,气道梗阻严重,需要大量的药物且难以控制。重症难治性哮喘是哮喘患者中的一部分,发病率逐年上升且死亡率极高,本文通过查阅文献综述了近年来人们对重症哮喘病理生理及治疗研究进展。  相似文献   

8.
刘锡芳  何秋 《宜春学院学报》2011,33(12):100-101
目的:总结分析支气管哮喘夜间发作的原因与护理干预效果。方法:将118例支气管哮喘患者按入院顺序分为观察组和对照组各59例。对观察组分析支气管哮喘夜间发作的原因,并对其进行护理干预。对照组按支气管哮喘护理常规进行护理。结果:观察组哮喘夜间发作情况及死亡率均低于对照组。结论:对支气管哮喘患者实施护理干预,可有效地预防患者夜间发作,大大提高治疗效果。  相似文献   

9.
目的:探讨联合吸入糖皮质激素与长效β2激动剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗作用.方法:急性加重期COPD病人60例,给予吸入布地奈德干粉400μg,2次/d,同时吸入福莫特罗干粉9μg,2次/d.观察1月、3月、6月,并测定痰液中炎性介质白细胞介素(IL-8)的量.结果:肺功能治疗前后有明显提高(P<0.05).呼吸症状均有所改善,尤其是喘息症状改善明显;痰中IL-8治疗后明显下降(P<0.05).结论:联合吸入糖皮质激素与长效β2激动剂对COPD患者的肺功能、自觉症状均有改善,痰中IL-8水平降低,可能与糖皮质激素加强了对气道炎症的作用有关.  相似文献   

10.
李广明 《考试周刊》2015,(19):117-118
目的 研究对比沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)分别联合酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果。方法 56例确诊的支气管哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各28例,两组患者同时吸入舒利迭50μg/250μg,对照组患者在此基础上给予口服孟鲁斯特治疗,观察组患者给予口服酮替芬治疗,观察两组患者疗效及不良反应并进行对比。结果 观察组患者治疗后的哮喘控制测试评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为10.71%明显低于对照组的28.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 酮替芬结合舒利迭治疗支气管哮喘具有较高的临床医学价值,值得大力推广。  相似文献   

11.
目的:观察岩盐气溶胶疗法在支气管哮喘治疗中的临床疗效。方法:选取60例患者随机分为2组,包括:对照组(常规治疗)和观察组(在常规治疗基础上加用岩盐气溶胶疗法),每组30例。通过支气管哮喘患者症状评分、肺功能(FEV1、PEF)指标评估岩盐气溶胶疗法在支气管哮喘治疗中的疗效,并对患者在治疗前期、中期、后期的疗效进行评定和统计学分析(P<0.05)。结果:观察组患者的症状评分及肺功能指标均不同程度优于对照组。结论:岩盐气溶胶疗法是可以有效地改善支气管哮喘患者肺功能及临床症状。  相似文献   

12.
目的:探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠在儿童哮喘预防治疗中的作用.方法:经过解释并与患者家长签署知情同意书后,将180例某妇幼保健院门诊或住院非急性发作的轻中度确诊哮喘的患儿随机分成治疗组90例,对照组90例,两组患儿症状控制后均给予吸入布地奈德气雾剂常规治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠口服,足量用药3个月,观察两组患儿哮喘临床控制、肺功能变化情况以及停药后6个月、12个月哮喘急性发作人数.结果:治疗组在临床控制、肺功能改善方面高于对照组,复发率治疗组低于对照组,差异均有统计学意义.结论:孟鲁司特钠预防治疗儿童哮喘有效,复发率低.  相似文献   

13.
海藻甘草合用治疗乳腺增生症120例毒副反应观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨海藻甘草合用方剂治疗乳腺增生症的疗效及毒副反应.方法:采用海藻甘草合用方剂随证加减治疗.结果:临床治愈38例,显效54例,有效19例,无效9例,总有效率为92.5%.在治疗的过程中,未见1例出现毒副作用或药物过敏.结论:治疗前后患者症状、体征有明显改善,更意义的是,海藻和甘草合用未出现毒副反应或药物过敏,海藻和甘草是可以同用的.  相似文献   

