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相似文献
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1.
苦参药材高效液相指纹图谱分析方法研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨一种评价苦参质量的高效液相指纹图谱分析方法的可行性及其应用价值。方法:采用高效液相色谱方法,Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-20mmol/L磷酸二氢钾溶液(加三乙胺调pH至8.0)为流动相,梯度洗脱。流速为0.8 mL.min-1,柱温:30℃;检测波长220nm,建立苦参药材HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较。结果:建立了苦参药材HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行相似度比较。结论:本研究建立的指纹图谱检测方法简便、快捷、可靠,可用于苦参药材的质量评价。  相似文献   

2.
建立同时检测菊花中7种化合物HPLC方法。采用乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速:0.8mL/min,进样量:10μL,检测波长:348nm,柱温:30℃,同时检测绿原酸、木犀草苷、3,5-0-二咖啡酰基奎宁酸、芦丁、黄芩苷、槲皮素和金合欢素等7种化合物。HPLC法图谱比较,发现6种不同菊花7种化合物成分峰面积比例具有很大差异。试验结果表明,该方法能够简便、灵敏、直观地揭示不同菊花的差异,为菊花的指纹图谱建立和菊花多成分的含量测定提供参考方法。  相似文献   

3.
白头翁高效液相色谱指纹图谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立白头翁药材高效液相色谱指纹图谱,并比较了不同产地白头翁中白头翁皂苷B。含量的差异。方法:采用Agilent ZORBAXSBC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;乙腈(A)和水(B)为流动相,流速1.0ml/min;柱温40oc;检测波长201nm。结果:十批白头翁样品高效液相色谱指纹图谱具有一定的相似性;不同产地白头翁中白头翁皂苷B4。的含量有差异。结论:本法准确、可靠,建立的白头翁高效液相色谱指纹图谱可结合白头翁皂苷B4。含量测定用于白头翁药材的质量控制。  相似文献   

4.
建立了雷公藤药材高效液相指纹图谱的测定及评价方法.通过该法得到雷公藤药材样品可靠稳定的色谱指纹图谱并指认了色谱峰的化学归属.此法稳定性、精密度和重现性好,方法可靠,用于雷公藤药材的质量控制切实可行.  相似文献   

5.
目的:比较白鲜根皮和木心的活性成分,为白鲜产地加工是否需要去心提供理论依据.方法:采用HPLC法测定白鲜根皮与木心中挎酮和黄柏酮含量,并比较HPLC指纹图谱相似度.结果:根皮中的褡酮和黄柏酮含量分别为0.7731%、0.3029%,木心中的棒酮和黄柏酮含量分别为0.4712%、0.1785%;根皮与木心指纹图谱的相似度达0.923,有12个共有峰.结论:以棒酮和黄柏酮为指标,白鲜根皮中两者含量均大于木心中的两者含量;根皮与木心中两者含量均达到了中国药典要求,二者HPLC指纹图谱的吻合程度较高,活性成分相似.白鲜根皮可不去木心入药.  相似文献   

6.
运用红外光谱法和主成分分析法建立洋槐蜜的指纹图谱,并与其他9种蜂蜜的红外指纹图谱进行鉴别比较。通过分析10种蜂蜜的红外指纹图谱,并结合主成分分析法,发现10种不同的蜂蜜在主成分一、主成分二、主成分三的二维散点图和三维散点图上的点都较为分散,10种不同的蜂蜜在化学成分上存在一定的差异。通过分析洋槐原蜜和市售洋槐蜜的红外指纹图谱,并结合聚类分析法,发现只有1种洋槐蜜原蜜,能被归为加工的洋槐蜜。该方法可将洋槐蜜原蜜和加工后的洋槐蜜较好地区分开。  相似文献   

7.
运用傅立叶红外光谱对(胰特敏)和其它几种西药降糖药物进行了指纹图谱分析研究.发现胰特敏和格列本脲红外光谱图有较大的相似性,但是胰特敏和格列齐特、盐酸二甲双胍的指纹图谱有很大的差异存在.综合分析研究后知在胰特敏中可能含有格列本脲.采用此种方法简便可行,无损坏作用且快速,适用性强,可以为该类药物的结构鉴定及质量的监控提供科学依据.实验证明可以用傅立叶红外光谱来初步鉴定中药降糖药物中是否含有两药成分  相似文献   

