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目的：建立了一种简单、准确的测定热塑性弹性体中16种多环芳烃（PAHs）的气相色谱-质谱（GC-MS）方法,解决了热塑性弹性体中添加物白油的干扰和大量高分子物质对色谱柱子的污染。方法：采用甲苯为提取溶剂,超声萃取浓缩后用正己烷溶解,经二甲亚砜液液萃取净化。用GC-MS分析采用选择离子监测方式,内标法定量。通过对不同生产企业生产的不同性质的热塑性弹性体样品加标回收和精密度试验。结果表明该法具有良好的回收率和精密度,可以快速、准确的分离测定热塑性弹性体中的多环芳烃的含量。结论：此方法适合热塑性弹性体中的多环芳烃的测定。 相似文献
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多环芳烃(PAHs)具有致癌致畸致突变性,因此需要对环境中的PAH 进行浓度检测及控制。本文主要介绍了环境样品中微量PAH 的采集提取方法,并对其未来发展趋势进行了展望。以反映环境中痕量物质的普遍提取原理,具有普适性及概括性。 相似文献
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用GC和GC／MS分析河流悬浮物上的多环芳烃 总被引：2，自引：0，他引：2
河流悬浮物上的有机污染物品种繁多，成分极为复杂，多环芳烃只是其中的一类，对这类复杂的环境样品进行分析鉴定相当困难。本文提出了一个简单而有效的预处理及预分离方法，将多环芳烃首先从复杂体系中分离出来，再采用ＧＣ／ＭＳ系统配合程序升温保留指数法，对运河苏南段的二个悬浮物样品中的多环芳烃组分进行了分析鉴定，共鉴定出多环芳烃５０余种，对检出的多环芳烃利用多重内标相对重量校正因子法进行了半定量分析。 相似文献
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本文对PAHs污染进行了简单的介绍,叙述了PAHs的性质、危害、来源及研究现状。2012年春季采集了太原市郊区的不同粒径大气颗粒物样品,参照美国EPA 610方法,超声提取气溶胶样品,提取物经硅胶层析柱分离,运用GC/MS分析其多环芳烃组成。结果表明,16种PAHs总量为13.585ng/m3~55.073ng/m3,其中苯并(a)芘的平均浓度为0.349ng/m3。含量最高的前三位分别是菲、芘和荧蒽。最后,采用标识物,PCA和特征比值法进行源解析研究,认为太原市大气颗粒物中的多环芳烃主要来源于煤的燃烧和汽车尾气的排放。 相似文献
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多环芳烃(PAHs)是一类普遍存在于环境中的难降解的有机污染物。从降解多环芳烃的微生物、多环芳烃降解菌的筛选、多环芳烃的共代谢机理等进行了综述,并对该领域的研究方向进行了展望。 相似文献
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多环芳烃污染已成为重要的环境问题,为人类健康带来了严重的不良影响。多环芳烃在环境中的降解主要依赖于微生物,微生物通过自身的代谢将其降解为低毒性的产物或者二氧化碳。本文就降解多环芳烃的微生物种类、好氧及厌氧降解途径、强化微生物降解方法进行了概述,并展望了今后的研究趋势,旨在为更好地利用微生物降解多环芳烃提供理论依据。 相似文献
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采用选择性富集培养方法,从东北老工业区的石油污染土壤中分离到能以高浓度荧蒽为唯一碳源和能源,并且生长良好的优势菌JU1。通过16s rDNA核苷酸序列分析以及生理生化鉴定此菌株为克雷伯氏菌属(Klebsiella sp.)。土样混合菌和优势菌株JU1都有较强的降解荧蒽的能力,使用高效液相分析方法测定荧蒽的含量,经过6 d混合菌株的荧蒽降解率为94.12%,优势菌株JU1能够达到降解率为92.71%。不同荧蒽浓度条件下,菌株JU1对荧蒽的降解率会受到较大的影响,在50 mg.L-1具有最好的降解效能。降解菌JU1还能对其他多环芳烃起到降解作用,对菲的降解率为40.76%,对苯并[a]芘降解率为62.38%。菌株JU1对荧蒽和菲混合多环芳烃的降解率第5 d后,分别为荧蒽59.74%和菲55.36%。 相似文献
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研究采用顶空前处理技术处理土壤样品,利用气相色谱来分析测定土壤中12种挥发性芳烃。测定了方法检出限,采用2g土壤,各目标化合物方法检出限界于2．0-4．3μg/kg;对一种实际固体废物样品进行了加标回收实验,回收率范围33．2％-88．3％。本实验分析时间短,操作简单,灵敏及测定结果较为满意。 相似文献
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