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目的：对黄藤素片的质量标准进行研究和制定,并对质量控制方法可行性进行研究。方法：使用薄层色谱法对黄藤素片中的有效成分盐酸巴马汀进行定性检测,使用高效液相色谱法对盐酸巴马汀进行定量测定。结果：经定性检测,发现存在盐酸巴马汀;测得盐酸巴马汀的回归方程为Y=2001398X＋11252,（r=0．9999）,说明在盐酸巴马汀进样量在0.3g到3．0g的范围内具有良好的线性关系;得出盐酸巴马汀的峰面积RSD为0．34％,保留时间的RSD为0．1％,试验结果说明该方法对黄藤素片的主要成分盐酸巴马汀的定量测量有良好的精密度;得出供试品溶液的盐酸巴马汀含量为91．23％,92．21％,91．54％,91．67％,92．15％,92．57％,含量平均值为91．89％,RSD为0．45％,试验结果说明该方法进行黄藤素片的含量测定重复性很好;得出在不同时间对同一对照品盐酸巴马汀溶液进行测定,得出盐酸巴马汀保留时间RSD为0．23％,峰面积RSD为1．24％,试验说明测定溶液在72小时内稳定性良好。结论：使用薄层色谱法和高效液相色谱法对黄藤素片进行质量控制,分析快速、准确,值得推广。 相似文献
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建立高效液相色谱四级杆飞行时间串联质谱（HPLC—Q—TOF—MS）法测定不同厂家三七伤药片中乌头类生物碱（乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱）含量的方法。研究结果显示,上述9种生物碱在一定范围内具有较好的线性关系,r值均大于0．9997,精密度、重复性和稳定性的RSD都低干5％,加样回收率98．05％～102．30％。 相似文献
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用单扫示波极谱法，青藤碱在0．1mol／LNa_2B_4O_7中有两个还原峰，峰P_1和P_2的电位分别为-1．45V和-1．67V（vs．SCE），峰P_1的峰电流与浓度在0．06～1．8mg／L和20～34．6mg／L范围内有线性关系，检测限为0.02mg／L，用以测定中药膏风藤克总生物碱的含量，结果令人满意．实验证明，青藤碱的电极反应过程为不可逆的四电子过程，并讨论了青藤碱对超氧阴离子自由基（O_2~-）的清除作用。 相似文献
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对盐酸小檗碱凝胶的质量标准进行研究。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,0.033mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈（70：30）,检测波长为265nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。盐酸小檗碱在2～20mg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。盐酸小檗碱平均回收率分别为99.5%。结论：本法简便、准确,可用于盐酸小檗碱凝胶的质量控制。 相似文献
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目的 通过HS-GC-MS法分析川木香、广木香、土木香、藏木香挥发性成分，为四种“木香”挥发性成分的差异性研究提供参考依据。方法 通过顶空进样器结合GC-MS联用技术分析化学成分。结合NISY20.L对色谱结果进行分析，并按照峰面积归一化法分析相对含量。结果 川木香共鉴定出挥发性成分32种、广木香38种、土木香41种、藏木香41种。共有成分有异戊醛、醋酸、β-石竹烯、Beta-榄香烯、去氢木香内酯五种。川木香以（Z,Z,Z）-十七-1,8,11,14-四烯、醋酸、去氢木香内酯为主。广木香以β-石竹烯、水芹烯、去氢木香内酯为主。土木香以Bohlmann K2631、beta-蒎烯为主。藏木香以土木香内酯、异土木香内酯、Beta-榄香烯为主。结论 HS-GC-MS可快速、高灵敏度、减少样品使用量分析四种“木香”的挥发性成分，四种“木香”挥发性成分组成及其含量具有显著性差异。 相似文献
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制造汽油的碳和氢来自空气和水
汽油是碳氢化合物,元素是碳和氢.在这个工艺中,碳来自空气中的二氧化碳.
虽然目前工业上很罕见直接从空气中富集二氧化碳的做法,但是富集的原理是非常简单的.二氧化碳是酸性的,可以很方便地被碱吸收,而吸收了二氧化碳的碱,可以通过其他方法把二氧化碳释放出来循环使用. 相似文献
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萨北锡矿赋矿的富碱（A型）花岗岩隶属于新疆东准噶尔地区卡拉麦里富碱花岗岩带，其中的萨北超单元可以划分为细粒钠铁闪石花岗岩、中细粒钠铁闪石花岗岩、中粗粒钠铁闪石花岗岩和斑状钠铁闪石花岗岩等四个单元。本次工作选择萨北超单元中的中细粒钠铁闪石花岗岩和中粗粒钠铁闪石花岗岩进行SHRIMP锆石u-Pb定年，所获得的两个样品加权平均年龄分别为313±2Ma和314±5Ma，谐和年龄分别为310±7Ma和314±10Ma。结合对中亚造山带东准噶尔晚古生代构造环境和萨北富碱花岗岩带花岗岩的地球化学特征，作者认为：该岩体侵位于晚石炭世（约310Ma），为晚古生代后碰撞岩浆活动的产物，与东准噶尔后碰撞深成岩浆活动的两个峰期（330～310Ma和305～280Ma）中的前一个峰期相一致。 相似文献
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本实验对1-叔丁氧基乙氧羰基-（3S）〔-〔（1S）-乙氧羰基-3-苯基-丙基〕氨基〕-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂-2-酮的合成工艺进行研究。本实验对原料的投料配比以及反应时间对合成工艺的影响进行研究。检测方法：采用依利特sinochro ODS-BP色谱柱（5um 4.6＊250mm）,甲醇-0.03%磷酸氢二钠-0.05磷酸二氢钾（70：15：15）,检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱为30℃。 相似文献
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在研究氢和贮氢合金反应的动力学时,重要的是获得本征动力学数据。在不同的实验条件下获得的数据存在很大的差异,从而对根据实验数据得出的结论产生怀疑。目前,尽管进行了很多动力学研究,但实验的结果和理论解释上很少一致。造成实验结果不一致的各种影响因素有：（1）反应热;（2）空容体积和试样量的关系;（3）吸／放氢循环次数及试样原始状态;（4）试验条件;（5）试样颗粒表面状态;（6）试样颗粒大小。在目前的很多动力学研究中这些影响因素还存在。文章对以上影响因素进行了详细地讨论,并且提出了减少或消除影响从而使实验结果一致和准确的建议。 相似文献
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本文采用高校液相测定了复方阿米洛利片中氢氯噻嗪的含量,固定相为：依利特hypersil BDS C18色谱柱（4．6＊250＊5u）,乙腈-磷酸-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾（10：0．01：90）为流动相,检测波长为226nm;氢氯噻嗪在0．04-0．32μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系。氢氯噻嗪的平均回收率为99．3％。本方法是一种简便、准确、安全的测定复方阿米洛利片含量的方法。 相似文献
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胡椒醛缩氨基芳酸希夫碱的合成与表征 总被引：1，自引：1，他引：0
用胡椒醛与氨基酸进行缩合反应,制备了５种胡椒醛氨基芳酸希夫碱化合物。对所得化合物进行了元素分析、用红外光谱和核磁共振氢谱对化合物结构进行了表征。 相似文献
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