8.
综述了高效液相色谱(HPLC)法指纹图谱在中药质量控制方面的应用,并通过供试品的制备、标准品的选择、结果分析方法来阐述中药指纹图谱的应用现状,指出高效液相色谱法应用于中药指纹图谱中现有不足之处和未来的发展方向.  相似文献   

9.
利用正交实验方法优化了提取黄芩中主要成分的工艺条件,然后采用HPLC法分别测定条芩和苦芩不同部位黄芩苷的含量,研究了建立条芩、苦芩不同部位HPLC指纹图谱的方法,确定了黄芩中黄酮类成分指纹图谱中的4个共有峰,并对不同部位药材进行了比较.色谱实验条件是:在室温下,以Shimadzu C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,以1:3的CH_3CN与H_2O-THF-H_3PO_4(80:10:0.2)的混合溶剂为流动相,检测波长为274nm,体积流量为0.3mL/min.黄芩苷测定方法的线性范围为0.43-2.1μg,且重现性好,专属性强.结果表明,建立的条芩、苦芩不同部位的HPLC指纹图谱能方便地评价不同部位黄芩药材的质量,为科学评价和全面控制黄芩药材的质量提供了新方法.  相似文献   

10.
为比较不同种竹叶化学成分的差异,建立了基于6种竹叶的指纹图谱分析实验方法,并运用高效液相色谱-质谱联用技术对具有地域特点的长沙青皮竹竹叶的化学成分进行鉴定。通过相似性评价系统计算了6种竹叶的色谱指纹图谱之间的相似性。长沙青皮竹与水竹化学成分最为相似,相似度为0. 992,说明两者化学成分很相似;长沙青皮竹与班竹之间的化学成分相似性最小,相似度为0. 209。质谱分析通过相对分子质量可鉴定出8个成分,多为黄酮类,符合竹叶化学成分的一般规律。通过该实验的实践可使学生系统地掌握指纹图谱分析方法,了解高效液相色谱-质谱联用技术在天然活性成分研究中的应用。  相似文献   

11.
探究烤鸭储存过程中菌群的变化,为延长其贮存期奠定理论基础.用酚、氯仿、异戊醇法提取烤鸭肉中细菌的基因组DNA,PCR扩增16SRNAV3区,用DGGE电泳技术分析菌群结构的变化情况,然后用Bionumerics软件对DGGE分子指纹图谱进行烤鸭肉菌群结构相似性分析.PCR结果表明,成功扩增了细菌基因组DNA,为230bp;DGGE实验结果表明,DGGE分子指纹图谱上条带存在显著差异;用bionumberics软件分析,发现样本相似度不断变化,表明在储存过程中,烤鸭肉菌群结构发生了变化.该研究为延长烤鸭肉保质期提供理论参考依据.  相似文献   

12.
设计DTT还原胰岛素,HPLC再现A、B链开链反应过程的生物化学实验。筛选出最适还原反应条件,最佳HPLC分离条件。通过质谱(MALDI-TOF-MS)分析确定了产物的结构。实验操作简便,结果稳定,再现性好,通过本实验学生能更好地理解和掌握HPLC的分析原理、操作方法及其在生命科学研究中的重要意义。  相似文献   

13.
目的:建立刺五加叶中5个酚类成分同时测定的一测多评法,为科学评价刺五加叶质量提供参考。方法:采用Agilent Elipse Plus C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),0.3%磷酸水-乙腈溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长360 nm,柱温30℃。以绿原酸为内参物,计算新绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、槲皮苷的相对校正因子(RCF),建立同时测定5种化合物含量的一测多评法。将一测多评法与外标法比较,考察一测多评法的准确度。结果:刺五加叶经HPLC检测,各目标成分分离度良好,方法学考察符合要求。以绿原酸为内参物,计算得出新绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、槲皮苷的相对校正因子分别为0.906、0.899、3.136、2.645。与外标法比较无显著差异。结论:建立的一测多评法简单、准确,适用于刺五加叶中5种成分含量的同时测定,可为提高刺五加叶质量标准提供依据。  相似文献   

