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相似文献
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1.
某卷烟厂采用生物氧化结合气浮法处理卷烟生产废水,运行实践表明,工艺运行稳定可靠,在进水COD为300~1500mg/L、SS为100~600mg/L、BOD5为100~900mg/L、NH3-N为10~20mg/L、水温为20~30℃时,出水COD〈70mg/L、BOD5〈20mg/L、SS〈30mg/L、NH3-N〈3mg/L,完全实现达标排放。  相似文献   

2.
目的:建立HPLC(高效液相色谱)测定蓖麻叶提取物中槲皮素、绿原酸、蓖麻碱3种活性成分的方法。方法:使用岛津LC-20A的高效液相色谱仪,采用Shim pack GIST C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇和0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长327 nm,柱温30℃。结果:蓖麻碱、绿原酸和槲皮素在0.06 mg/mL~0.36 mg/mL、0.04mg/m L~0.24mg/m L和0.003mg/m L~0.018mg/m L的进样量范围内与峰面积呈良好线性关系(R2分别为0.9998,0.9996和0.9992),且精密度、稳定性和重复性良好,回收率在98.31%~99.63%之间。结论:本研究建立的HPLC法测定蓖麻叶中蓖麻碱、绿原酸和槲皮素3个成分的含量高效、准确、重复性好,可用于蓖麻叶及相关药材的质量控制。  相似文献   

3.
本文对膜生物反应器(MBR)深度处理生活污水的工艺特性进行了研究,其结果表明:膜生物反应器对微污染水中化学需氧量(CODG),氨氮(NH3-N),具有较高的去除率,出水CODG为30~45mg/L,去除率高达85%,NH3-N为0.3~1.8mg/L,去除率高达97%,满足中水回用的要求;TP为0.2~2mg/L,去除率为34%.不同水力停留时间下去除效果的比较表明:MBR处理微污染水时的最佳水力停留时间为8h.  相似文献   

4.
目的:用高效液相色谱法同时测定复合制剂铃兰欣成分注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量.方法:本法以外标法为基础,色谱条件:以ODS-3反相柱作为分析柱,流动相组成为0.005m mol/L四丁基氢氧化铵-乙腈(825:75,/V),磷酸调整PH=5.0,流速为1.2ml/min,再自外检测器272nm进行检测.结果:本法注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的最低检出浓度分别为10mg/L和5mg/L,在20~1000mg/L范围内呈线形,注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的绝对回收率分别为99.4%~102.9%和95.0%~105.3%,批内和批间RSD分别为1.4%1.5%和1.8%1.9%.结论:此方法简便、快速、准确,可作为测定复合制剂铃兰欣含量方法.  相似文献   

5.
采用高效液相色谱法(HPLC)和气相色谱法(GC)进行了N, N-二甲基甲酰胺(DMF)和N, N-二甲基乙酰胺(DMAC)测定条件的优化研究。结果表明:两种方法对DMF和DMAC均有较好的分离效果,HPLC法测定DMF和DMAC的线性范围为0.01 mg/L~50 mg/L,方法检出限分别为0.007 mg/m~3和0.014 mg/m~3(以采集30 L空气计),均优于GC法。采样介质对比研究结果表明,采用多孔玻板吸附管和硅胶吸附管测定DMF和DMAC的加标回收率均高于90%,精密度均小于7.0%;两种采样介质采集的环境空气样品相对偏差为0.0%~7.7%,说明两种介质均适用于环境空气中DMF和DMAC采集。  相似文献   

6.
通过实验,研究了流动注射分析仪测定水中氨氮的优越性。该方法具有分析速度快、准确度和精密度高、污染少等优点。每小时能测80个样品,测量范围在0.10~5.00mg/L,最低检出限为0.001mg/L。对该方法的回收率作了试验,所得结果在96.9%~103.7%之间。  相似文献   

