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1.
对分布于我国的木来木属Cornus L．(广义)4个主要类群的5种植物进行了细胞学研究。结果表明，这5种植物的染色体数目和核型分别为：灯台树 C．controversa Hemsl．2n=20=2m+8sm+10st；红瑞木 C．alba L．2n=22=8sm+12st+2t；毛木来C．walteri Wanger．2n=22=8sm+14st(0-2SAT)；山茱萸C.officinalis Seid. et Zucc. 2n=18=8m+l0sm(0-2SAT)；四照花(变种)C．kousa var. chinensis Osborn 2n=22=2sm+6st(0-2SAT)十14t。 相似文献
2.
本文报道了当归属Angelica及3个近缘小属12种植物的核型，其中10种为首次报道。带岭当归A．dailingensis 2n＝22＝20m+2sm(SAT);丽江当属A．likiangensis 2n＝22＝18m+4sm; 青海当归A．nitida 2n＝22＝14m+4sm+4sm(SAT);林当归A．silvestris 2n＝22＝16m+4sm(SAT)+2st(SAT);紫花前胡A．decursiva 2n=22＝16m+4sm+2sm(SAT);秦岭当归A．tsinlingensis 2n＝22＝18m+4sm; 阿坝当归A．apaensis 2n＝22＝14m+6sm+2st(SAT);隆萼当归A．oncosepala2n＝4x＝44＝28m+12sm+4st，三小叶当归A．ternata 2n=22＝10m+8sm(SAT)+4st(SAT);柳叶芹Czernaevialaevigata 2n=22＝14m+6sm+2sm(SAT);短茎古当归Archangelica brevicaulis 2n＝22＝8m+2m(SAT)+4sm+4sm(SAT)+4st；高山芹Coelopleurum saxatile 2n＝28＝12m+6sm+10st。除带岭当归核型为1A型和高山芹为2B型外，其余种类均为2A型。根据染色体长度比和平均臂比绘制了本次和我们过去已报道的当归属及近缘属23种植物的核型散点图。据核型类型和近端着丝点的有无，把当归属20个种的核型分3组。并结合外部形态、花粉类型和地理分布，探讨了各近缘属的系统演化关系。 相似文献
3.
陈少风 《中国科学院研究生院学报》1989,27(1):39-48
本文研究了四川黄精属Polygonatum 8个种的染色体数目和结构，玉竹n=10，
2n=20=4st十6sm十10m； 多花黄精2n=20＝6sm十14m； 点花黄精n=16,2n＝
32=2t十8st+2sm十20m；滇黄精n=13，2n=26=8st (2SAT)+14sm+4m；互卷黄
精2n=32=6st+8sm+18m (2SAT)； 湖北黄精n=15， 2n=30=2t+6st十6sm+
16m(2SAT)；黄精2n＝24=2t十14st(2SAT)+6sm十2m；卷叶黄精n=28，2n=56=
18st+10sm十28m。
黄精属植物染色体数目和结构的变异类型多样，8种黄精的核型可以区分为3种类型：2
B、3B、2C。核型不对称性的加强与染色体数目的递增有相关性。本文就染色体方面的资料对 前人关于该属分类群的亲缘关系的论述进行了讨论。 相似文献
4.
对国产7种和1变种兰属植物，即邱北冬蕙兰Cymbidium qiubeiense、春兰C. goeringii、春剑 C．longibracteatum、线叶春兰C．serratum、蕙兰C.faberi、送春C.fabri var．szechuanicum、寒兰C．kanran、莎 叶兰C．cyperifolium 的核型进行了研究。具体结果如下：邱北冬蕙兰为2n=40=24m+12sm+4st；蕙兰为2n=40=30m+8sm+2st；送春为2n=40=26m+l0sm+4st；寒兰为2n=40=26m+12sm+2st；莎叶兰为2n=40=24m+12sm+4st；春兰为2n=40=24m+l0sm+4st+2t;春剑为2n=40=24m+l0sm+6st。线叶春兰为2n=40=28m+l0sm+2st。线叶春兰中偶尔发现染色体数有2n=41，43，60，80。 相似文献
5.