14.
不同的荔枝品种在不同季节叶片内可溶性糖的含量比较   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过对10个优良荔枝品种在不同季节叶片内的可溶性糖含量的测定,结果表明:在冬、秋季荔枝叶片内可溶性糖含量较春、夏季多,且在冬、秋季品种间可溶性糖含量既有明显的差异性,又有相似性,在春、夏季品种间可溶性糖含量差异不大.  相似文献   

15.
本文用磺化四苯基卟啉(TPPS_4)作柱前衍生试剂,研究了试剂与Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的络合反应.四乙基溴化铵为离子对试剂,离子对高效液相色谱-光度法是快速分离并测定铜、锌的新方法.在 ODS色谱柱上,用乙腈-水(22: 78, v/v)作流动相,以双波长(415nm和425nm)进行光度检测.络合物在8mm内出峰完毕,检测下限为Cu0.09(×10~(-3)μg/ml),Zn 0.08(× 10~(-3)μg/ml).将所建立的方法用于树叶中铜和锌的测定,结果令人满意.  相似文献   

16.
Ajay Kumar 《Resonance》2011,16(1):61-64
According to similarity property principle, structurally similar molecules tend to have similar properties. Similar molecules exhibit similar biological activities. However, there is no hard and fast rule that the compounds with similar chemical structure will have similar functions. There are several compounds of similar chemical structure with significantly different biological actions and activities. Structure similarity of natural products can be investigated using Tanimoto coefficient and Euclidean distance measurements. To do this, the molecules are decomposed into smaller fragments, and a dictionary, of the fragments are prepared. Using the dictionary, 2D fingerprints are formed. With the fingerprints Tanimoto coefficient and Euclidean distance are quantitated.  相似文献   

17.
天台山落叶阔叶林植物种类丰富,科属组成分散,据样地调查统计,有维管植物74科,190属,276种,群落各样地间的相似系数除沟谷3样地有较高的相似性外,其余各样地的相似系数均较低,群落垂直结构较复杂,地上成层明显,样地内多数优势种群缺少更新幼苗,年龄结构为衰退型,群落处于不稳定状态。  相似文献   

18.
A high-performance liquid chromatography (HPLC) system was used in the reversed phase mode for the determination of benzalkonium chloride (BKC) in azithromycin viscous ophthalmic drops. A Venusil-XBP(L)-C_(18) (150 mm×4.6 mm, 5 μm) column was used at 50 ℃. The mobile phase consisted of a mixture of methanol-potassium phosphate (16:5, v/v). Two sample preparation methods were compared. The results suggested that, compared with an extraction procedure, a deproteinization procedure was much quicker and more convenient. Using the deproteinization procedure for sample preparation, calibration curves were linear in the range 5.0~50 μg/ml. The within-day and inter-day coefficients of variation were less than 10%. The average recoveries were determined as 96.70%, 98.52%, and 97.96% at concentrations of 10.0, 30.0, and 50.0 μg/ml, respectively. Variability in precision did not exceed 5%. In conclusion, this HPLC method using a simple sample treatment procedure appears suitable for monitoring BKC content in azithromycin viscous ophthalmic drops.  相似文献   

19.
目的:了解几种大理产香茶菜属植物微量元素谱的亲疏关系。方法:用火焰原子吸收分光光度法测定6种香茶菜属植物样品中的11种元素,以其含量为分析指标,用灰色关联方法研究这些样品微量元素谱的亲疏关系。结果:不育红根茎、腺花香茶菜根茎、弯锥香茶菜根茎的微量元素谱有较大的关联程度。结论:本研究为判断香茶菜属植物地下部分的生理机制、药用价值提供了一个新的思路,具有一定的参考意义。  相似文献   

20.
目的:建立元神安颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱法测定赤芍的主要有效成分芍药苷的含量.色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15:85),检测波长为230nm.结果:芍药苷在0.2116-3.174μg范围内线性关系良好(r=0.9996),加样回收率99.7%,RSD=1.3%(n=6).结论:该法简便、准确、重现性好.  相似文献   

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