7.
固相萃取-气相色谱质谱法测定水中七氯   总被引:1,自引:0,他引:1  
实验采用固相萃取-气相色谱质谱法对水样的七氯进行分析,优化前处理条件及气相色谱质谱条件,方法最低检测质量浓度可达0.00005mg/L,标准曲线的线性相关系数r2=0.998线性范围为0.0002~0.01mg/L,样品平均加标回收率在101.7%~112.4%之间,相对标准偏差在1.81%~5.15%。该方法操作简单、灵敏度高、准确、重现性好。  相似文献   

8.
目的:建立高效液相色谱法测定复合预混合饲料中25-羟基维生素D_3的方法。方法:采用色谱柱为Thermo AQUASIL-C_(18)(150 mm×3.0 mm,3μm),以甲醇和水为流动相,梯度洗脱,流速0.6 mL/min,柱温30℃,进样量50μL,检测波长264 nm。25-羟基维生素D_3在0.05μg/mL~25μg/mL范围内线性良好,相关系数r=0.9999,检出限为0.2 mg/kg,定量限为1 mg/kg。方法的平均回收率在83.3%~97.1%之间,R SD在0.4%~2.0%之间。结论:本法简便易行,适用于复合预混合饲料中25-羟基维生素D_3的测定。  相似文献   

9.
建立了用离子色谱测定土壤中钾离子的方法。采用Universal cation(7um)阳离子交换柱、4 mmol/L草酸溶液为流动相、电导检测器在6min内完成测定。待测离子浓度在1~30.0mg/L范围内与峰面积线性关系良好,钾离子线性回归方程为线性回归方程为ΔS=1.701×10-4 C+4.019×10-4,相关系数为0.9998,方法检出限为0.5 mg/L,加标回收率为97.9%~100.2%,方法简便实用,用于环境土壤样品分析,所得结果令人满意。  相似文献   

10.
以碗莲的茎尖为实验试材,研究基本培养基加入不同种类、浓度的生长调节剂,对离体碗莲茎尖萌发的影响。结果表明:诱导茎尖萌发较理想的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.25mg/L+GA31.0mg/L+3%蔗糖;适宜的增殖培养基为:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.25mg/L+3%蔗糖;生根培养基为:MS+IBA1.0mg/L。光照14h/d.总结了碗莲茎尖组织培养上存在的问题,并对解决某些问题提出了一些建议。  相似文献   

11.
采用75ml聚四氟乙烯气泡吸收管采样,采用离子色谱法测定作业场所固定污染源中的氟化氢。检出限为0.02mg/m~3(按采样体积20L计),标准溶液精密度RSD分别为0.42%和0.26%、标准样品RSD为0.29%,其测定值为0.802mg/L-0.806mg/L、真值范围为0.778mg/L-0.842mg/L。  相似文献   

12.
建立固相萃取-顶空气相色谱法测定乳粉中硫氰酸盐含量的方法。乳粉中硫氰酸盐经提取后采用HLB固相萃取柱净化处理,在顶空瓶内进行反应生成CNCl;用气相色谱DB-1701毛细管柱分离,ECD检测器检测,外标法定量。该方法在0.02mg/L~0.12mg/L浓度范围内呈良好线性,方法检出限为0.4mg/kg,平均加标回收率94.7%~98.6%。结论:该方法灵敏、准确,适用于乳粉中硫氰酸盐的检测。  相似文献   

13.
建立了用离子色谱测定地下水中钾离子的方法。采用Universal cation(7um)阳离子交换柱、4 mmol/L草酸溶液为流动相、电导检测器在6min内完成测定。待测离子浓度在1~30.0mg/L范围内与峰面积线性关系良好,钾离子线性回归方程为ΔS=1.695×10-4C+4.023×10-4,相关系数为0.9998,方法检出限为0.5 mg/L,加标回收率为97.8%~98.8%,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。  相似文献   

14.
对原相煤矿35m~3/h生活污水处理站所采用的一体式厌氧/好氧膜生物反应器(A/O-MB)工艺进行了介绍,介绍了该项目的设计参数与方法,指出项目建设完成运行后整个系统运行稳定,各项水质参数均达标,满足回用水质要求。其中出水CODCr、氨氮、BOD5平均值为27.67 mg/L、4.32 mg/L和5.74 mg/L,其去除率为85.37%、79.06%和90.23%。  相似文献   