黄精属5种植物的核型研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本文报道了安徽省黄精属Polygonatum Mill．5种植物的染色体数目和核型。玉竹P. odoratum
(Mill.)Druce黄山材料2n=16=10m(3sc)+6sm，滁县琅琊山材料2n=18=10m(1sc) +2sm+6st(2sc)，二者均属2B核型．
长梗黄精P．filipes Mirr. 黄山材料2n=22=8m+8sm(2sc)+6st，属3B核型，安徽繁昌材料2n=14=10m+4sm和2n=16=8m
+4sm+4st，二者均属2B核型。多花黄精(P.cyrtonema Hua)安徽黄山材料2n=20=8m+6sm+6st和2n=22=6m+8sm
+4st+4t，二者均属3B核型，安徽滁县琅琊山材料2n=18=8m(2sc)+6sm+4st，属2B核型。长苞黄精(P．desoulayi kom．)
2n=22=10m(2sc)+6sm(1sc)+6st，属3B核型；轮叶黄精(P．verticillatum(L．)All．)2n=18=2m+2sm+10st+2t+2T和2n=24=6m+4sm+12st+2T，二者均属3B核型。其中玉竹2n=16，长梗黄精2n=14和2n=22，长苞黄精2n=22，轮叶黄精2n=18的染色体数目和核型均为首次报道。 相似文献
6.
本文首次报道四川八种当归属植物的染色体数目和核型。染色体基数x=11，除青海当归为四倍
体植物外，其余种类均为二倍体植物。金山当归 2n=22=20m+2sm；城口当归
2n=22=18m+2smsat+2sm；疏叶当归在不同地区有2种核型：2n=22=18m+4sm和
2n=22=16m+6sm；四川当归2n=22=16m+2smsat+4sm；茂汶当归2n=22=16m+6sm；青海当归
2n=4x=44=36m+8sm；当归2n= 22=14m+8sm；峨眉当归2n=22=10m+2sm+10st。除金山当归和
疏叶当归的部分居群核型为1A型外，其余种类均为2A型。根据核型的不对称性程度和外部形态分析
了各种类的演化水平，结合四川当归属植物的种类及地理分布，提出四川可能是当归属植物的原始中心和演化中心之一。 相似文献
7.
本文对国产葱属根茎组的8种植物进行了染色体研究，发现染色体数目2n＝16或32，核型属2A
或2B型，对称性较高。其染色体数目和核型分别为：Allium leucocephalum 2n(2x)＝16＝12m+2sm
+2st(2SAT); A，strictum 2n(4x)＝32＝16m+4sm+12st；A.ramosum 2n(2x)＝16=14m+2st
(2SAT); A．bidentatum 2n(4x)=32＝24m+4sm+4T;A．tenuissimum 2n(2x)=16=10m+4sm+
2st(2SAT)，A．anisopodium 2n(2x)＝16＝12m+2sm+2st(2SAT)；A．anisopodium var．zimmermanni
anum 2n(4x)＝32＝24m+4sm+4st(4SAT); A．condensatum 2n(2x)＝16＝14m+2st(2SAT)。多数种的染色体资料为国内首次报道。 相似文献
8.
百合科六属十五种植物的细胞学研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本文对云南西北部百合科6属15种的染色体和核型进行了报道。 (1)Clintonia udensis Trautv．et Mey间期核属于浓密分散型，前期染色体属于渐变型，分裂中期体细胞染色体2n=14=8m+4sm+2st(2SAT)，核型不对称性属于2A型；(2)鹿药属四个种间期核属于复杂中央微粒型，前期染色体属于中间型，分裂中期体细胞染色体分别为Smilacina henryi(Baker)Wang et Tang，2n=36=12m+16sm+6st+2t(2SAT)， 核型不对称性属于2C型；Smilacina fusca Wall., 2n=36=14m(2SAT)+12sm+10st(2SAT)， 核型不对称性属于2B型； Smilacina tatsienensis(Franch．)Wang et Tang， 2n=36=22m+2sm+2st(2SAT)， 核型不对称性属于2C型；Smilacina atropurpurea(Franch．)Wang et Tang，2n=36=18m+6sm(2SAT)+12st，核型不对称性属于2C型；(3)黄精属四个种的间期核属于复杂中央微粒型，前期染色体属于中间型，分裂中期体细胞染色体分别为Polygonatum kingianum Coll．et Hesml．，2n=30=12m(2SAT)