14.
吸入糖皮质激素治疗支气管哮喘的研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
通过对近年来吸入糖皮质激素治疗支气管哮喘的研究综述,了解吸入糖皮质激素对于预防或减少支气管哮喘反复急性发作、保护肺功能、提高生活质量的重要性,从而进一步推广吸入糖皮质激素疗法,使其成为防治哮喘的主要方法.  相似文献   

15.
为探讨康复体育对老年支气管哮喘患者的治疗效果及机制,将57名老年支气管哮喘患者随机分为实验组(进行1年系统的康复体育锻炼)和对照组(除未进行康复体育锻炼外。其他条件与实验组相同),观察测定锻炼前后心肺机能相关指标和支气管哮喘发病次数、发病时症状表现.结果显示:实验组心肺功能能力明显增强。支气管哮喘发病次数显著性下降,发病时症状减轻;与实验前和对照组比较有显著性差异.研究表明,康复体育能增强老年支气管哮喘患者心肺功能能力,提高抗病能力,改善哮喘病发病症状,对哮喘病具有明显康复疗效.  相似文献   

16.
我们自1990年9月至1996年12月对16例支气管哮喘患者使用阿托品防治哮喘夜间发作,取得了满意的效果,现报告如下。 临床资料:本组16例病人。男9例,女7例。年龄15—50岁。平均年龄34.2岁,病程2—20年。平均病程8.3年,夜间哮喘发作时间在22时至凌晨3时,11例夜间发作,5例昼夜均发作,但夜间症状加剧,患者白天脉率大  相似文献   

17.
杨吉生 《老年教育》2014,(10):58-58
<正>临床发现,当哮喘急性发作时,舌下含服速效救心丸,可使喘息、胸闷等症状明显减轻。对哮喘、肺心病等病综合治疗的基础上,加用速效救心丸,不仅使各项症状改善更为明显,总有效率也明显提高。尤其是肺心病患者,长期服用能明显改善身体的慢性缺氧状态,达到心肺同治的目的,促进良性循环。不过,具体疗程及使用应在专科医生指导下进行,以免发生不良反应。  相似文献   

18.
通过对9名COPD患者单用茶碱及合用硝苯吡啶后FEV1.0、PaO_2PaCO_2的测定发现:合用硝苯吡啶后较单用茶碱COPD患者的FEV1.0、PaO_2均明显升高,分别升高了3.92%(P<0.05)和6.04%(P<0.01);PCO_2降低了3.84%(P<0.01)。表明两药合用能改善COPD患者的通气及换气功能,可提高临床疗效。  相似文献   

19.
慢性喘息性支气管炎(简称慢喘支)特别是急性发作期是呼吸病中最难忍受的一种阵发性呼吸困难。晚近虽然对其急性哮喘,无论中医、西医都有很多办法使其缓解,但疗效短暂,屡愈屡发,因此阻止慢性哮喘再次发作应视为研究的  相似文献   

20.
阿托伐他汀治疗非缺血性心脏病慢性心衰患者的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:本文评价阿托伐他汀对非缺血性心脏病患者心力衰竭的疗效.方法:将86例非缺血性心脏病合并慢性心衰患者随机分为2组,对照组(常规治疗组n=43)服用β受体阻滞荆 ACEI 利尿剂,治疗组(n=43)在对照组治疗的基础上加服阿托伐他汀(10mg/d),随访1年.结果:合用阿托伐他汀能明显改善心功能.提高EF,缩小左室舒张末内径.结论:阿托伐他汀联合神经内分泌拮抗荆能提高非缺血性心脏病合并慢性心衰的治疗效果.  相似文献   

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