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1.
酸性硫酸铜镀液中氯离子的测定 总被引：1，自引：0，他引：1
酸性光亮镀铜工艺发展已久．由于镀液中氯离子含量对镀层光亮度和阳极行为有较大的影响．一般要求其浓度在20～80mg／L.对镀层中如此低含量氯离子的测定方法有：比色测定法、选择电极法、硫氰化钾回滴法等，但这些方法均有一定的缺点．作者根据实际，得出用AgNO3溶液和Hg(NO3)2溶液分析镀铜液中Clˉ离子的方案和适当的温度条件．该法较其他方法有明显的优点． 相似文献
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《西安文理学院学报》2016,(3)
有效去除氯离子是青铜器粉状锈去除的关键.工作中采用电导检测离子色谱法测定了青铜器粉状锈处理液中氯离子,10 min内完成分析检测.在离子色谱实验条件下,峰面积与氯离子浓度在0.1~20 mg/L范围内呈线性,检出限为0.03 mg/L,相对标准偏差在4.41%以下,回收率在98%~104%之间.该方法简单、快速,可以实时监测除锈溶液中氯离子的含量,能很好地反映器物的除锈程度. 相似文献
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江涛 《广东教育学院学报》2006,26(5):78-80
建立了用阳离子交换树脂去除铝离子,然后用离子色谱法测定铝箔腐蚀液中硫酸根的方法.酸性条件下,阳离子交换树脂能够将铝箔腐蚀液中的Al3 全部除去;阳离子交换树脂不会吸附待测的阴离子;用离子色谱测定铝箔腐蚀液中SO42-可行,回收率93.81%~99.87%.样品处理的效果好,测定结果令人满意. 相似文献
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本文提出了利用复合银电极自动电位滴定仪测定水泥中微量氯离子含量的方法。试验采用了简单的前处理步骤,确定了样品溶解（酸）及酸度的选择、共存离子的干扰去除等主要因素,建立了一种准确、快速测定水泥中微量氯离子含量的分析方法。在最佳试验条件下,对8种标准水泥样品进行了测定,所得回收率均在98.6%～99.8%之间,说明此法样品前处理简单高效,测试结果准确可靠,能适用于水泥中微量氯离子的测定,是对国标方法的补充。 相似文献
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本文采用离子选择电极法直接对骨胶中的氯离子含量进行测定，并与传统的沉淀滴定法进行了比较，结果表明，用离子选择电极法直接测定骨胶中的氯离子，方法简便、快速，易于排除干扰，其测定结果与沉淀滴定法相近。 相似文献
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本讨论了溴与碘离子分别进行倍增反应的条件，并以碘量法对还原产生的碘单质进行滴定。据此，实现了在大量氯离子存在下微量溴与碘的连续测定。结果可靠，方法简便。RSD：Br^-2．0％ I-1．5％回收率：Br^-99%～101％ I-99%～101%。 相似文献
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《实验室研究与探索》2015,(7)
介绍了一种使用分光光度法测定食品中铜含量的绿色化方法。在乙二胺四乙酸二钠-柠檬酸铵-氨水(EDTA-Cit-NH3·H2O)配制成p H9.0的缓冲体系中,用淀粉作稳定剂,缓冲液中的柠檬酸铵与乙二胺四乙酸二钠作掩蔽剂,铜与二乙基二硫代氨基甲酸钠形成稳定的黄色络合物,待测物不需要有机溶剂萃取分离,可直接在水溶液中进行分光光度法测定。该络合物在λ=450 nm处有最大吸收,铜离子浓度在0.2~3.2μg/m L符合朗伯-比尔定律,线性相关系数r=0.998 9。在豆奶粉铜测定中,加标回收率92.5%~102.7%,平均回收率为99.28%,相对标准偏差(RSD)5.67%。离子干扰实验表明,溶液中的EDTA、柠檬酸铵可以很好地消除钙离子、镁离子、三价铁离子、锌离子等离子的干扰。此方法避免了传统铜含量测定方法中四氯化碳萃取的繁琐与四氯化碳的毒性,实现了测定方法的绿色化;同时减少了萃取分离过程中样品的损失,提高了测定结果的准确性。 相似文献
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离子色谱法测定野菜中硝酸盐、亚硝酸盐含量 总被引：1，自引：0，他引：1
采用抑制型离子色谱测定野菜中硝酸盐与亚硝酸盐的含量.色谱柱为YSA型8025A- 1#阴离子分析柱,电导检测器,淋洗液为2.4 mmol/L NACO_—2.4 mmol/L NaHCO3,淋洗液流速0.9 mL/min,NO2^-和NO3^-的检出限分别为0.0111 mg/L和0.004 mg/L.NO2回收率为88.9%～103.8%,NO3^-回收率为94.4%～106.9%.与化学法测定结果比较,本法具有灵敏度高、选择性和重复性好、操作简便等特点. 相似文献
10.
在酸性条件下,加饱和溴水氧化待测液中I-为IO3-,与显色剂中过量的I-反应生成I2使碘的含量放大,I2与淀粉作用使溶液呈蓝色,最后用分光光度法测定碘含量.该法具有较高的灵敏度,测定(I-)的线性范围为0.02-0.8mg.L-1,检出限为0.017mg·L-1,用于蔬菜样品碘含量分析时,RSD≤4.7%,回收率为900%-110%. 相似文献