+6sm+lst+2t， 核型不对称性属于2C型； Polygonatum cirrhifolium(Wall．) Royal，2n=30=10m+4sm+12st+4t， 3C型； Polygonatum curvistylum Hua， 2n=78=24m(2SAT)+14sm(6SAT)+40st， 核型不对称性属于3C 型； Polygonatum cathcartii Baker，2n=32=12m+6sm+10st+2t+2bs，核型不对称性属于2C型；(4)百合属，假百合属，豹子花属三个属的间期核和前期染色体形态相似，都属于复杂中央微粒型，前期染色体属于中间型，分裂中期体
细胞染色体分别为Lilium henricii Franch，2n=24=2m(2SAT)+2sm+10st+10t，核型不对称性属于3A型；Lilium bakerianum Coll．et Hesml．var． rubrum Stearn， 2n=24=4m (2SAT)+10st+10t(2SAT)，核型不对称性属于3A型；Nomocharis bilouensis Liang 2n=24=2m(2SAT)+2sm+12st+8t，核型不对称性属于3A型；Nomocharis pardanthina Franch．，2n=24=4m(2SAT)+12st (2SAT)+8t，核型不对称性属于3A型；Nomocharis sauluensis Balf, f.,2n=24=4m(2SAT)+10st(2SAT)+10t，核型不对称性属于3B型；Notholirion campanulatum Cotton et Stearn2n=24=2m(2SAT)+2sm+14st(2SAT)+6t，核型不对称性属于3A型。 相似文献
9.
本文对国产7种甘草属植物的核型进行了研究，其结果为：乌拉尔甘草2n＝16＝
6m+10sm；黄甘草2n＝16=8m+6sm十2st；光果甘草2n＝16=14m+2sm；胀果甘
草2n＝16＝6m十10sm；粗毛甘草2n=16=12m十4sm；云南甘草20＝16=12m十
4sm；刺果甘草2n＝16＝12m十4sm。基于对现有资料的分析，确认该属的染色体基数为
x=8， 且核型对称性程度较高。 通过对不同种核型进行比较，发现刺果甘草是本文所研究
7个种中最原始的，而黄甘草的进化程度相对较高。 相似文献
10.
本文报道四川、陕西、河北的百合科黄精族4属6种的染色体数目和核型。Disporum megalant-
hum 2n=16=2m(1SAT)+6sm(1SAT)十8st(3SAT)and 2n＝16=2m(1SAT)+8sm(3SAT)+6st，
3B型；Disporopsis pernyi 2n＝40=23m(2SAT)+15sm(2SAT)十2st+2t(2SAT), 2B型；Disporo-
psis aspera 2n=40=30m十8sm(2SAT)+2t(2SAT)，2B型；Maianthemum bifolium 2n=36＝
20m＝10sm十4st十2t(2SAT)，2B型；Palygonatum odoratum 2n=20=10m+10sm(3SAT)，2B
和2n＝20＝12m(4SAT)+8sm(2SAT)， 2B型；Polygonatum humile 20=20+10m(2SAT)十
6sm(2SAT)+4t，2B型。从染色体角度，并联系形态特征，对Disporum属中分别见于东亚和北美
的两个类群的关系作了讨论。也讨论了Disporopsis种间在核型不对称趋势与形态特化之间可能的关系。 本文还指出Polygonatum odoratum和Polygonatum humile种内核型的多变性。 相似文献
11.
秦岭地区10种百合科植物核型报道 总被引：1，自引：0，他引：1
本文对秦岭地区的Polygonatum的2种，Hosta的2种和Smilax discotis，Cardiocrinum
giganteum，Asparagus filicintus，Reineckia carnea，Tupistra chinensis，Rohdea japonica做了核型分析。其中有4种的核型为国内首次报道。本义对不同产地的玉竹gonatum odoratum)的核型进行了对比，讨论了其核型进化的可能途径。 相似文献
12.
本文报道浙江产菝葜属smilax 7个种的染色体数目和核型。S．nipponica有两种核型，2n＝
26和2n=32，均为3B型，但后一种细胞型的雄株的第一对染色体大小不等，可能为性染色体；S.
riparia 2n=30，属3B型；S．siebodii n＝16；S. china有两个染色体数目，2n＝96 和n＝15；
S. davidiana 2n=32，属3B型，对减数分裂MI的观察发现n＝16；S．glabra 2n=32，亦属3B
型：S. nervo-marginata var．liukiuensis 2n=32，属3C型。讨论了种间在核型上的差异、属的基数、
核型演化趋势和性染色体等问题。 相似文献
13.
