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《南阳师范学院学报》2021,(3):25-30
一种特殊的芘基结构季铵化合物与多金属氧酸盐结合得到复合催化剂,该催化剂可在无溶剂条件下实现硫醚化合物的选择性催化氧化.该反应体系在室温下进行,使用过氧化氢为氧化剂,具有绿色、安全、高转化数的特点. 相似文献
2.
制备了γ-MnO_2纳米棒以及Au/γ-MnO_2催化剂,并用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)等手段对其进行表征.结果表明:Au颗粒均匀分散在载体γ-MnO_2的表面,颗粒大小约为10 nm.在无溶剂存在下甲苯和氧气的氧化反应中测试了样品的催化活性.研究了反应时间、反应温度、初始氧气压力及催化剂加入量对催化活性的影响.活性测试结果表明:Au/γ-MnO_2催化剂对苯甲醛有特殊的选择性;反应时间、温度、初始压力及催化剂加入量等条件对甲苯转化率及苯甲醛、苯甲酸、苯甲酸苄酯的选择性都有很大影响,但对苯甲醇的选择性影响不大. 相似文献
3.
制备了γ-MnO2纳米棒以及Au/γ-MnO2催化剂,并用X射线衍射（ XRD）、扫描电镜（ SEM）和透射电镜（ TEM）等手段对其进行表征．结果表明：Au颗粒均匀分散在载体γ-MnO2的表面,颗粒大小约为10 nm．在无溶剂存在下甲苯和氧气的氧化反应中测试了样品的催化活性．研究了反应时间、反应温度、初始氧气压力及催化剂加入量对催化活性的影响．活性测试结果表明：Au/γ-MnO2催化剂对苯甲醛有特殊的选择性;反应时间、温度、初始压力及催化剂加入量等条件对甲苯转化率及苯甲醛、苯甲酸、苯甲酸苄酯的选择性都有很大影响,但对苯甲醇的选择性影响不大． 相似文献
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考察以滇蔗茅为模板合成的Co/SiO2催化剂对环己烷催化氧化的性能,探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量、溶剂、氧化剂用量等对该催化反应的影响。实验表明,在催化剂用量为50m g;环己烷750m g;以冰醋酸为溶剂,5.0m L 30%的H2O2;反应温度373K;反应时间10h的条件下,环己烷转化率为71.0%,环己酮的选择性为76.7%,环己醇选择性为21.2%。 相似文献
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《浙江大学学报(A卷英文版)》2020,(3)
目的:对现有的乙醇氧化脱氢体系中Mg-Al催化剂进行改进,以期获得更高的收率和产物选择性。创新点:1.制备Cu改性的Mg-Al催化剂用于乙醇氧化脱氢反应,获得了更高的乙醛收率和选择性;2. Cu/Mg-Al催化剂制备方法简单,制备价格低廉(无需贵金属),制备条件温和(无需高温高压);3. Cu/Mg-Al催化剂在使用前无需预还原。方法:1.采用共沉淀法和浸渍法制备Cu/Mg-Al催化剂;2.通过乙醇氧化脱氢反应对催化剂进行考评,以探究Cu改性、乙醇浓度和催化剂的还原条件对催化活性的影响。结论:1.与Mg-Al催化剂相比,经由Cu改性的Mg-Al催化剂的乙醇氧化脱氢活性显著提高;在350°C,乙醛最大收率为41.8%。2.进料气中水的存在(乙醇浓度下降)会对Cu/Mg-Al的催化性能产生不利影响,使得乙醇转化率和乙醛收率下降;但在高温区间(350～400°C),这个不利影响有所减弱。3.反应前,催化剂在氢气气氛下的还原步骤对Cu/Mg-Al催化活性的影响不明显。 相似文献
7.
以3种简单卟啉配合物为催化剂，以手性季铵盐为手性相转移催化剂，以NaCIO为氧化剂，研究了三种不同取代基卟啉锰配合物、不同手性相转移催化剂及反应温度对催化苯乙烯不对称环氧化对映选择性的影响，结果表明：在苯乙烯的不对称环氧化反应中，以氯化苄基奎宁为手性相转移催化剂，催化剂四(4-氯苯基)卟啉锰不对称诱导作用优于另外两种，在反应温度为-5℃时，ee值可达到7.5％。 相似文献
8.