15.
目的:建立维生素预混合饲料中25-羟基维生素D_3的测定方法。方法:高效液相色谱法,采用ODSC18色谱柱(100mm×3.0 mm,3μm),流动相为甲醇和水,梯度洗脱,进样量为50μL,检测波长为264 nm。结果:25-羟基维生素D_3在0.05μg/mL~25μg/mL范围内线性良好,相关系数为0.9998,检出限为0.2 mg/kg,定量限为1 mg/kg。平均回收率为87.9%~94.2%,相对标准偏差(RSD)为0.6%~2.2%(n=5)。结论:本法用于维生素预混合饲料中25-羟基维生素D_3的测定,结果准确可靠。  相似文献   

16.
本试验对甜高粱M-81E品种离休再生体系进行优化,以种子发芽后的芽基部为外植体,对种子灭菌、愈伤组织诱导和芽根分化的条件进行了初步优化。结果表明:种子用75%的乙醇灭菌2min,然后用0.1%的升汞灭菌15min 的灭菌效果较好;MS+4.0mg/L 2,4-D+0.1mg/L KT+1.38g/L脯氨酸+500mg/L水解酪蛋白+30g/L蔗糖+1%琼脂的培养基适合愈伤组织的诱导;MS+0.5mg/L 6-BA+1.0mg/L I-AA+500mg/L水解酪蛋白+30g/L 蔗糖+1%琼脂的培养基适合芽分化;1/2MS+3mg/L IBA+500mg/L水解酪蛋白+15g/L蔗糖+1%琼脂的培养基适合生根。  相似文献   

17.
吹扫捕集—气相色谱法测定水中一氯苯   总被引:1,自引:0,他引:1  
实验采用吹扫捕集-气相色谱法对水样的一氯苯进行分析,优化吹扫捕集的前处理条件及气相色谱条件,方法最低检测浓度可达0.007mg/L,标准曲线的线性相关系数r2=0.9999,线性范围为0.1~2mg/L,样品平均加标回收率在96.5%~103%之间,相对标准偏差在4.58%~5.82%之间。该方法操作操作简单,重现性好、检出限低,适合水中一氯苯的检测。  相似文献   

18.
青海省海西州儿童饮茶型氟中毒现况分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解青海省海西蒙古族藏族自治州(海西州)儿童饮茶型氟中毒流行病学特征.方法采用现场流行病学调查方法,在海西州3个县调查儿童氟斑牙、尿氟以及检测砖茶氟、水氟水平.结果 8~12岁儿童氟斑牙患病率为32.1%,儿童尿氟为0~6.5 mg/L,砖茶氟均数为1.74mg/kg.结论青海省海西州三县儿童有饮茶型氟中毒病情,病情属轻病区.  相似文献   

19.
建立了用离子色谱测定地下水中钠离子和钾离子的方法。采用Universal cation(7um)阳离子交换柱、4 mmol/L草酸溶液为流动相、电导检测器在6min内完成测定。待测离子浓度在1~30.0 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,钠离子线性回归方程为Y=3.296×10-4C+3.206×10-4,相关系数为0.9998,钾离子线性回归方程为ΔS=1.737×10-4C+3.206×10-4,相关系数为0.9998,方法检出限为0.5 mg/L,加标回收率为98.8%~98.9%,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。  相似文献   

20.
高效液相色谱法测定肉和肉制品中酸性橙Ⅱ   总被引:3,自引:0,他引:3  
建立测定肉和肉制品中非食用色素酸性橙Ⅱ的高效液相色谱方法。采用ODS柱分离,以甲醇和0.02mol/L乙酸铵水溶液为流动相,在484nm波长下检测。酸性橙Ⅱ测定结果的相对标准偏差为5.1%,检出限为0.05mg/L,平均回收率为85~92%。  相似文献   

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