葱属粗根组5种材料的核型研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文分析了葱属Allium粗根组Sect．Bromatorrhiza Ekberg五群材料的核型。多星韭Allium
wallichii Kunth有两个类型：第一类型是二倍体，染色体组公式为AA，核型公式为K(2n)=2X=
14=2m(SAT)+2m+10sm，属2A型；第二类型是同源四倍体，染色体组公式为AAAA, 核型公
式为K(2n)＝4X＝28＝2m(SAT)+6m十20sm,属2A型。宽叶韭Allium hookeri Thwaites有
三个类型： 第一类型是双基数同源异源三倍体，染色体组公式为AAB1,核型公式为 K(2n)＝2X+
x'＝22＝(12sm+2t)十(1m十45m+1st+2t)， 属3A型； 第二类型也是双基数同源异源三倍
体，能配对的两个染色体组染色体大小和形态与第一类型大体相似，不能配对的一个染色体组染色体
大小和形态与第一类型有明显区别，其中至少有两条染色体发生了罗伯逊易位，出现一条很大的染色体
和一条很小的染色体，染色体组公式为AAB2，核型公式为K(2n)=2x+x'＝22=(12sm+2t)+
(3m+1sm十2st+2t)，属3A型；第三类型相当于第一类型染色体的自然加倍，是双基数同源异源
六倍体，染色体组公式为AAAAB1B1，核型公式为K(2n)=4X十2x'＝44＝(24sm+4t)十(2m+
8sm十2st+4t)，属3A型。 相似文献
14.
本文报道了江西毛茛属5个种的染色体数目及核型，其中猫爪草Ranuncunlus ternatus Thunb．(2n=4x=32；2n=2x=16=8m+2sm+6st)，肉根毛茛R．Polii Franch．(2n=2x=16=8m+2sm+6st)和杨子毛茛R. sieboldii Miq.(2n=8x-1=63=15m+18sm+22st+8t)的染色体核型为首次报道。我们认为：(1)R. ternatus Thunb．和R. polii Franch．的核型十分相似，显示出有较近的关系。(2)毛茛属Ranunculus L. 中存在较多的多倍体复合体。(3)根据王文采(1980)系统划分的美丽毛莨组(Sect．Auricomus)植物的核型属2A型；石龙芮组(Sect．Hecatonia)植物的核型属2B型；毛茛组(Sect．Ranunculus)植物核型为3A或3B型。三个组在核型上的关系和形态上的关系相似。 相似文献
15.
本文报道了国产头蕊兰属植物银兰和金兰的核型： (1)银兰为 2n=34=10m十
14sm＋10st。金兰有两种细胞型，A型为2n＝34＝8m+16sm十10st；B型为2n=34=
8m+22sm十4st。 后者为一个由染色体结构变异所产生的易位同型纯合子 (translocation
homozygote)，是由A型通过第1对染色体的短臂与第3对染色体的长臂之间的易位所产生。
在植株外部形态上未见明显差异。 (2)按Stebbins(1971)的标准，三种核型均属不对称的 “3C”型。 相似文献
16.
李林初 《中国科学院研究生院学报》1993,31(5):405-412
本文分析了我国特产树种红杉Larix potaninii的核型，K(2n)=24=12m+8sm+4st，属2A类型，染色体相对长度组成为2n=24=4L+8M2+8M1+4S。落叶松属植物(10种)的核型由6对较长的中部着丝粒染色体和6对较短的、臂比大于2的近中或近端着丝粒染色体构成，这是较为进化的核型，其中红杉组Sect．Multiserales则似有比落叶松组Sect．Larix更进化的趋势。根据松科各属核型的比较，作者发现落叶松属和黄杉属非常近缘而与其他属较为疏远，因此由它们组成落叶松亚科可能较为合适，这是一个较进化的亚科。该结沦也得到形态学、解剖学、孢粉学、生物化学及古植物学等方面资料的支持。 相似文献
17.
本文报道了毛茛(Ranunculus japonicus Thunb．)在江西发现的核型变异。R．japonicus
的基本核型为2n=14=6m+4sm十4st (2SAT)；变异核型为2n=14十1B=6m+4sm+4st
(2SAT)十1B和2n=14=6m+6sm(2SAT)+2st。核型变异表现在增加B染色体或第4对同源染色体异形及第6对随体染色体臂比变化。 相似文献