采用酸化-乙醚萃取法制备了Keggin结构的磷钨钒杂多酸,并分别采用浸渍法、溶胶-凝胶法制备了二氧化钛负载型杂多酸催化剂,采用紫外和红外光谱对催化剂进行表征.以H2 O2为氧化剂,以二苯并噻吩(DBT)的正辛烷溶液为模型柴油,对其氧化脱硫反应进行了研究,考察了催化剂对模拟油品中二苯并噻吩(DBT)的氧化脱硫反应性能研究,考察了不同制备方法、不同负载量对催化剂脱硫效率的影响.结果表明,溶胶凝胶法制备的负载型催化剂明显优于浸渍法制备的催化剂,在反应温度50℃,反应时间为4小时,n(H2 O2)/n(s)=4:1的优化条件下,DBT转化率达到89％.催化剂通过简单过滤法可分离回收,重复使用5次后DBT转化率为83％. 相似文献
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研究了NH4I催化2,10-环氧蒎烷的重排反应,考察了反应温度、溶剂用量、催化剂用量和反应时间对反应的影响.结果表明:80℃下,向含有0.15g碘化铵和20 ml硝基甲烷的体系中,加入1 g 2,10-环氧蒎烷,反应2 hr,紫苏醇的选择性可达到68.2%,反应物的转化率为97.1%. 相似文献
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在固定床流动反应装置上考察了不同制备方法制取的一系列Cu-Ni/γ-Al2O3催化剂的催化性能,并采用TPR技术对催化剂进行表征.结果表明,以(NH4)2CO3为沉淀剂的共沉淀法制取的5%Cu-10%Ni/γ-Al2O3的催化剂反应活性最好.在反应温度为800℃,CH4/O2=2(体积比)时,CH4的转化率达到98.6%,H2和CO选择性分别为99.98%和90.1%. 相似文献
12.
Wan Boshun 《大连大学学报》1992,(4)
本文合成的(ipro)_3PCux,Ph_3PCux(x=cl,Br.I);(ArO)_3PCucl(ArO=Pho,O—O—Tol),Cu(-cac)_2,CuCl_2(pph_3)_2等铜络合物催化剂和 Cu(O_2CCF_3)_2,881—催化剂等铜羧酸盐催化剂.将这些催化剂用于催化四甲基乙烯和重氮乙酸乙酯的环丙烷化反应,其中881催化反应收率达84.4%,具有良好的工业应用价值.本文对环丙烷化反应的“诱导期”作了详细的研究,在环丙烷化反应过程中,加入15—环辛二烯(COD),分离得到了未见文献报道的一价铜有机络合物(I),经电子自旋共振,红外光谱、酸解后气相色谱测 COD,和分子量的测定,确定了结构.证实了反应活性中心,提出了反应的机理. 相似文献
13.
采用浸渍 -还原法 ,制备了一系列Cu -Ni/γ -Al2 O3 催化剂 .在固定床流动反应装置上考察了不同含量的Cu对Ni基催化剂反应性能的影响 ,并采用TPR和TPD技术对催化剂进行表征 .结果表明 ,以 4 %Cu - 10 %Ni/γ -Al2 O3 的催化剂活性最好 .在反应温度为 75 0℃ ,CH4 /O2 =2(体积比 )时 ,CH4 的转化率达到 10 0 %,H2 和CO选择性分别为 10 0 %和 97% 相似文献
14.
本文以KF/Al2O3为催化剂,研究了柠檬醛和丙酮缩合制备假性紫罗兰酮的反应,重点考察了反应温度,反应时间、反应原料摩尔配比(柠檬醛/丙酮)、催化剂用量诸因素对反应的影响,确定了制备假性紫罗兰酮的优化反应条件温度15℃、时间0.5h、柠檬醛/丙酮10mmol/90mmol、催化剂KF/Al2O3 1.45g,柠檬醛的转化率为97.6%,假性紫罗兰酮的选择性为100%. 相似文献
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研究了NH4l催化2,10-环氧蒎烷的重排反应,考察了反应温度,溶剂用量、催化剂用量和反应时间对反应的影响。结果表明：80℃下,向含有0.15g碘化铵和20ml硝基甲烷的体系中,加入1g2,10．环氧蒎烷,反应2hr,紫苏醇的选择性可达到68．2％,反应物的转化率为97．1％。 相似文献
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运用浸渍法制备了一系列不同组成的（VTeO／SiO2）催化剂，研究了催化剂组成、制备条件和反应条件对丙烷选择氧化制丙烯醛反应性能的影响。结果表明，在VOx／SiO2催化剂中添加适量Te，丙烯醛选择性和收率显著提高。浸渍液的pH值为7，V、Te组分共浸渍制备的3V0．5Te／SiO2催化剂表现了最佳反应性能；在反应气组成C3H4：O2：He=1．2：1：1．2，反应气空速为3900mL.g-1.h-1，反应温度为520℃的最佳反应条件下，丙烷转化率为25．7％，丙烯醛选择性为25．5％，丙烯醛收率为6．6％。 相似文献
17.
采用溶胶-凝胶法制备了SrTiO3及其镁掺杂的钙钛矿型复合氧化物超细微粒催化剂,应用TEM、XRD等手段,研究所得超细微粒催化剂的粒子大小、组成结构与OCM反应催化性能。结果表明:高温、粒子细化、B位掺杂对OCM反应CH4的转化率、C2选择性都有提高。750℃时,SrTi0.9Me0.1O3对OCM反应的甲烷转化率为28.9％,C2选择性为60.0％。 相似文献
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本文以KF／Al2O3为催化剂,研究了柠檬醛和丙酮缩合制备假性紫罗兰酮的反应,重点考察了反应温度、反应时间、反应原料摩尔配比(柠檬醛/丙酮)、催化剂用量诸因素对反应的影响,确定了制备假性紫罗兰酮的优化反应条件:温度15℃、时间0.5h、柠檬醛／丙酮10mmol／90mmol、催化剂KF／Al2O3 1.45g,柠檬醛的转化率为97.6％,假性紫罗兰酮的选择性为100％。 相似文献
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以硫酸铝/离子液体[bmim][H2PO4]为复合催化剂,研究了乙酰乙酸乙酯和1,2-丙二醇缩合反应制备了新型香料草莓酯.结果表明,复合催化剂对缩合反应具有良好的催化活性和选择性,在优化的反应条件：乙酰乙酸乙酯用量为11.4 mmol,1,2-丙二醇与乙酰乙酸乙酯的比为1.2∶1,催化剂用量为0.25 mmol,离子液体用量为1 mL,反应温度100℃,反应时间1.5 h,乙酰乙酸乙酯的转化率达到70%以上,选择性达到99.0%以上.同时,反应结束后,复合催化剂与有机物自动分层,催化剂的循环使用易于实现. 相似文献
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《淮北师范大学学报》2015,(2)
以Cu SO4为铜源,Na2SO3和葡萄糖为共还原剂,在p H5的HAc-Na Ac缓冲溶液中,使用微波辐射法一步、绿色、快速合成活性炭负载氧化亚铜(Cu2O/AC)可见光响应光催化剂.利用X-射线衍射仪、扫描电子显微镜、能谱仪以及X-射线光电子能谱仪对制备的Cu2O/AC进行表征,结果表明,制备的Cu2O为纯相,并呈放射状花型形貌.催化剂光催化罗丹明B降解效率在不外加任何氧化剂条件下,利用溶液中的自然溶解氧,反应2.5 h其降解率可达到62.5%,在有微量氧化剂H2O2存在下,30 min即可基本降解完全,且负载型催化剂可非常方便地回收、多次重复使用,符合清洁生产的绿色化发展方向. 相似文献